품질기술감독국은 어떤 일을 하나요?
1. 회사의 모든 등록 및 신청 업무를 담당합니다.
2. 의약품 등록 정책의 변경 사항을 파악하고 관련 부서와 긴밀한 연락을 유지하며 의약품을 설립 및 유지합니다. 등록 관련 관할 당국 및 전문 자원 시스템은 신고된 품종의 등록 진행을 촉진합니다.
3. 의약품 등록 및 신청 작업을 촉진하고, 등록된 의약품의 최신 개발 상황을 파악하고, 적시에 관련 담당자와 소통합니다. 보완 정보 작성을 지원하고 의약품 개발 및 등록 과정에서 규제 및 등록 문제를 해결하기 위해 CFDA 전문가와 제약 전문가를 조정하는 역할을 담당합니다.
4. 부서에 정책 및 규제 정보 지원과 교육을 제공합니다.
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5. 국가, 지방자치단체 식품의약청 등 상위 부서와 관련된 문제를 처리하기 위해 다른 부서를 지원합니다. , 품질 감독국 및 약물 관리 연구소
6. 리더가 지정한 기타 사항을 완료합니다.