면역결핍 질환이란 무엇인가요?
두 가지 유형이 있습니다. ① 선천성 면역결핍 질환이라고도 불리는 원발성 면역결핍 질환은 유전적 요인과 관련이 있으며 주로 영유아에게 발생합니다. ②2차 면역결핍질환이라고도 불리는 2차 면역결핍질환은 연령에 상관없이 발생할 수 있으며 심각한 감염, 특히 면역체계를 직접적으로 침범하는 감염, 악성종양, 면역억제제의 투여, 방사선치료, 화학요법 등으로 인해 발생하는 경우가 많다.
원발성 면역결핍 질환
원발성 면역결핍 질환은 유전적으로 관련이 있고 종종 영유아에게 발생하는 희귀 질환 그룹으로, 재발성 감염은 생명을 심각하게 위협할 수 있습니다. 이들 중 일부는 효과적으로 치료될 수 있으므로 시기적절한 진단이 여전히 중요합니다. 면역결핍의 다양한 성격에 따라 체액성 면역결핍, 세포성 면역결핍, 복합면역결핍의 세 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 또한 보체 결함, 식세포 결함 등 비특이적 면역 결핍도 이 그룹에 속합니다. 우리나라의 다양한 원발성 면역결핍질환의 정확한 발생률은 아직까지 불분명합니다. 상대 발생률은 대략 체액성 면역결핍이 50%, 세포성 면역결핍이 10%, 복합면역결핍이 30%, 식세포기능 결핍이 6%, 보체 결핍 4%.
체액성 면역
B 세포 결함이 지배적인 질병은 다음을 포함하여 면역글로불린의 감소 또는 결핍을 특징으로 합니다.
(1) 일차 감마 글로불린 단백질 결핍: 두 가지 유형이 있습니다: ① 브루톤형(Bruton type)은 더 흔하고 유아기 성관련 감마글로불린 결핍증입니다. 이는 X 염색체 열성 유전과 관련이 있으며 출생 후 반년 이후부터 남자 아이에게만 발생합니다. ② 상염색체 열성 유전형; , 남성과 여성 모두 영향을 받을 수 있으며 성인에게도 나타날 수 있습니다. 이 질병의 특징은 혈액 내 B 세포의 상당한 감소 또는 부재, 혈청 면역글로불린(IgM, IgG, IgA)의 감소 또는 결핍, 골수 내 pre-B 세포의 발달 정체입니다. 신체 전체에 걸쳐 림프절 및 편도선과 같은 림프 조직의 배중심은 발달이 미흡하거나 원시 상태입니다. 비장의 비흉선 의존성 부위에는 림프구가 부족하고 림프절 세포는 신체 전체에 존재하지 않습니다. T 세포 시스템과 세포 면역 반응은 정상이었습니다.
면역결핍으로 인해 어린이들은 반복적인 세균감염에 시달리는 경우가 많으며, 특히 중이염, 부비동염, 기관지염을 유발할 수 있는 인플루엔자균, 화농성 연쇄상구균, 황색포도상구균, 폐렴구균 등 감염에 취약한 경우가 많습니다. . 폐렴, 수막염 또는 패혈증. 감마글로불린 주사로 감염을 조절할 수 있으나 호흡기 등 점막의 SlgA를 증가시킬 수 없기 때문에 코와 폐에 감염이 쉽게 재발할 수 있습니다.
(2) 고립성 IgA 결핍: 이 질환은 가장 흔한 선천성 면역결핍 질환으로, 환자는 혈청 IgA와 점막 표면 분비 IgA(SlgA)가 모두 결핍되어 있습니다. 가족력일 수도 있고 후천적일 수도 있으며, 전자는 상염색체 열성 또는 우성 유전을 통해 유전됩니다. 대부분의 환자는 증상이 없으며, 일부 환자에서는 재발성 부비동염이나 폐감염, 만성 설사, 천식 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 자가면역질환과 알레르기 질환의 발병률도 높습니다. 낮은 혈청 Iga(<5mg/dl)는 이 질병의 진단을 위한 중요한 기초입니다.
이 질병의 발병은 IgA B 세포의 분화 장애와 관련이 있습니다. 환자의 Iga B 세포 수는 정상이지만 대부분이 미성숙 표현형이며 시험관 내에서 IgA 세포로 전환되는 세포는 극히 일부에 불과합니다.
이 질병을 앓고 있는 환자의 약 50%는 혈청에 IgA 자가항체를 함유하고 있습니다. 따라서 IgA가 함유된 혈액 제제의 주사는 피해야 하며, IgA 치료나 수혈 치료가 잘못되면 아나필락시성 쇼크가 발생할 수 있습니다.
(3) 공통 가변성 면역결핍 질환: 공통 가변성 면역결핍 질환(공통 가변성 면역결핍)은 매우 흔하지만 명확하게 이해되지 않는 증후군 그룹입니다. 남성과 여성 모두 영향을 받을 수 있으며 발병 연령은 15~35세이며 선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 면역결핍의 범위는 질병 단계에 따라 다양할 수 있습니다. 저감마글로불린혈증은 발병 초기에 나타나며 질병이 진행됨에 따라 세포성 면역 결핍으로 인해 복잡해질 수 있습니다. 그 특징은 다음과 같습니다: ① 저감마글로불린혈증, 총 면역글로불린 및 IgG가 감소합니다. ② 환자의 2/3가 혈액 순환에 있는 B 세포의 수는 정상이지만 림프절, 비장 및 소화관 림프구에서는 형질 세포로 분화할 수 없습니다. 조직 세포 증식은 명백했지만 형질 세포는 부족했습니다. T 보조세포가 감소하고 T 억제세포가 과잉되는 경우도 있으며, T 세포와 B 세포에 대한 자가항체 또는 대식세포 기능 장애가 있는 경우도 있습니다. 발생률도 더 높습니다.
세포 면역
T 세포 결함이 지배적인 질병. 순수 T 세포 면역 결핍은 상대적으로 드물며 일반적으로 다양한 정도의 체액성 면역 결핍이 동반됩니다. 정상적인 항체 형성. T 세포와 B 세포의 협력. T세포 면역결핍질환의 발생은 흉선이형성증과 관련이 있어 흉선이형성증 또는 디조지증후군이라고도 합니다. 이 질환은 배아기의 인두주머니 III, IV의 발달 결함과 관련되어 있기 때문에 흉선과 부갑상선이 동시에 없거나 저형성인 경우가 많으며, 선천성 심혈관 이상(대동맥 협착, 우측 대동맥 협착)이 나타나는 경우가 많습니다. 측면 대동맥 궁 기형 등) 및 기타 얼굴 및 귀 기형. 말초혈액순환에 T세포의 감소 또는 결핍이 있고, 림프조직의 형질세포수는 정상이나 피질주위흉선의존부위와 비장세동맥초 주변의 림프구수가 현저히 감소되어 있다. 이는 종종 출생 직후에 발생하며 주로 반복적이고 만성적인 과정을 통해 다양한 심각한 바이러스 또는 곰팡이 감염으로 나타납니다. 최근에는 티모신 또는 배아 흉선 상피 이식이 이 질병을 치료하는 데 사용되어 특정 결과를 얻었습니다.
복합면역결핍증
(1) 중증복합면역결핍증: 체액성 면역과 세포성 면역 모두에 심각한 결함이 있는 질병으로 일반적으로 T세포 면역결핍증이 더 크다. 중요한. 환자의 혈액 순환 내 림프구 수가 현저히 감소하고 성숙한 T 세포가 없으며 CD2 항원을 발현하는 소수의 순수 T 세포가 나타날 수 있습니다. 면역기능은 동종거부반응이 없고, 알레르기 반응이 지연되며, 항체가 형성되지 않는 정도이다. 이 질병의 기본적인 결함은 아직 명확하지 않으나, 줄기세포가 T세포와 B세포로 분화하는 장애 또는 흉선과 파브리시우스 활액낭의 해당 구조의 비정상적인 발달과 관련이 있을 수 있습니다. 이 질병의 주요 증상은 림프절, 편도선 및 맹장에 있는 림프 조직의 발달이 미흡하다는 것입니다. 흉선은 림프구나 흉선 소체 및 작은 혈관이 없는 생후 6주에서 8주 사이의 태아 상태로 남아 있습니다. 체액성 면역과 세포성 면역의 결합된 결함으로 인해 어린이는 다양한 병원성 유기체에 감염되기 쉽습니다. 임상적으로 어린이는 종종 재발성 폐 감염, 구강 칸디다 감염, 만성 설사, 패혈증 등을 앓고 있습니다. 치료로는 일반 골수 줄기세포 이식이나 형제자매 골수 이식을 사용할 수 있습니다. 그러나 기증자 골수에서 T 세포 매개 이식편대숙주반응(GVH)은 종종 치료 실패를 일으키는 심각한 문제입니다.
중증 복합성 면역결핍증 사례의 약 25%~50%는 주로 선천성 아데노신 데아미나제(아데노신 데아미나제, ADA) 부족과 관련이 있습니다. 하나는 림프구 DNA를 포함한 세포 DNA의 동화작용에 심각한 영향을 미치며, 동시에 림프구에 디옥시아데노신 삼인산이 축적되기 때문에 후자는 림프구, 특히 T 세포에 특정 독성 영향을 미치고 결과적으로 림프구 모집 및 분화가 발생합니다. 기능 장애. 환자의 적혈구에서 ADA를 측정하면 질병을 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다. ADA 활성이 있는 적혈구를 아픈 어린이에게 수혈하면 면역 기능이 어느 정도 향상될 수 있습니다.
(2) 혈소판감소증 및 습진을 동반한 면역결핍 질환: 이 질환은 X염색체 열성 유전성 면역결핍 질환으로, 임상 증상은 다음과 같습니다. : 습진, 혈소판감소증, 재발성 감염. 면역결핍의 초기 징후는 다당류 항원에 대한 불완전한 체액성 면역 반응이며, 어린이는 특히 폐렴구균 및 기타 다당류 캡슐화 박테리아에 취약합니다. 나이가 들어감에 따라 세포성 면역 결핍이 점차 나타나며 환자는 바이러스 및 Pneumocystis carinii 감염에 취약해집니다. 혈소판 기능 저하에는 종종 심각한 출혈 경향이 동반됩니다. 혈액 내 IgM이 현저히 감소하고 IgG는 정상입니다. 일부 환자에서는 IgA 및 IgE가 증가할 수 있으며 림프구 수는 대개 정상입니다. 각종 질병에 대한 백신 접종 후 항체 형성 반응이 약하고, T 세포 기능이 좋지 않으며, 지연형 알레르기 반응이 불리하고, 환자들 사이에서 악성 림프종 발생률이 더 높다. 골수 이식은 일부 환자에게 특정한 영향을 미칩니다.
(3) 운동실조 및 모세혈관확장증과 관련된 면역결핍 질환: 이 질환은 종종 어린 아이들에게 영향을 미치는 상염색체 열성 유전 질환으로, T 세포와 B 세포 면역 결핍이 모두 있습니다. 발병은 대개 2세부터 시작되며 임상적 특징으로는 소뇌이완증, 결막 및 피부 모세혈관 확장증, 반복적인 부비동 및 폐 감염 등이 있습니다. 과거에는 이 질환을 신경질환으로 여겼는데, 현재는 신경계 외에 혈관, 내분비계, 면역계에도 영향을 미칠 수 있으며, 환자의 40%가 선택적 IgA 결핍증을 나타내는 것으로 알려져 있습니다.
환자의 흉선은 림프구와 흉선 소체가 심각하게 부족하고 피질-수질 경계가 흐릿한 저형성 상태입니다. 림프절에는 난포가 형성되지 않으며 형질세포도 드물다.
DNA 복구 기능 장애와 관련될 수 있는 이 질병의 다중 시스템 이상 메커니즘에 대한 일관된 견해는 없습니다. 환자는 악성 림프종이 발생할 확률이 높습니다.
식세포 기능 장애
이 질병은 세포 내 병원체를 소화하는 다양한 효소가 부족하여 식세포 수의 감소, 이동 기능 장애 및 식세포 능력의 상실을 특징으로 합니다. . 병원균을 죽이고 소화하는 능력. 환자는 병원성 미생물과 비병원성 미생물 모두에 감염되기 쉬우므로 반복 감염에 취약합니다. 폐, 골수 등의 염증 또는 육아종성 염증, 간 및 비장 비대.
보체 결핍
보체는 염증과 면역 반응에 중요한 역할을 합니다. 일반적인 보체 결핍에는 ①C3 결핍 또는 C3 억제제 결핍이 포함됩니다. 후자는 C3의 과도한 소비를 유발하고 또한 혈청 C3를 유발합니다. 신체의 수준이 감소하여 재발성 세균 감염으로 이어집니다. ②C1 억제제 결핍 C1 억제제는 혈청 내 당단백질로, 플라스미노겐, 키닌과 같은 염증 매개물질의 활성화를 억제할 수 있으므로, C1 억제제가 결핍되면 혈관 투과성이 증가하고 조직 부종이 발생할 수 있습니다. - 유전성 혈관부종이라고 합니다.
3 이차성 면역결핍
감염(풍진, 홍역, 나병, 결핵, 거대세포바이러스 감염, 콕시디오이데스 세균 감염 등), 악성 종양 등 많은 질병이 이차성 면역결핍과 연관될 수 있습니다. (호지킨병, 급성 및 만성 백혈병, 골수종 등), 자가면역질환(SLE, 류마티스관절염 등), 단백질 소실(신증후군, 단백질소실성 장병증), 면역글로불린 합성부족, 림프구소실(약물에 의한, 전신 감염 등)뿐만 아니라 특정 기타 질병(당뇨병, 간경변, 아급성 경화성 범뇌염 등) 및 면역억제 치료도 가능합니다. 이차성 면역결핍은 일시적일 수 있으며, 일차 질환이 치료된 후 면역 결핍이 정상으로 돌아오거나 지속될 수 있습니다. 이차성 면역결핍은 종종 여러 요인에 의해 발생합니다. 예를 들어, 암과 관련된 이차성 면역결핍은 종양, 항암 치료, 영양실조 등의 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.
2차 면역결핍 질환은 원발성 면역결핍 질환보다 더 흔하지만 특징적인 병리학적 변화는 없습니다. 이 질병의 중요성은 기회 감염으로 인한 심각한 결과에 있습니다. 그러므로 시기적절한 진단과 치료가 매우 중요합니다. 이 섹션에서는 발병률이 증가하고 사망률이 극도로 높은 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)에 중점을 둡니다.
후천성 면역결핍 증후군(AIDS)은 1981년 미국 질병통제예방센터에 처음 보고된 이후 미국뿐만 아니라 전 세계적으로 점점 확산되고 있다. 1993년 8월 세계보건기구(WHO)가 실시한 조사에 따르면 현재 전 세계 HIV 감염인은 1400만 명, 사망자 수는 200만 명에 달하며 그 중 70%가 중앙아프리카와 동아프리카인이다. 이 질병은 기회 감염 및/또는 이차 종양을 동반한 T 세포 면역 결핍이 특징입니다. 임상 증상에는 발열, 피로, 체중 감소, 설사, 전신 림프절 종대 및 신경학적 증상이 포함됩니다. 환자의 50%는 Pneumocystis carinii에 의한 기회감염을 갖고 있으며, 기타 기회감염 병원체로는 Aspergillus, Candida albicans, Cryptococcus, cytomegalovirus, herpes virus, Toxoplasma gondii(toxoplasma) 등이 있습니다. 또한 환자의 약 1/3은 다발성 카포시 육종, 림프종 등을 앓고 있습니다. 상태는 위험하고 사망률도 높습니다. 역학 조사에 따르면 이 질병의 발생은 다음과 같은 위험 요소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. ① 남성 동성애가 약 70%를 차지합니다. ② 정맥 주사 약물이 약 17%를 차지합니다. 약 1%; ④ 부모 모두 위의 위험요인이 있는 영유아 및 고위험군과 이성애 성적 접촉을 한 자 등
원인 및 발병
이 질병의 원인은 인간면역결핍바이러스(HIV)입니다. 다음과 같이 바이러스가 AIDS와 밀접한 관련이 있다는 사실이 많이 확인되었습니다. HIV는 환자의 림프 세포와 체액(정액, 타액 및 뇌척수액)에서 분리될 수 있으며 거의 90%에서 항 HIV 항체가 검출될 수 있습니다. 또한, HIV와 교차반응하는 STLV-III는 원숭이에게 AIDS 유사 질병을 일으킬 수 있습니다.
에이즈의 주요 전파경로는 ①성접촉 감염이 가장 많고, ②정맥 주사를 위한 오염된 바늘의 사용, ④모체 바이러스, 태반이나 모유수유, 점막 접촉 및 아기를 감염시키는 기타 방법을 통해 태아를 감염시킵니다.
HIV는 AIDS 발병의 핵심인 TH 세포를 선택적으로 침입해 파괴한다. HIV의 수용체 및 침입 포털. HIV는 C형 레트로바이러스로 코어와 캡시드화의 두 부분으로 나뉩니다. 캡슐화 당단백질인 gp120과 ap41은 TH 세포막의 CD4 분자에 연속적으로 결합하여 TH 세포로 들어갈 수 있습니다. 세포에서 바이러스 유전자는 역전사되어 프로바이러스 DNA를 생성합니다. 일단 후자가 숙주 세포의 DNA에 통합되면 완전한 바이러스 입자가 CD4+ 세포막에서 발아를 통해 방출될 수 있습니다. 세포가 용해되어 죽게 만듭니다. TH 세포는 전체 면역 체계를 조절하는 허브 세포이기 때문에 TH 세포의 감소는 필연적으로 IL-2, 감마-인터페론, 대식세포, B 세포 등의 활성화와 관련된 다양한 림포카인의 분비에 영향을 미치게 되며, 이는 TH 세포 및 다른 면역 활성 세포의 기능에 추가로 영향을 미칩니다. ③NK 종양세포를 죽이는 세포의 기능이 저하됩니다. ④ B세포는 특정 항원에 의해 자극을 받았을 때 정상적인 항체반응을 일으키지 않으며, 원인불명의 활성화와 분화는 고감마글로불린혈증을 유발합니다. 일반적인 신호에 용해되어 종양 세포의 기능이 약화되어 세포 내 기생 박테리아, 곰팡이 및 원생 동물을 죽입니다.
최근에는 HIV가 여전히 조직의 단핵구 대식세포를 감염시킬 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 대식세포 표면에도 소량의 CD4 분자가 있기 때문에 감염 방식은 HIV gp120과 CD4 분자의 조합을 통해 이루어질 수 있습니다. 더 중요하게는 항 HIV 세포사멸을 통해 HIV가 대식세포의 Fc 수용체를 통해 식균됩니다. 그리고 세포는 염료에 영향을 받습니다. 대식세포에서 복제되는 바이러스는 대개 세포질에 저장되는데, TH세포처럼 세포막에 대량으로 싹이 트지 않기 때문에 대식세포는 빨리 죽지 않고 대신 '지하공장'이나 운반수단으로 활용될 수 있다. 다른 부분에 바이러스. 예를 들어, 뇌 조직에서는 소교세포에 HIV가 가장 많이 포함되어 있지만 대식세포에 의해 운반될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 항원제시, 단핵인자 분비 등 HIV에 감염된 대식세포의 기능도 억제됩니다.
위 결과는 심각한 면역 결핍으로 이어지며, 이는 AIDS 발병의 중심 고리가 됩니다. 또한, 유전적 소인도 이 질병의 발생에 일정한 영향을 미칠 수 있습니다. HLA-DR5 항원 양성률은 ADIS 환자에서 더 높습니다.
병변
병변은 몸 전체의 림프 조직 변화, 기회 감염, 악성 종양이라는 세 가지 측면으로 요약할 수 있습니다.
1. 림프 조직 변화의 초기 및 중간 단계에서는 림프절이 부어오릅니다. 현미경으로 보면 처음에는 림프성 여포, 활성 배중심, 수질에 있는 더 많은 형질세포의 명백한 증식이 있습니다. 그 후, 모낭의 외투층에 있는 림프구가 감소하거나 사라지고, 작은 혈관이 증식하며, 피브린 같은 물질이나 유리 같은 물질이 침착되고, 배중심이 단편화됩니다. 피질 주위 영역의 림프구(CD4+ 세포) 수가 점차 감소하고 형질세포 침윤으로 대체되었습니다. 진행된 림프절 병변은 부검 중에만 볼 수 있으며 T세포와 B세포를 포함한 림프구는 거의 완전히 사라지고 대식세포와 형질세포만 남아 있습니다. 때로는 특수염색을 통해 마이코박테리아, 진균 등 다수의 병원성 미생물을 확인할 수 있으나, 육아종 형성과 같은 세포면역반응성 병변은 거의 볼 수 없습니다.
에이즈 환자의 비장은 경미하게 부어오르고, 현미경으로 보면 울혈이 있고, T세포와 B세포가 감소하고, 림프낭과 림프초가 부족합니다. 감염으로 인한 사망의 경우 비장에 병원성 미생물을 삼키는 호중구와 일부 대식세포가 더 많은 경우가 많습니다. 편도선, 소장, 맹장, 결장의 림프 조직이 모두 위축되었고 림프구도 크게 감소했습니다. 동료에 비해 흉선 조직은 조기 위축, 림프구 감소 및 흉선 석회화를 나타냅니다.
2. 2차 감염: 이 질병의 또 다른 특징은 감염 범위가 넓고 그 중 중추신경계, 폐, 소화관의 질병입니다. 가장 일반적입니다. 병원체에는 다양한 종류가 있으며 일반적으로 두 가지 이상의 감염이 동시에 공존할 수 있습니다.
심각한 면역 결핍으로 인해 감염으로 인한 염증 반응은 경미하고 비정형인 경우가 많습니다. 예를 들어 폐결핵 감염의 경우 전형적인 육아종성 병변은 거의 형성되지 않으나, 병변에는 결핵균이 많이 존재한다.
이 질병을 진단하는 데 일정한 참고 가치가 있는 Pneumocystis carinii에 감염되는 경우가 절반 정도입니다. 병변 부위의 폐간질과 폐포강에는 많은 대식세포와 형질세포가 침윤되어 있습니다. 특징적인 변화는 폐포강에 다량의 면역글로불린과 원생동물로 구성된 호산구성 거품 같은 삼출물이 나타나는 것입니다.
사례의 약 70%가 중추신경계에 영향을 미치며, 이 중 2차 기회 감염에는 파종성 톡소플라즈마 곤디 또는 크립토코쿠스 네오포르만스 감염으로 인한 뇌염 또는 수막염, 바이러스 및 파포바바이러스로 인한 진행성 다초점 백질뇌병증이 포함됩니다. HIV에 의해 직접적으로 발생하는 질병으로는 뇌수막염, 아급성뇌증, 치매 등이 있습니다. 이러한 상황은 림프구와 대식세포 외에도 신경계도 HIV 감염의 표적 조직임을 시사합니다.
3. 악성 종양: 카포시 육종은 환자의 약 30%에서 발생할 수 있습니다. 종양은 혈관의 내피에서 발생하여 피부, 점막, 내부 장기에 널리 영향을 미치며, 가장 흔하게는 하지에 발생합니다. 육안으로 보면 종양은 진한 파란색 또는 자주색-갈색 결절로 보입니다. 현미경 검사에서는 적혈구를 볼 수 있는 모세혈관 같은 공간을 형성하는 스핀들 모양의 종양 세포 시트가 보입니다. 이는 다발성 성장과 진행성 임상 과정에서 전형적인 카포시 육종과 다릅니다. 다른 흔한 관련 종양으로는 미분화 비호지킨 림프종, 호지킨 림프종 및 버킷 림프종 등이 있습니다. 원발성 뇌 림프종도 흔합니다.
임상-병리학적 연관성
임상적으로 AIDS의 경과는 3단계로 구분됩니다: ① 초기 또는 급성 단계, 인후통, 발열, 근육통 및 기타 비특이적 증상. 바이러스는 체내에서 복제되지만 환자의 면역반응 능력은 여전히 좋기 때문에 이 급성 감염의 증상은 2~3주 후에 저절로 해소될 수 있습니다. ② 중기 또는 만성 단계는 신체의 면역 기능이 저하되고 바이러스는 상호 대결 단계에 있으며, 어떤 경우에는 이 기간이 수년 동안 지속되거나 더 이상 종말 단계에 진입하지 않을 수 있습니다. 이 기간 동안 바이러스 복제는 낮은 수준으로 계속되며 임상 증상은 무증상이거나 명백한 전신 림프절 비대가 발생할 수 있으며 종종 발열, 피로, 발진 등을 동반합니다. 신체의 면역 기능이 완전히 붕괴되고 환자는 계속해서 발열과 피로, 체중 감소, 설사, 신경 증상, 명백한 기회 감염 및 악성 종양이 나타납니다. 특히 B 세포의 현저한 감소(<30%)가 나타납니다. CD4+ 세포의 현저한 감소. CD4+ 세포 대 CD8+ 세포의 비율이 원래보다 줄어들 수 있습니다. 2 0.5 미만이면 세포 면역 반응이 완전히 상실됩니다.
이 질병은 사망률이 100%에 달할 정도로 예후가 좋지 않습니다. 질병의 원인은 분명하지만, 효과적인 백신을 준비하는 데는 시간이 걸릴 것입니다. 다양한 환자의 HIV는 현재 이상적인 치료법이 없으므로 에이즈 전염병을 예방하려면 적극적인 예방이 중요합니다.