의약품관리법 제정의 목적
'의약품관리법'을 제정한 목적은 의약품 관리를 강화하고, 의약품 품질을 보장하며, 국민의 의약품 안전과 정당한 권익을 보호하고 국민건강을 보호증진하는 데 있다.
약물관리를 강화하고, 약품의 품질을 보장하며, 공공의 약품안전과 정당한 권익을 보호하고, 국민건강을 보호증진하기 위해 '의약품관리법'을 제정했습니다. 약품관리는 인민건강을 중심으로 위험관리, 전과정통제, 사회거버넌스의 원칙을 견지하고 과학적이고 엄격한 감독관리체계를 확립하여 약품의 품질을 종합적으로 개선하고 의약품의 안전성, 유효성, 접근성을 보장해야 한다. 약제.
이 법안의 시행은 우리나라의 약학행정이 새로운 합법화 단계에 진입했음을 의미합니다. 이 법에 따라 의료위생부는 약품 관리 업무에 있어 준수해야 할 법률을 갖게 되었으며 이는 약품 감독을 강화하고 약품 품질을 개선하며 의료 및 보건 사업의 발전을 촉진하는 데 광범위한 의미를 갖습니다. 의약품 관리법 위반에 따른 법적 책임에는 행정적 책임, 민사적 책임, 형사적 책임이 포함됩니다.
약물의 특성:
1. 유형의 복잡성
세계에는 약 20,000가지의 특정 유형의 약품이 있으며, 약 5,000가지의 한약 제제가 있습니다. 우리나라에는 약 4,000여종의 약이 있는데 그 종류가 복잡하고 다양하다고 볼 수 있다.
2. 약물의 의학적 특이성
약물은 독립적인 상품이 아니며 서로를 보완합니다. 환자는 의사의 진찰과 진단을 거쳐 의사와 면허를 소지한 약사의 지도 하에 합리적으로 약품을 사용할 수 있습니다.
3. 의약품 품질의 엄격
의약품은 사람의 건강은 물론 생사에도 직결되는 문제이기 때문에 의약품의 품질관리가 소홀해서는 안 되며, 의약품의 안전성과 유효성도 소홀히 해서는 안 된다. 약물은 균일하고 안정적이어야 합니다.
위 내용 참조: 바이두 백과사전 - 중화인민공화국 약품관리법