타겟 유전자를 검출하고 식별하는 방법

타겟 유전자는 세 가지 측면에서 식별할 수 있습니다.

1. 직접 측정: 페어링을 위한 타겟 유전자의 구성에 따라 DNA 분자 프로브를 만듭니다.

2. mRNA 결정: 표적 게놈에 따라 전사된 mRNA 구성을 얻고 프로브를 사용하여 검출합니다.

3. 단백질 결정: PCR 해당 기술을 사용하여 표적 유전자의 번역과 관련된 단백질을 결정할 수 있으며, 단백질 항체를 도입하여 단백질을 검출하는 면역화학적 방법도 사용할 수 있습니다.

확장 정보:

타겟 유전자를 식별하고 검출하는 다양한 방법:

유전자 식별 기술은 생물학적 검출 기술입니다. DNA의 염기쌍은 약 30억개로, 사람마다 다른 염기쌍의 수는 수백만 개에 달합니다. 따라서 분자생물학적 방법으로 표시되는 DNA 지도도 사람마다 다릅니다. 그래서 다른 사람들을 식별할 수 있습니다.

일명 'DNA 지문'은 DNA를 지문처럼 고유한 특성으로 활용해 사람을 식별하는 것을 말한다. DNA는 유전 물질이기 때문에 DNA 검사를 통해 두 사람 사이의 유전적 관계도 확인할 수 있습니다.

유전자 식별의 원리는 실제로 DNA 분자의 혼성화입니다. 이러한 분자 혼성화는 DNA 분자가 혼성화될 때 두 분자가 만날 확률이 그리 높지 않기 때문에 많은 수의 DNA 분자가 혼성화됩니다. 관심 유전자를 포함하는 DNA와 테스트할 DNA 분자.

PCR 기술은 목적 유전자를 증폭시키는 기술적 수단이므로 유전자 동정을 실시할 때, 먼저 목적 유전자를 증폭시킨 후 동정하는 방법을 사용합니다.

참고자료:

바이두 백과사전 - 표적 유전자 검출 및 식별