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자폐증의 표현

언어 장애: 언어와 교류 장애는 자폐증의 중요한 증상이자 대부분의 아이들이 진찰을 받는 주요 원인이다. 언어와 의사 소통 장애는 다양한 형태로 나타날 수 있습니다. 대부분의 자폐증 아동들은 언어 발육 지연이나 장애를 가지고 있으며, 보통 두세 살 때 말을 하지 않거나 정상적인 언어 발달 후에 언어 퇴보가 나타난다. 두세 살 전에 그들은 표현적인 언어를 가지고 있었고, 나이가 들면서 표현적인 언어는 점차 줄어들거나 완전히 상실되어 평생 침묵을 유지하거나 극소수의 상황에서 제한된 언어를 사용했다.

사교장애: 환자는 다른 사람과 정상적인 인간관계를 맺을 수 없다. 어렸을 때 다른 사람과 눈짓을 하지 않아 표정이 매우 나빴다. 나는 부모님과 다른 사람과 포옹을 기대하는 표정이나 손짓이 부족하고 애무를 즐길 때의 즐거운 표정도 누리지 못했다. 나는 심지어 부모님과 다른 사람들을 안아주고 애무하는 것을 거절했다.

관심 범위가 좁고 행동 패턴이 경직되어 있다. 환자는 정상 어린이들이 좋아하는 게임과 장난감에 관심이 없고 병뚜껑이나 회전하는 선풍기 관찰과 같은 비장난감 아이템을 즐겨 가지고 노는 것을 좋아한다. 수십 분, 심지어 몇 시간 동안 지속될 수 있다.

지능 저하: 자폐증 아동들 사이에서 지능 수준이 매우 일치하지 않고, 소수의 환자가 정상 범위 내에서 대부분의 환자가 다양한 수준의 지능 저하를 보이고 있다. 국내외 연구에 따르면 자폐증 아동의 약 50% 는 중간 정신 발육 지연 (지능 지수가 50 미만이다), 25% 는 가벼운 정신 발육 지연 (지능 지수가 50-69 사이), 지능 25% 가 정상 (지능 지수가 70 보다 큼), 지능 정상인을 고기능 자폐증이라고 한다.

병인이 불분명하여 다음과 관련이 있을 수 있다.

유전, 유전적 요인이 자폐증에서의 역할은 이미 명확했지만 구체적인 유전적 방식은 아직 알려지지 않았다.

산상과 궁내 질식과 같은 출산 요인과 출산 기간 합병증은 모두 정상 대조군보다 많다.

면역체계 이상, T 림프세포 수 감소, 보조성 T 세포와 B 세포 수 감소, 유도성 T 세포 부족 억제, 자연살상세포 활성화 감소.

신경 내분비는 신경전달물질, 각종 신경내분비, 신경전달물질 기능 장애와 관련이 있다. 자폐증 환자 5- 세로토닌, 카테콜아민 등 모노 아민 계통 발육이 미성숙한 것으로 밝혀졌으며 송과체-시상하부-뇌하수체-부신축 이상, 5-HT 와 엔돌핀 증가, ACTH 분비 감소.