도량형 인증 및 심사 승인 (수락) 에 대한 심사 기준은 무엇입니까
는
중국 국가인증인증승인감독관리위원회 문서
에 따라' 실험실 자격인증심사준칙' 발행에 관한 통지 < "중화 인민 * * * 및 국량법", "중화 인민 * * * 및 국표준화법", "중화 인민 * * * 및 국제품 품질법", "중화 인민 * * * 및 국인증인정 조례" 등 관련 법률 및 규정에 따라 지금 당신들을 발행했으니, 집행을 따르시기 바랍니다.
둘째, 중화 인민 * * * 및 국가 내에서 사회에 증명 역할을 하는 데이터와 결과를 제시하는 실험실 자격 인정 (측정 인증/심사 승인) 에 종사하는 심사는 이 규범을 준수해야 합니다.
3. 국가공인감독위원회는' 심사준칙' 에 따라 교육 교재를 작성하고 국가급 심사원 및 성급 심사원 교사의 훈련, 심사 및 발급 업무를 조직한다. 각 성의 품질기술감독국은 성급 이하의 심사위원 훈련, 심사 및 발급 업무를 조직할 책임이 있다. 실험실 현장 심사 임무를 수행하는 사람은 반드시 심사를 거쳐 합격해야 하며, 등록 심사원 자격을 갖추어야 한다.
4. 국가공인감독위원회가 확정한 공인기관이 인정한 실험실 자격증 신청 (계량인증/심사인정) 은 본 규범이 공인규범과 다른 특정 조항 (고딕체 부분) 만 검토한다. 실험실 승인 및 자격 (측정 인증/심사 승인) 을 동시에 신청하는 경우 실험실 승인 지침 및 본 지침의 특별 조항에 따라 검토해야 합니다.
5, 본 규범의 관련 규정이 원래 관련 문서의 규정과 일치하지 않으며 본 규범의 규정에 따라 집행됩니다.
6, 본 심사 지침은 2007 년 1 월 1 일부터 시행됩니다. 각 계량인증/심사 승인 실험실은 2007 년 12 월 31 일까지 전판 작업을 완료해야 합니다. 이때, 원래 국가품질기술감독국이 발표한' 제품품질검사기관 계량인증/심사 승인 (검수) 심사 지침
특별히 알려드립니다.
액세서리: 실험실 자격 심사 지침
2006 년 7 월 27 일
액세서리:
실험실 자격 심사 지침 "중화 인민 * * * 및 국량법", "중화 인민 * * * 및 국가 표준화법", "중화 인민 * * * 및 국가 제품 품질법", "중화 인민 * * * 및 국가 인증 승인 규정" 에 따라 실험실 자격 행정 허가에 대한 신뢰할 수 있는 근거를 제공합니다.
1.2 중화 인민 * * * 및 국가 내에서 사회에 증명 역할을 하는 데이터 및 결과를 발행하는 실험실 자격 (측정 인증, 승인, 수락) 에 대한 검토는 이 지침을 준수해야 합니다.
1.3 이 규범에 언급 된 실험실 자격 검토는 국가 인증 및 승인 감독 관리위원회 및 지방, 자치구 및 직할시 인민 정부의 품질 및 기술 감독 부서가 실험실의 기본 조건 및 역량이 법률, 행정 규정 및 관련 기술 사양 또는 표준 구현에 부합하는지 여부를 나타냅니다. 평가 및 승인 활동.
1.4 연구소의 자격 심사는 객관적 정의, 과학적 정확성, 통일된 규범, 테스트 자원 촉진 * * * 불필요한 중복을 즐기고 피하는 원칙을 따라야 한다.
1.5 는 국가공인감독위원회가 확정한 공인기관이 인정한 실험실에 대한 자질 검증을 실시하고 본 지침의 특정 조항 (고딕체 부분) 만 심사한다. 실험실 승인 및 자격 인증을 동시에 신청하는 경우 실험실 승인 지침 및 본 지침의 특정 조항에 따라 검토해야 합니다.
2. 참조 파일
GB/t15481: 2000
iso/iec 170
"제품 품질 검사 기관 측정 인증/검토 승인 (수락) 검토 지침" (시범) (품질 기술 검증 서신 [2000]046 호)
3. 용어 및 정의
4. 관리 요구 사항
4.1 조직
실험실은 법률에 따라 설립 또는 등록해야 하며, 해당 법적 책임을 지고 객관적이고 공정하며 독립적으로 테스트 또는 교정 활동에 참여할 수 있도록 해야 합니다.
4.1.1 실험실은 일반적으로 독립 법인입니다. 비독립법인의 실험실은 법인의 허가를 받아야 하며, 제 3 자 공정검사, 독립대외문 및 업무활동, 독립회계와 독립회계를 독립적으로 맡을 수 있다.
4.1.2 랩에는 올바른 테스트 및/또는 교정에 필요한 고정, 임시 및 이동식 감지 및/또는 교정 장비 시설이 있어야 합니다.
4.1.3 실험실 관리 시스템은 모든 장소에서 수행되는 작업을 포괄해야 합니다.
4.1.4 랩은 테스트 및/또는 교정 활동에 적합한 전문 기술자 및 관리자여야 합니다.
4.1.5 연구실 및 해당 인력은 수행 중인 테스트 및/또는 교정 활동, 발행 데이터 및 결과에 관심을 가져서는 안 됩니다. 검사 및/또는 교정 판단의 독립성과 성실성에 해를 끼치는 어떠한 활동에도 참여해서는 안 됩니다. 테스트 및/또는 교정 품목 또는 유사한 경쟁 품목과 관련된 제품 설계, 개발, 생산, 공급, 설치, 사용 또는 유지 보수 활동에 참여할 수 없습니다.
랩은 직원이 내외부의 부당한 상업, 재무 및 기타 측면에 대한 압력과 영향을 받지 않도록 하고 상업적 뇌물을 방지하는 조치를 취해야 합니다.
4.1.6 실험실 및 해당 직원은 테스트 및/또는 교정 활동에서 알려진 국가 비밀, 영업 비밀 및 기술 비밀에 대해 기밀 유지 의무가 있으며 그에 따른 조치가 있습니다.
4.1.7 연구소는 조직 및 관리 구조, 상위 조직에서의 지위, 품질 관리, 기술 운영 및 지원 서비스 간의 관계를 명확히 해야 합니다.
4.1.8 연구실 최고 관리자, 기술 관리자, 품질 책임자 및 각 부서장은 임명서류를 받아야 하며, 독립 법인 연구실 최고 관리자는 상급 기관에서 임명해야 합니다. 최고 관리자와 기술 관리자의 변경 사항은 발급 기관이나 그 권한을 부여받은 부서에 보고하여 확인해야 한다.
4.1.9 랩은 테스트 및/또는 교정 품질에 영향을 미치는 모든 관리, 운영 및 감사인의 책임, 권한 및 상호 관계를 규정해야 합니다. 필요한 경우 주요 관리자의 대리인을 지정합니다.
4.1.10 실험실은 각 테스트 및/또는 교정 방법, 절차, 목적 및 결과 평가에 익숙한 사람이 테스트 및/또는 교정의 핵심 링크를 감독해야 합니다.
4.1.11 실험실은 기술 관리자가 기술 운영을 전담하고 관리 시스템의 효과적인 운영을 보장할 수 있는 책임과 권한을 부여하는 품질 책임자를 지정해야 합니다.
4.1.12 정부에 대한 지시적 검사 임무는 계획을 세우고 품질보증량을 제때에 완성해야 한다 (승인/검수 실험실용).
4.2 관리 시스템
랩은 본 지침에 따라 공정성, 독립성 및 테스트 및/또는 교정 활동에 적합한 관리 시스템을 구축하고 유지해야 합니다. 관리 체계는 모든 관계자가 이해하고 효과적으로 이행할 수 있도록 품질 관련 정책 (품질 방침, 목표 및 약속 포함) 을 설명하는 문서를 만들어야 합니다.
4.3 파일 제어
랩은 문서 작성, 감사, 승인, 로고, 발행, 보관, 개정 및 폐기 등의 제어 절차를 수립하고 유지해야 문서가 현재 유효한지 확인할 수 있습니다.
4.4 테스트 및/또는 교정 하도급
실험실이 테스트 및/또는 교정 작업의 일부를 하도급할 경우 하도급을 수락하는 실험실은 본 지침의 요구 사항을 준수해야 합니다. 하도급 비율은 반드시 통제해야 한다 (기기 설비의 사용 빈도가 낮고, 가격이 비싸며, 특수 종목으로 제한됨). 실험실은 하도급 당사자가 하도급 임무를 완수할 수 있는 능력을 확보하고 확인해야 한다. 실험실은 하청 사항을 서면으로 고객의 동의를 얻어야만 하청을 할 수 있다.
4.5 서비스 및 공급품 조달
랩은 서비스 및 공급품의 품질을 보장하기 위해 테스트 및/또는 교정에 영향을 미치는 서비스 및 공급품의 선택, 구매, 검사 및 보관 절차를 수립하고 유지해야 합니다.
4.6 계약 검토
랩은 고객의 요구 사항, 입찰 및 계약을 검토하는 절차를 수립하고 유지하여 고객의 요구 사항을 명확히 해야 합니다.
4.7 불만 및 불만 사항
실험실은 검사 및/또는 교정 결론에 대한 당사자의 이의 제기를 처리하기 위한 완벽한 불만 및 불만 처리 메커니즘을 구축해야 합니다. 모든 불만 및 불만 및 처리 결과 기록을 보관해야 합니다.
4.8 시정 조치, 예방 조치 및 개선
실험실은 업무 부적합 여부를 확인할 때 시정 조치를 취해야 합니다. 잠재적 비준수의 원인을 확인할 때, 유사 부적합 작업 발생 가능성을 줄이기 위해 예방 조치를 취해야 한다. 실험실은 시정 조치, 예방 조치 등을 실시하여 관리 체계를 지속적으로 개선해야 한다.
4.9 기록
실험실은 자신의 구체적인 상황에 적합하고 현재 품질 체계에 부합하는 기록 제도가 있어야 한다. 실험실 품질 기록의 준비, 작성, 변경, 식별, 수집, 색인, 보관, 유지 관리 및 정리 등은 적절한 절차 사양에 따라 수행되어야 합니다.
모든 작업은 항상 기록해야 합니다. 전자 저장 기록에 대해서도 원본 정보 또는 데이터의 손실이나 변경을 방지하기 위한 효과적인 조치를 취해야 합니다.
모든 품질 기록과 원시 관찰 기록, 계산 및 익스포트 데이터, 기록, 인증서/인증서 사본 등의 기술 기록은 적절한 기간에 보관하고 보관해야 합니다. 각 테스트 및/또는 교정 레코드에는 재현할 수 있도록 충분한 정보가 포함되어야 합니다. 레코드에는 참여 샘플링, 샘플 준비, 테스트 및/또는 교정자의 로고가 포함되어야 합니다. 모든 기록, 인증서 및 보고서는 안전하게 저장, 보관 및 고객 기밀로 유지해야 합니다.
4.10 내부 감사
랩은 정기적으로 품질 활동을 내부적으로 검토하여 해당 운영이 관리 시스템 및 본 지침의 요구 사항을 지속적으로 충족하는지 확인해야 합니다. 매년 내부 감사 활동은 관리 체계의 모든 요소와 모든 활동을 포괄해야 한다. 감사자는 교육을 받고 자격을 확인해야 하며, 자원이 허용하는 한 감사자는 감사되는 업무와 독립적이어야 합니다.
4.11 관리 검토
랩 최고 관리자는 예정된 계획 및 절차에 따라 정기적으로 관리 시스템 및 테스트 및/또는 교정 활동을 검토하여 지속적인 적용 및 효율성을 보장하고 필요한 개선을 수행해야 합니다.
관리 검토는 정책 및 절차의 적응성을 고려해야 합니다. 관리 및 감독 직원 보고서; 최근 내부 감사 결과; 시정 조치 및 예방 조치 외부 기관이 수행 한 검토; 실험실 간 비교 및 능력 검증 결과 작업량 및 작업 유형 변경 불만, 불만 및 고객 피드백 개선 제안 품질 관리 활동, 자원 및 인력 교육 등
5. 기술 요구 사항
5.1 명
5.1.1 랩은 테스트 및/또는 교정 활동에 적합한 전문 기술자 및 관리자여야 합니다. 실험실은 정식 인원이나 계약제 인원을 사용해야 한다. 계약제 인력과 기타 기술자 및 주요 지원 인력을 사용할 경우 랩은 해당 인력이 업무를 수행 및 감독하고 실험실 관리 시스템의 요구 사항에 따라 작업해야 합니다.
5.1.2 샘플링, 테스트 및/또는 교정, 테스트/교정 보고서 발행, 운영 장비 등에 종사하는 모든 사람은 필요에 따라 해당 교육, 교육, 경험 및/또는 입증 가능한 기술에 따라 자격을 확인하고 직무를 수행해야 합니다. 특수 제품의 검사 및/또는 교정 활동에 종사하는 실험실은 전문 기술자 및 관리자도 관련 법률 및 행정 규정의 요구 사항을 준수해야 합니다.
5.1.3 랩은 교육 요구 사항을 파악하고 인력 교육 절차 및 프로그램을 수립 및 유지해야 합니다. 실험실 직원은 자신이 맡은 임무에 적합한 교육, 교육 및 해당 기술 지식과 경험을 거쳐야 합니다.
5.1.4 교육 중인 인력을 사용할 경우 적절한 감독을 해야 합니다.
5.1.5 실험실은 개인의 자격, 교육, 기술, 경험 등에 대한 파일을 보관해야 한다.
5.1.6 실험실 기술 책임자, 공인 서명자는 엔지니어 이상 (엔지니어 포함) 기술 직함을 가지고 업무에 익숙하고 시험에 합격해야 합니다.
5.1.7 법에 따라 설치 및 인가된 품질 감독 검사 기관은 공인 서명자가 엔지니어 이상 (엔지니어 포함) 기술 직함을 가지고 업무에 익숙하며 본 전문 분야에서 3 년 이상 근무해야 합니다.
5.2 시설 및 환경 조건
5.2.1 실험실의 테스트 및 교정 시설 및 환경 조건은 관련 법률 규정, 기술 사양 또는 표준의 요구 사항을 충족해야 합니다.
5.2.2 시설 및 환경 조건이 결과 품질에 영향을 미치는 경우 랩은 환경 조건을 모니터링, 제어 및 문서화해야 합니다. 고정되지 않은 장소에서 검사를 할 때는 환경 조건의 영향에 각별히 주의해야 한다.
5.2.3 실험실은 화학 위험물, 마약, 유해 생물, 전리 방사선, 고온, 고전압, 충격, 물, 가스, 화재, 전기 등 안전을 위협하는 요인과 환경을 효과적으로 통제할 수 있도록 안전 운영 관리 절차를 수립하고 유지해야 한다
5.2.4 랩은 환경 보호 절차를 수립하고 유지해야 하며, 결과 배기 가스, 폐액, 먼지, 소음, 고형 폐기물 등의 처리가 환경 및 건강 요구 사항을 충족하고 적절한 응급 조치를 취할 수 있도록 적절한 시설 장비를 갖추고 있어야 합니다.
5.2.5 지역 간 업무가 서로 악영향을 미칠 경우 효과적인 격리 조치를 취해야 한다.
5.2.6 은 작업 품질에 영향을 미치는 지역 및 시설을 효과적으로 통제하고 올바르게 식별해야 합니다.
5.3 테스트 및 교정 방법
5.3.1 랩은 관련 기술 사양 또는 표준에 따라 적절한 방법 및 절차를 사용하여 테스트 및/또는 교정 활동을 구현해야 합니다. 실험실은 국가 표준, 산업 표준, 지역 표준을 우선적으로 선택해야 합니다. 지침이 누락되어 테스트 및/또는 교정 결과에 영향을 줄 수 있는 경우 랩은 해당 운영 지침을 개발해야 합니다.
5.3.2 랩은 선택한 새로운 방법을 제대로 사용할 수 있는지 확인해야 합니다. 방법이 바뀌면 다시 확인해야 한다. 랩은 표준의 최신 유효 버전을 사용해야 합니다.
5.3.3 실험실 업무와 관련된 표준, 설명서, 지침서 등은 현재 유효하고 직원들이 쉽게 사용할 수 있도록 해야 합니다.
5.3.4 필요한 경우 실험실은 국제 표준을 채택할 수 있지만 특정 대리인의 위임 테스트만 가능합니다.
5.3.5 연구소에서 자체적으로 개발한 비표준 방법은 확인 후 자격 항목으로 사용할 수 있지만 특정 의뢰인의 검사에만 국한됩니다.
5.3.6 테스트 및 교정 방법의 편차는 관련 기술 단위가 신뢰성을 검증하거나 관련 주관 부서의 승인을 받은 후 실험실 책임자의 승인 및 고객 수락을 거쳐 문서화된 규정에서 벗어나야 합니다.
5.3.7 랩은 적절한 계산 및 데이터 변환 및 처리 규정을 갖고 효과적으로 구현해야 합니다. 컴퓨터 또는 자동화 장치를 사용하여 테스트 또는 교정 데이터를 수집, 처리, 기록, 보고, 저장 또는 검색할 때 랩은 데이터 보호 프로그램을 구축하고 구현해야 합니다. 프로그램에는 데이터 입력 또는 수집, 데이터 저장소, 데이터 전송 및 데이터 처리의 무결성 및 기밀성이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
5.4 장비 및 표준 물질
5.4.1 랩에는 샘플링, 샘플 준비, 데이터 처리 및 분석을 포함한 적절한 테스트 및/또는 교정에 필요한 샘플링, 측정 및 테스트 장비 (소프트웨어 포함) 가 갖추어져 있어야 합니다
5.4.2 기기 장비에 과부하 또는 오류 동작이 있거나 결과가 의심스러울 경우 또는 다른 방법으로 결함이 있음을 나타낼 경우 즉시 사용을 중지하고 명확하게 식별해야 합니다. 예를 들어, 수리될 때까지 지정된 장소에 저장해야 할 수 있습니다. 수리된 기기 설비는 반드시 검사, 교정 등을 거쳐 그 기능 지표가 회복되었다는 것을 증명해야 한다. 실험실은 이러한 결함이 과거에 수행된 검사 및/또는 교정에 미치는 영향을 검사해야 합니다.
5.4.3 실험실 영구 제어 범위를 벗어나는 기기 장비 (임대, 대여, 고객 장비 사용) 를 사용하려면 사용 빈도가 낮거나 가격이 비싸거나 특정 테스트 시설 장비로 제한되며 본 지침에 따른 요구 사항을 준수해야 합니다.
5.4.4 디바이스는 승인된 사람이 운영해야 합니다. 설비의 사용 및 유지 보수에 관한 관련 기술 자료는 관계자가 쉽게 이용할 수 있도록 해야 한다.
5.4.5 랩은 테스트 및/또는 교정에 중요한 영향을 미치는 장비 및 소프트웨어 파일을 보관해야 합니다. 이 파일에는 최소한
a) 장비 및 해당 소프트웨어의 이름이 포함되어야 합니다.
b) 제조업체 이름, 스타일 표식기, 일련 번호 또는 기타 고유 표식기 ：
c) 장비 준수 감사 기록 (해당하는 경우);
d) 현재 위치 (해당하는 경우) ：
e) 제조업체의 설명서 (있는 경우) 또는 해당 위치를 나타냅니다.
f) 모든 검증/교정 보고서 또는 인증서
g) 장비 수신/활성화 날짜 및 수락 기록
h) 장비 사용 및 유지 보수 기록 (해당되는 경우);
i) 장비의 손상, 고장, 수정 또는 수리 기록.
5.4.6 모든 기기 장비 (표준 물질 포함) 에는 상태를 나타내는 명확한 표시가 있어야 합니다.
5.4.7 장비가 실험실의 직접 통제에서 벗어난 경우 랩은 장치가 반환된 후 사용 전에 기능 및 교정 상태를 점검하고 만족스러운 결과를 표시할 수 있도록 해야 합니다.
5.4.8 장비 교정 상태의 신뢰성을 유지하기 위해 기간 감사를 사용해야 하는 경우 규정 절차를 따라야 합니다.
5.4.9 교정으로 수정자 세트가 생성되면 랩은 제대로 적용되었는지 확인해야 합니다.
5.4.10 미정형 전용 테스트 장비 장비는 관련 기술 단위의 검증 증명서를 제공해야 합니다.
5.5 측정값 추적
5.5.1 랩은 관련 테스트 및/또는 교정 결과가 국가 기본 표준으로 거슬러 올라갈 수 있도록 해야 합니다. 실험실은 기기 설비의 교정 및/또는 검증 (검증), 확인에 대한 전반적인 요구 사항을 개발하고 구현해야 합니다. 장비 교정의 경우, 사용 중인 측량 기기 장비의 양이 계량법 규정을 준수할 수 있도록 국가 측정 기준으로 거슬러 올라갈 수 있는 측정 전송 상자 다이어그램을 그려야 합니다 (해당되는 경우).
5.5.2 테스트 결과는 국가 기본 기준으로 거슬러 올라갈 수 없으며 실험실은 장비 비교, 능력 검증 결과에 대한 만족스러운 증거를 제공해야 합니다.
5.5.3 실험실은 장비 검증/교정 계획을 세워야 합니다. 검사, 교정의 정확성에 영향을 미치는 측정, 검사 장비를 사용하기 전에 국가 관련 기술 사양 또는 표준에 따라 검사/교정을 수행하여 결과의 정확성을 보장해야 합니다.
5.5.4 실험실은 표준을 참조하는 검증/교정 계획이 있어야 합니다. 참조 표준은 조정 전후에 교정해야 합니다.
실험실에서 보유하고 있는 측정 참조 기준은 참조 기준으로서의 성능이 실패하지 않는다는 것을 증명할 수 없는 한 교정에만 사용해야 합니다.
5.5.5 가능한 경우 실험실은 인증 표준 물질 (참조 물질) 을 사용해야 합니다. 증빙표준물질 (참고물질) 이 없을 때 실험실은 수치의 정확성을 보장해야 한다.
5.5.6 실험실은 규정 절차에 따라 참조 기준 및 표준 물질 (참조 물질) 에 대한 기간 검증을 수행하여 교정 상태의 신뢰도를 유지해야 합니다.
5.5.7 랩은 오염이나 손상을 방지하고 무결성을 보장하기 위해 참조 기준 및 표준 물질 (참조 물질) 을 안전하게 폐기, 운송, 저장 및 사용하는 절차를 거쳐야 한다.
5.6 샘플링 및 샘플 폐기
5.6.1 실험실에는 샘플 추출, 운송, 입고, 폐기, 보호, 저장, 보존 및/또는 정리를 위한 절차가 있어야 합니다
5.6.2 실험실은 관련 기술 사양 또는 표준에 따라 샘플의 추출, 준비, 전송, 저장, 폐기 등을 실시해야 합니다. 관련 기술 사양이나 표준이 없는 실험실은 적절한 통계 방법에 따라 샘플링 계획을 세워야 한다. 샘플링 프로세스는 테스트 및/또는 교정 결과의 유효성을 보장하기 위해 제어가 필요한 요소에 주의해야 합니다.
5.6.3 실험실 샘플링 레코드에는 사용된 샘플링 계획, 샘플러, 환경 조건, 필요한 경우 샘플링 위치가 있는 그림 또는 기타 등가 방법이 포함되어야 하며, 가능한 경우 샘플링 계획의 기반이 되는 통계 방법도 포함되어야 합니다.
5.6.4 랩은 샘플링 계획에 대한 고객의 편차, 추가 또는 삭제 요구 사항을 상세히 기록하고 관계자에게 알려야 합니다.
5.6.5 랩은 정상 (또는 규정) 조건과의 편차를 포함하여 검사 또는 교정 샘플 수신 상태를 기록해야 합니다.
5.6.6 랩에는 샘플이나 레코드의 혼동을 피하기 위해 샘플을 테스트 및/또는 보정하는 식별 시스템이 있어야 합니다.
5.6.7 실험실은 샘플이 손상되지 않도록 적절한 장비 시설을 보관 및 처리해야 합니다. 실험실은 샘플의 유통 기록을 유지해야 한다.
5.7 결과 품질 관리
5.7.1 랩에는 테스트 및 교정 결과의 유효성을 모니터링하기 위한 품질 관리 절차 및 품질 관리 계획이 있어야 하며 다음을 포함할 수 있습니다.
b) 실험실 간 대응 또는 역량 검증에 참여
c) 동일하거나 다른 방법을 사용하여 반복 감지 또는 교정을 수행합니다.
d) 남아 있는 샘플을 재테스트 또는 재교정합니다.
e) 한 샘플의 다양한 특성 결과의 상관 관계를 분석합니다.
5.7.2 랩은 품질 관리 데이터를 분석하고, 품질 관리 데이터가 미리 결정된 판단 기준을 초과할 경우 발생하는 문제를 해결하고 잘못된 결과를 보고하지 않도록 계획된 조치를 취해야 합니다.
5.8 결과 보고서
5.8.1 연구소는 관련 기술 사양 또는 표준 요구 사항 및 규정 절차에 따라 테스트 및/또는 교정 데이터 및 결과를 적시에 발행하고 데이터 및 결과가 정확하고 객관적이며 사실적임을 보장해야 합니다. 보고서는 반드시 법정 측정 단위를 사용해야 한다.
5.8.2 테스트 및/또는 교정 보고서에는 최소한
a) 제목 정보가 포함되어야 합니다.
b) 실험실의 이름과 주소 및 실험실 주소와 다른 테스트 및/또는 교정된 위치
c) 테스트 및/또는 교정 보고서의 고유 id (예: 일련 번호) 및 각 페이지의 id, 보고서 끝의 명확한 id;
d) 고객의 이름과 주소 (필요한 경우) ：
e) 사용 된 표준 또는 방법의 식별;
f) 샘플의 상태 설명 및 식별
g) 샘플 수신 날짜 및 테스트 및/또는 교정 날짜 (필요한 경우);
h) 결과의 유효성 또는 적용과 관련된 경우 사용되는 샘플링 계획에 대한 설명
i) 테스트 및/또는 교정 결과;
j) 검사 및/또는 교정자 및 해당 보고 승인자의 서명 또는 이와 동등한 로고
k) 필요한 경우 테스트 및/또는 교정 샘플과 관련된 진술만 결과에 포함됩니다.
5.8.3 테스트 및/또는 교정 결과를 설명해야 하며, 보고서에는
a) 테스트 및/또는 교정 방법의 편차, 추가 또는 삭제, 특정 테스트 및
b) 요구 사항 및/또는 사양을 충족하거나 준수하지 않는 선언
c) 불확실성이 테스트 및/또는 교정 결과의 유효성 또는 적용과 관련이 있거나 고객이 요구 사항을 가지고 있거나 불확실성이 결과 준수 결정에 영향을 미치는 경우 불확실성에 대한 정보도 보고서에 포함되어야 합니다.
d) 특정 방법, 고객 또는 고객 커뮤니티에서 요구하는 추가 정보.
5.8.4 샘플이 있는 테스트 보고서에는
a) 샘플링 날짜도 포함되어야 합니다.
b) 샘플링 방법 또는 절차와 관련된 표준 또는 사양 및 이러한 사양의 편차, 추가 또는 삭제
c) 모든 도식, 스케치 또는 사진이 포함된 샘플 위치 ：
d) 샘플러;
e) 사용된 샘플링 계획을 나열합니다.
f) 샘플링 중 테스트 결과 해석에 영향을 줄 수 있는 환경 조건에 대한 상세 정보.
5.8.5 테스트 보고서에는 하도급 결과가 포함되어 있으며 명확하게 표시해야 합니다. 하도급 당사자는 서면 또는 전자적으로 결과를 보고해야 합니다.
5.8.6 테스트 및/또는 교정 결과를 전화, 텔렉스, 팩스 또는 기타 전자/전자적 방식으로 전송할 때 본 지침의 요구 사항을 충족해야 합니다.
5.8.7 발행된 보고서에 대한 실질적인 변경 사항은 추가 파일 또는 교체 보고서 형식으로 구현해야 합니다. 또한 "보고서 보완, 일련 번호 ... (또는 기타 로고)" 또는 기타 동등한 문자 형식을 포함해야 합니다. 보고서 수정은 본 지침의 모든 요구 사항을 충족해야 하며, 필요한 경우 새 보고서를 발행할 때 고유한 ID 와 대체 원본을 표시해야 합니다.