식품의약품안전청의 조직 기능
식품과 약품의 안전 감독을 주로 담당합니다. 우리나라의 국가식품약품감독관리국은 중화인민공화국의 국가시장감독검사검역국입니다. 1998년 3월에 설립되었습니다. 5월에 설립되었습니다. 주요 책임은 과학 연구, 생산 및 제조, 상품 유통 및 의약품 적용에 대한 행정 감독 및 품질 감독을 담당하는 것입니다. 식품의약청(FDA)은 현재 식품의약안전청(Food and Drug Safety Administration, 흔히 식품의약국(Food and Drug Administration)으로 알려져 있음)으로 알려져 있습니다.
식품의약청(FDA)의 책임은 다음과 같습니다.
1. 식품 위생 및 안전, 의약품, 의료 장비 및 피부 관리 제품 감독을 위한 규정 및 제안을 작성하는 일을 담당합니다. , 현행 정책에 대한 전반적인 계획을 수립하고 행정 규정을 제정하며, 식품 위생 및 안전 회사의 감독 책임과 지방 및 시 인민 정부의 책임을 이행하는 시스템의 구축 및 시행을 촉진하고, 중요한 식품 및 의약품 정보 콘텐츠를 구현하고, 지역적이고 체계적인 식품 및 의약품 남용을 효과적으로 방지하기 위해 구현 및 감독 및 관리를 구성합니다. 안전 위험.
2. 식품 행정 면허 문제의 시행 세부 사항을 작성하고 시행을 감독할 책임이 있습니다. 식품위생, 안전 위해요소 검사 및 시정 시스템을 구축하고 연간 전국 식품 안전 검사 작업 계획과 중요한 시정 조치를 수립하고 실행을 조직합니다.
3. 식품 위생 및 안전 정보 콘텐츠의 통합 공개를 위한 규칙 및 규정을 수립하고 중요한 식품 위생 및 안전 정보 콘텐츠를 공개하는 일을 담당합니다. 식품위생 및 안전 위험성 탐지 계획과 식품위생 및 안전 규정의 수립에 참여하고, 식품위생 및 안전 위험성 탐지 계획에 따라 식품위생 및 안전 위험성 탐지 업무를 수행한다.