염산 레보플록사성 캡슐과 노플록사성이 함께 복용할 수 있습니까?
그들은 일종의 약에 속하며 함께 먹을 수도 있다.
참조 용 설명서 첨부:
levofloxacin 시트 설명서
의약품 이름
일반 이름: levofloxacin 시트
특성
이 제품은 흰색 박막 코팅으로, 박막옷을 제거한 후 연한 노란색으로 흰색으로 보입니다.
약리독물학
본 제품은 광범위한 스펙트럼 항균작용과 항균작용이 강하며 대장에히균, 크레버균, 변형균속, 살모넬라균, 시호균속, 독감 피에 굶주린 균, 폐와 같은 대부분의 장균과 세균에 대한 항균작용이 강하다 황금색 포도상구균, 폐렴 연쇄상구균, 화농성 연쇄상구균 등 그란양성균과 폐렴지균, 폐렴 클라미디아에도 항균작용이 있지만 염산균과 장구균에 대한 작용은 열악하다. 이 제품은 산소사성의 왼손체이며, 그 체외 항균 활성성은 산소 사성의 약 두 배이다. 그 작용 메커니즘은 세균 DNA 회전효소의 활성화를 억제하여 세균 DNA 의 합성과 복제를 막아 세균이 사망하는 것을 막는 것이다.
약대역학
경구 후 흡수가 완전하고 상대적 생체 이용도가 100 에 육박한다. 단량 공복 경구 0.1g 와 0.2g 후 혈약 최고농도 (Cmax) 는 각각 1.36mg/L 과 3.06mg/L 로 최대 시간 (Tmax) 은 약 1 시간이다. 혈액 제거 반감기 (t1/2β) 는 약 5.1 ~ 7.1 시간이다. 단백질 결합률은 약 30 ~ 40 입니다. 본 제품은 흡수된 후 각 조직, 체액에 광범위하게 분포되어 편도선, 전립선 조직, 가래액, 눈물, 여성 생식도 조직, 피부, 침 등 조직과 체액의 농도와 혈약 농도의 비율이 약 1.1 ~ 2.1 사이이다. 본 제품은 주로 원형으로 신장에서 배설되어 체내에서 대사가 매우 적다. 경구 48 시간 동안 소변에서 배출되는 양은 약 투여량의 80 ~ 90 이다. 본 제품은 원형으로 배설물에서 소량을 배출해 약 투여 후 72 시간 이내에 누적배출량이 투여량보다 적은 4 를 배출한다.
적응증
민감한 세균에 적용:
1. 비뇨 생식기 감염 (단순, 복잡한 요로 감염, 세균성 전립선염, 임질 Neisseria 요도염 또는 궁전 포함)
< P > 2. 민감한 그람 음성균으로 인한 기관지 감염의 급성 발작 및 폐 감염을 포함한 호흡기 감염.3. 위장감염은 시가균, 살모넬라균, 창장독소 대장균, 친수기단균, 부용혈성 호균 등으로 인한 것이다.
4. 장티푸스.
5. 뼈와 관절 감염.
6. 피부 연조직 감염.
7. 패혈증 등 전신 감염.
사용량
경구. 성인상용량:
1. 기관지 감염, 폐 감염: 1 회 0.2g, 하루 2 회 또는 1 회 0.1g, 하루 3 회, 치료 과정 7 ~ 14 일.
2. 급성 단순 하부 요로 감염: 1 회 0.1g, 하루 2 회, 치료 과정 5 ~ 7 일; 복잡한 요로 감염: 1 회 0.2g, 하루 2 회, 또는 1 회 0.1g, 하루 3 회, 치료 과정 10 ~ 14 일.
3. 세균성 전립선 염: 1 회 0.2g, 하루 2 회, 치료 6 주.
성인상용량은 하루 0.3～0.4g 로 2 ~ 3 회 복용한다. 감염이 심하거나 병원체 민감성이 약한 사람, 예를 들어 구리, 가짜 단포균 등 가짜 단포균속 세균 감염 치료량도 하루 0.6g 로 늘려 3 회 복용할 수 있다.
불량반응
1. 위장반응: 복부 불편이나 통증, 설사, 메스꺼움 또는 구토.
2. 중추신경계 반응은 현기증, 두통, 졸음 또는 불면증이 있을 수 있다.
< P > 3. 알레르기 반응: 피진, 피부 가려움, 간혹 삼출성 다형성 홍반 및 혈관 신경성 부종이 발생할 수 있다. 감광성 반응은 드물다.4. 가끔 발생할 수 있음:
(1) 간질 발작, 정신 이상, 초조함, 의식 혼란, 환각, 떨림.
(2) 혈뇨, 발열, 발진 등 간질성 신장염 표현.
(3) 정맥염.
(4) 결정뇨는 고용량 응용에서 많이 볼 수 있다.
(5) 관절 통증.
< P > 5. 소수의 환자는 혈청 아미노 전이 효소 상승, 혈뇨소 질소 증가, 주변 혈상 백혈구 감소가 발생할 수 있으며, 대부분 경미하며 일과성이다.금기
본 제품 및 플루 퀴놀론에 알레르기가 있는 환자는 비활성화한다.
주의사항
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2. 본 제품은 대량 응용이나 소변 pH 값이 7 이상인 경우 결정뇨가 발생할 수 있습니다. 결정뇨의 발생을 피하기 위해서는 물을 많이 마시고 24 시간 배뇨량을 1200ml 이상으로 유지해야 한다.
3. 신장 기능 저하자는 신장 기능에 따라 투여량을 조절해야 한다.
4. 본 제품을 적용할 때 햇빛에 과도하게 노출되는 것을 피해야 한다. 예를 들어 광민 반응이나 기타 알레르기 증상이 발생하면 약을 중단해야 한다.
< P > 5. 간 기능이 감퇴할 때, 심한 (간경화 복수) 에 속하면 약물 제거가 줄어들고, 혈약 농도가 높아지며, 간, 신장 기능이 모두 감퇴하는 사람은 특히 뚜렷하며, 장단점을 따져 적용해 복용량을 조절해야 한다. < P > 6.7. 가끔 약을 복용한 후 발염이나 뒤꿈치가 부러지는 보고가 발생하는데, 이런 증상이 발생하면 증상이 사라질 때까지 즉시 약을 중단해야 한다.
임산부 및 수유기 여성용 약
동물실험은 퀴놀론류 약물이 최기형적인 역할을 한다는 것을 증명하지 못했지만 임산부용 약물 연구에 대한 명확한 결론은 없다. 본 약이 미성년 동물 관절병을 일으킬 수 있기 때문에 임산부는 금지되어 있으며, 수유기 여성은 본 제품을 적용할 때 수유를 중단해야 한다.
아동용 약
본 제품은 영유아와 18 세 이하 청소년의 안전성이 아직 확정되지 않았다. 그러나 본 제품은 몇 종의 어린 동물에 사용될 때 관절병변을 일으킬 수 있다. 따라서 18 세 이하의 어린이와 청소년에게는 적합하지 않다.
노인 환자용 약
노인 환자는 흔히 신장 기능 감퇴를 겪습니다. 본 제품은 부분적으로 신장을 통해 배출되기 때문에 감량 적용이 필요합니다.
약물 상호 작용
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< P > 2. 퀴놀론 항균제와 테오필린이 함께 사용될 경우 시토크롬 P450 과의 결합 부위와의 경쟁 억제로 인해 테오필린 간 제거가 크게 줄어들고 혈액 제거 반감기 (t1/2) 가 길어지고 혈약 농도가 높아져 메스꺼움, 메스꺼움 등 테오필린 중독 증상이 나타날 수 있다 본 제품은 테오필린의 대사에 미치는 영향이 적지만, 함께 사용할 때는 테오필린 혈약 농도를 측정하고 복용량을 조절해야 한다.3. 이 제품은 사이클로스포린과 함께 사이클로스포린의 혈약 농도를 높일 수 있으며, 사이클로스포린 혈중 농도를 모니터링하고 복용량을 조정해야 한다.
< P > 4. 이 제품은 항응고제 와파린과 함께 사용할 때 후자에 대한 항응고작용이 비교적 적지만, 병용할 때도 환자의 트롬빈 시간을 면밀히 모니터링해야 한다.5
6. 본 제품은 카페인 대사를 방해하여 카페인 제거 감소, 혈액 제거 반감기 (t1/2β) 연장, 중추 신경계 독성을 유발할 수 있다.
7. 알루미늄, 마그네슘이 함유된 제산제, 철분은 모두 본 제품의 경구 흡수를 줄일 수 있으므로 함께 사용하면 안 된다.
< P > 8. 이 제품은 비스테로이드 항염제 핀부펜과 함께 사용할 때 간혹 경련이 발생하므로 핀부펜과 함께 사용하면 안 된다.9. 본 제품을 경구 저혈당제와 함께 사용하면 혈당 불균형이 발생할 수 있으므로 약 과정에서 혈당 농도를 모니터링하는 데 주의해야 하며, 저혈당이 발생하면 즉시 본 제품을 비활성화하여 적절히 처리해야 한다.
norfloxacin
약물 별칭: norfloxacin
설명:
캡슐: 캡슐당 100mg. 수액: 병당 200mg／100ml 입니다. 점안제: 8ml(24mg). 연고: 1%.
기능:
는 제 3 세대 퀴놀론 약물로 항균스펙트럼이 광범위하고 작용이 강한 특징을 가지고 있으며, 특히 녹색농균, 대장균, 폐렴 크레백균, 기이한 변형균과 같은 그람 음성균에 대해서는 더욱 그렇다. 황금색 포도상구균의 경우, 본 제품의 역할도 겐다마이신보다 강하다.
경구 후 빠르게 흡수되고 조직이 잘 분포되어 간, 신장, 췌장, 비장, 림프절, 이하선, 기관지 점막 등 조직의 농도가 모두 혈농도보다 높고 각종 삼출액에 침투할 수 있지만 뇌 조직과 뼈 조직에는 농도가 낮다. 체내에서 거의 대사되지 않고, 대부분 자체 소변에서 배출되며, 오줌 중 약물 농도가 매우 높다. T/2 는 3.5 시간입니다.
이 제품은 민감한 세균으로 인한 요로, 장, 이비인후과, 부인과, 외과, 피부과 등 전염병에 적용된다.
사용법:
구강, 성인 1 회 0.1～0.2g, 1 일 3 ~ 4 회. 공복에 약을 복용하면 흡수가 비교적 좋다. 일반적인 치료 과정은 3 ~ 8 일이며, 소수의 경우는 3 주에 달할 수 있다. 만성 요로 감염 사례의 경우 먼저 일반량 2 주, 다시 200mg／/일로 줄여서 잠자리에 들기 전에 복용하여 수 개월간 지속할 수 있다.
주사제는 심각한 병례와 구강할 수 없는 사람에게 쓰인다. 사용량: 한 번에 200～400mg, 12 시간마다. 한 번의 양을 수액에 넣고 한 시간 동안 주입한다.
참고 사항:
(1) 약물 복용 초기에는 상복부의 불편함이 있을 수 있으며, 일반적으로 약을 중단할 필요가 없고, 점차 자퇴할 수 있지만 위궤양의 역사가 있는 환자는 신중하게 사용해야 한다.
(2) 소수의 환자가 아미노 전이 효소를 증가시켜 약을 끊은 후 정상으로 돌아갈 수 있다.
(3) 소수의 환자가 주변신경 자극 증세를 보일 수 있고, 팔다리 피부에 바늘이 찔리거나 약간의 타는 듯한 감각이 있으며, 비타민 B1 과 B12 를 더하면 완화된다. 드립 투여는 국소 자극, 맥관염 등을 일으킬 수 있다.
(4) 유아에게는 일반적으로 사용되지 않습니다.
(5) 임산부, 심한 신장 기능 부전 환자는 신중하게 사용한다.