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의약주간지' 해정약업 실적이 곤경에 빠졌고 국농과학기술은 거의 13 억 명에 육박하고 국경을 넘었다.

이번 주 (6 월 16 ~ 22 일) 는 34 개의 약품을 포함한 복제 약품 목록 출시를 장려했다. 기업 차원에서 해정약업 (6267.SH) 은 계속해서' 보따리' 를 하고, 산하 단항 R&D 회사의 통제권을 양도하며, 부동산을 계속 판매한다. 국농기술 (4.SZ) 은 거의 13 억 위안의 재편 방안을 내놓아 국경을 넘어 모바일 앱 보안 서비스 업무 분야에 들어갔다. 또 9 개 기업주주가 감축을 계획하고, 3 개 기업회장이 이직하고, 중생약업 (2317.SZ), 복성의약품 (6196.SH) 등 제품 개발이 진전되고 있다.

6 월 2 일, 국가보건위는' 복제약품 목록 권장목록 1 위' 를 발표했다. 이 목록에는 백혈병 치료제 티아졸린, 나병 치료제 아미노폰, 에이즈 치료제 리피웨린, 아바카웨이, 항암제 이사필론, 메틸암모니아를 포함한 34 가지 약이 포함됐다. < P > 는 지난 6 월 19 일 국가보건위 의정관리국이 3 급 공립병원 성과평가운영핫스팟을 분석한 가운데 22 조는 국가판 보조약 카탈로그가 조만간 발급될 것이라고 밝혔다.

6 월 18 일 국가보건위 홈페이지는' 의료기관 의료소모품 관리 방법 (시범) 발행에 관한 통지' 를 발표했다. 주요 내용은 관리 대상과 관리 내용, 의료기관 의료소모품 공급 카탈로그 설정, 의료소모품 구매 요구 사항 규정, 의료소모품 임상사용 등급관리제도 수립 등이다. < P > 는 지난 6 월 18 일 상장약품 임상안전문헌 평가 지침 (시범) 발표에 관한 공고를 발표했다. 이는 약품 상장허가자 약품안전주체 책임을 더욱 이행하고 소지자의 수행능력을 높이며 소지자의 임상안전문헌 실시에 대한 체계적인 평가를 규범화하기 위한 것이다. < P > 는 지난 6 월 21 일 저녁 해정약업 (6267.SH) 이 회사 지주자회사 해정v 프로 단항생물약의 빠른 발전을 위해 증권화 속도를 높이고 회사의 재무구조를 개선하기 위해 사회자본 도입을 통해 증자증주 및 일부 노주 양도를 실시할 계획이라고 밝혔다. 이번 증자 증주 및 노주 양도는 투자 전 가치 56 억원 이상을 기준으로 1 억원 이상 증자 계획, 노주 양도는 28 억 28 만원 이상, 상장가격은 원당 등록자본 11.2 위안이다. < P > 같은 날 밤 지주자회사 해정약업 (항저우) 유한공사가 항주시 푸양록산신구에 위치한 신설 오피스텔은 평가가치 28,987 만 4 원을 근거로 재산권거래기관을 통해 공개 상장돼 처음으로 2 억 9 천만 원을 내걸고 처분가격은 실제 거래가를 기준으로 한다고 밝혔다. < P > 간평: 해정약업 실적이 곤혹스러워 지난해 적자가 5 억원에 육박하는 상황에서 해정v 가 증자 증자 증주 및 노주 양도를 실시하든 계열사가 부동산을 팔든 어느 정도 회사 자금난을 드러내며' 부담을 떨치려는' 의도가 뚜렷하다. 앞서 언급한 거래가 완료되면 해정약업은 해정v 프로 지분 42%, 전략투자자는 지분 58% 를 보유하게 된다. 즉 해정v 프로 더 이상 합병범위에 포함되지 않아 상장회사 실적에 미치는 영향을 줄이는 동시에 회사 자금 압박을 완화하고 해정v 프로 연구개발자금 수요를 해결할 수 있다. 이번 증자 거래 상대는 공개 상장 절차를 통해 확정될 예정이며, 아직 거래 상대를 확정할 수 없다. < P > 는 지난 6 월 21 일 저녁 국농기술 (4.SZ) 에 따르면 회사는 주식구매 펑영 등 19 명의 거래상대측이 보유한 지유망 안안 지분 1% 를 발행해 거래가격은 12 억 81 만원이라고 밝혔다. 실적 약속측은 219 년 지유망 순이익이 억 9 천만 원 이상이어야 한다고 약속했다. 219 년과 22 년 누적 순이익은 2 억 7 천만 원 이상이어야 합니다. 219 년부터 221 년까지 누적 순이익은 3 억 59 만 원 이상이어야 한다. < P > 간평: 이번 거래평가 부가가치율은 85% 에 달하며 주요 자산개편과 관련거래를 구성한다. 거래상대인 예홍주택 주해푸원의 지주주주는 이진슨으로 국농과학기술 실장인 이림림계 남매와 관계를 맺고 상장회사에서 이사, 임원직을 맡고 있지만 이번 거래는 재편 상장을 구성하지 않는다. 국농기술은 최근 몇 년 동안 실적경영부실로 전락해 사업이 다변화돼 216 년 이후 부동산업과 생물의약업을 잇따라 퇴출해 모바일 인터넷 게임 운영 관련 서비스 및 투자업무로 접어들었고, 이번 인수는 다시 국경을 넘어 모바일 앱 안전서비스 업무에 진입하고, 지유망안은 곡선 상장을 실현하며, 이후 고액 실적약속이 이뤄질지 주목된다.

6 월 2 일 저녁, 강지약업 (386.SZ) 은 지주주주 해남홍씨 투자유한공사 (이하 홍씨 투자) 가 회사에 전략투자자를 영입하기 위해 보유한 회사 45 만 주 무한판매 유통주 (총지분의 1%) 계약을 양도할 계획이라고 밝혔다. < P > 간평: 이번 양도가 완료되면 홍씨 투자지분 비율은 39.49% 에서 29.49% 로 떨어지지만 여전히 회사 지주주주로 남아 고신구그룹이 회사 지분 1% 의 제 2 대 주주가 되고 회사 통제권을 모색하지 않을 것으로 보인다. 이번에 국자 도입의 배후나 홍씨 투자의 높은 담보위험을 도입한 반면, 이번 양도에 앞서 홍씨 투자는 여러 차례 기습적으로 담보를 해지한 바 있는데, 이는 이번 양도주식 수와 정확히 같다. 쌍방은 또한 전략적 협력 협정을 체결하여 각자의 장점을 이용하여 칸지 약업의 발전을 추진할 것이다.

6 월 17 일 저녁, 르강제약 (3267.SZ) 은 회사와 하남 구세제약주식유한회사 (이하 구세제약), 시명윤이' 주식양도의종료협정' 에 서명했다고 밝혔다. 앞서 발표에 따르면, 르강제약은 주식을 통해 양도되는 방식을 통해 시명윤이 보유한 9 세 제약 주식의 51% 이상을 양도할 계획이다. 회사는 인수 해지 결정은 각 측이 관련 위험을 피하기 위해 우호적인 협상을 거쳐 합의한 결과라고 밝혔다. < P > 간평: 이번 르강제약은 9 세 제약 인수를 중단해 여러 요인의 영향을 받았다. 그동안 국가시장감독관리총국에 의해 국내 말레이산 클로로 벤나민 (포르민) 원료약시장에서 시장 지배권을 남용하고 처벌을 받은 것은 물론 양측이 법을 준수하고 경영을 준수하도록 하기 위해 반독점법 관련 규정을 위반하지 않도록 하기 위한 것이다. (윌리엄 셰익스피어, 반독점법, 반독점법, 반독점법, 반독점법, 반독점법, 반독점법, 반독점법) 또 사법소송과 관련해 시 명윤이 보유한 구세제약주식이 사법동결 상태에 있는 것도 이번 인수를 중단시키는 중요한 요인이다. 국내 포르민 반독점 승리로 회사 업무 배치가 좌절됐다는 의미이기도 하다. < P > 이번 주에는 이명의약 (2826.SZ), 레미약업 (36.SZ), 사이승약업 (3485.SZ) 등 9 개 기업주주들이 감축할 계획이다. 그 중 사이승약업, 안과생물 (3 립생물 (3119.SZ), 아보약업 (6351.SH), 미강생물 (3439.SZ)

6 월 17 일 밤 웨이광생물 (288.SZ) 에 따르면 왕금재는 정년퇴직 연령으로 회사 법정대표인, 제 2 회 이사회 회장, 이사, 이사회 전략회 위원, 이사회 지명위원회 위원직을 사퇴했다.

6 월 17 일 밤 태극그룹 (6129.SH) 은 백리시가 업무 변동으로 회사 이사, 회장 및 이사회 전략위원회 주임 및 위원 사퇴를 신청했고, 동시에 회사 법정대표직을 더 이상 맡지 않고 사퇴 후 회사의 다른 직무를 맡지 않을 것이라고 밝혔다.

6 월 16 일 저녁 양자생물 (3149.SZ) 은 증헌경이 회사의 전략 발전과 개인의 필요에 더 유리하기 위해 회사 회장직을 사퇴하고 여전히 회사에서 이사직을 맡고 있다고 밝혔다. < P > 는 지난 6 월 19 일 밤 천목약업 (6671.SH) 이 회사 지주주주 장성그룹 및 실지배인 조예용, 조비범이 환핑의과와' 협력협정' 을 체결했다고 밝혔다 현재 쌍방은 이미 채무 처분 실무팀을 설립하여 만리장성그룹 관련 채권자와 협상을 시작했다. 또 장성그룹은 현재 천목약업 상장회사의 지분 통제와 관련된 안배를 양도하지 않았다고 발표했다. < P > 는 지난 6 월 19 일 저녁 방성제약 (63998.SH) 이 자사 자금으로 백준의료의 지분 32.4%-81.4% 를 양도하거나 (최종 인수비율은 아직 정해지지 않음) 백준의료를 증자하여 지주백에 도달할 계획이라고 밝혔다 이번 거래의 구체적인 금액은 평가 결과, 가격 상황, 인수 비율 등에 따라 결정된다. < P > 지난 6 월 2 일 밤, 상교소에서 방성제약은 중대자산개편 (기리제약 인수) 정지복판 문제가 신중하지 않고, 관련 정보 공개가 시기적절하지 않고, 위험폭로가 불충분하다고 발표했고, 상교소는 방성제약에 제때 회장인 장경화, 당시 동비쇼 한경에게 비판을 통보하고 상장회사의 성실 서류에 기록하기로 했다.

6 월 17 일 저녁, *ST 장생 (268.SZ) 에 따르면, 전액 출자 자회사 장춘장생은 장춘 하이테크 산업 개발구 인민법원' 행정결정서' 를 받고 집행신청인 길림성 약품감독국이 집행인 장춘장생에 대한 길식약감약행벌 21817 호 행정처벌 결정 2 항을 수여했다. < P > 는 6 월 19 일 밤, *ST 장생이라고도 하며, 전액 출자 자회사 장춘장생은 길림성 장춘시 중급인민법원에서 보내온' 통지서' 를 받았다. 6 월 18 일 광둥 () 성 질병예방통제센터, 교통은행 주식유한공사 길림성 지점, 장춘시 남호실업그룹 유한공사, 장춘홍일 신에너지유한공사는 장춘장생으로 만기 채무를 청산할 수 없고, 청산능력이 현저히 부족하다는 이유로 장춘시 중급인민법원에 장춘장생파산청산을 신청했고, 장춘시 중급인민법원은 이 같은 신청을 심사하기로 했다.

6 월 18 일 저녁, 블루돛의료 (2382.SZ) 는 심뇌혈관 의료기기의 업무 영역을 더욱 확대하고 새로운 포트폴리오를 풍부하게 하기 위해 이사, 이병영 사장, 이사, 부사장, 수석 자본관, 비서 종서조, 부사장, 부사장과 함께 할 계획이라고 밝혔다. Ltd. CFO 겸 산둥 길웨이 의료제품유한공사 양범 사장은 1 억 2 천만 원에 가까운 지분 양도가격으로 천옥봉이 보유한 쑤저우 동심 의료기기유한공사의 지분 1.16% 를 양도했다. 이 중 회사는 7.46% 를 양도했고, 해당 가격은 746 만원, 이병영, 종서조, 양돛은 각각 1%, 을 양도했다 < P > 는 지난 6 월 17 일 밤 항서의약 (6276.SH) 이 미국 미코비아와 합의해 미국 미코비아의 특허 선도화합물 VT-1161 을 도입하면 항서가 중국의 임상 개발, 등록, 생산 및 시장에서 이 화합물을 판매할 것이라고 발표했다. 이 제품은 다양한 곰팡이 감염을 치료하고 예방하는 데 사용되며 현재 미국, 유럽, 일본 * * * 에서 3 건의 III 기 임상 연구가 진행 중이다.

6 월 2 일 저녁, 중생약업 (2317.SZ) 에 따르면 지주 자회사 광둥 중생 () 창조생물기술유한공사가 신종인플루엔자 및 인고병원성 조류인플루엔자 예방과 치료에 사용하는 혁신약 ZSP1273 편은 팀장 단위 광저우 의과대학 부속 제 1 병원 II 기 임상실험윤리비준서를 받았고, 임상연구책임자는 종남산원사라고 밝혔다. 이 제품은 명확한 작용 메커니즘과 글로벌 자주지적 재산권을 갖춘 혁신적인 약물로 최근 I 기 임상 실험을 마쳤다.

6 월 19 일 밤, 조력약업 (3181.SZ) 에 따르면, 주식회사 코제 생물자가 개발한 재발 난치성 다발성 골수종 치료를 위한 CT53 전 인항 BCMA 자체 CAR-T 세포 주사액 임상시험 신청은 미국 FDA 가 임상시험을 실시할 수 있다는 통지를 받았다고 합니다.

6 월 18 일 밤 서태신 (324.SZ) 은 국가약감독국에 B 형 간염 바이러스 감염과 관련된 질병을 치료하는 유전자약 (프로젝트 이름: STSG-2 주사) 에 대한 신약 임상시험 신청을 제출했다고 밝혔다. 이 제품은 자율지적재산권을 가진 1 종 신약이며 STSG-2 는 새로운 표적으로 전 세계적으로 아직 이 표적 유전자 제품이 출시되지 않았다.

6 월 18 일 밤 항서의약 (6276.SH) 은 자회사 Cadiasun Pharma GmbHDE 황산수소 이벌브레딩 영화가 독일 네덜란드에서 상장될 수 있도록 승인했다고 발표했다. 이 제품은 협심증의 대증 치료에 주로 사용되며, 회사는 결정형이 단일하고 안정적인 이벌브레딘 황산수소염을 개발했으며, 국내외에서는 아직 이 유형의 제품이 상장되지 않아 연구개발비용이 약 479 만원에 달한다.

6 월 16 일 밤, 복성의약 (6196.SH) 은 지주자회사 복성홍창 (쑤저우) 의약기술유한공사가 ORIN11 이 유방암 치료에 사용되는 유방암 (삼음유방암 포함) 에 대한 빠른 채널 검토 인증을 받았다는 미국 FDA 편지를 받았다고 밝혔다. 이 제품은 회사가 자체 개발한 새로운 효소형 과녁, 새로운 작용 메커니즘, 새로운 화학구조 유형을 갖춘 최초의 소분자 약물로 말기 실체종 치료에 쓰이며, 첫 번째 탐구의 적응증은 재발성, 난치성, 전이성 유방암으로 현재 전 세계적으로 이 신약과 같은 유형의 제품이 출시되지 않고 있으며, 회사는 이미 누적 연구개발에 약 4547 만원을 투입하고 있다.