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Shanghai Zhaohui Pharmaceutical Co., Ltd.의 발전 연혁

1958년 제2군의과대학 약학과 교원 8명이 조휘약공장을 설립하며 제약공장 발전사의 첫 페이지를 열었다. 당시에는 주로 철강시약을 생산하였고, 그 후 국내 최초로 리도카인을 합성함과 동시에 국내 최초로 베르베린 물추출법도 개발하였다. Zhaohui Factory는 낮은 투자와 높은 생산량으로 학교의 영예를 얻었습니다. 매년 학교에 200,000위안 이상을 지불하고 학교 인프라에 기여합니다.

1969년 10월 중앙정부의 지시에 따라 조휘제약공장은 제2군의과대학과 함께 시안으로 이전했고 그 일부는 산시성 황릉현에서 추출됐다. 베르베린, 그리고 다른 부분은 현재 제4군 의과 대학에 위치하고 있으며 정제 생산을 시작했습니다.

1975년 7월 조휘제약공장은 제2군의과대학과 함께 상하이로 돌아와 두 번째 사업을 시작했다. 1980년대 말에는 현재 제약공장의 생산품종 대부분이 개발, 생산되면서 제약공장은 성장의 여정을 시작하게 되었다.

1987년 조휘제약공장은 현재 국내 제약산업에 상당한 영향력을 행사하고 있는 '상해제약산업협회'의 창립 단위 중 하나가 되었으며, 최초의 상임 이사 단위가 되었다.

1990년에는 총군수부와 제2군 의과대학의 직할하에 새로운 준비동이 건설되어 당시 상하이 제약산업에서 비교적 선진적인 생산기지가 되었다. .

1991년 제2군대학 과학기술산업국으로 이관되었고, 1995년 9월 약학부 관리하에 편입되었다. 약학부를 경영하게 된 이후 군인 11명을 투입하여 회사의 경영 및 운영에 참여하였으며, 지금도 공장의 주요 수익제품인 복합케토코나졸 연고가 산업 발전에 가장 큰 공헌을 하고 있습니다. 회사의 부담을 줄여드립니다.

1998년 11월, 조휘제약공장은 중앙정부의 통일배치에 따라 지방정부로 이관되어 관리하게 되었다.

1998년 12월 4일, 조휘제약공장은 정식으로 양도계약을 체결하고 바오산구 인민정부 산하 나전공업회사가 관리하게 되었습니다.

2000년 3월 30일 회사의 등록 장소는 공식적으로 바오산구 루오덴진 푸위안로 산업단지로 이전되었습니다.

2000년 3월 포순자오휘제약은 펜시클로비르 크림(판매) 및 원료에 대한 생산 승인 문서를 획득했는데, 이는 회사 역사상 최초의 국가 2급 신약 인증이다. 동시에 회사는 제품명 "Ke" 시리즈에 대한 신제품 개발 계획을 수립하기 시작했습니다.

2001년 4월 17일, Fosun Zhaohui의 새로운 공장 프로젝트의 첫 번째 더미가 공식적으로 Baoshan Luodian 땅에 박혔습니다.

2002년 12월 17일부터 19일까지 Fosun Zhaohui Pharmaceutical은 생산을 위해 새로운 공장으로 이전했습니다. 오래된 공장은 2002년 12월 19일에 생산을 중단했습니다.

2002년 12월 말, 불순자오휘제약은 상하이 식품의약청이 주최한 GMP 지역 예비심사를 통과했습니다.

2003년 1월 11일부터 15일까지 불순자오휘제약은 국가식품약품감독관리국이 주관한 GMP 현장실사를 통과했다.

2003년 3월 6일 포순조휘제약은 국가 GMP 인증을 획득했다. 이번에 승인된 제형은 정제, 캡슐제(모두 항종양제 함유), 연고제, 과립제, 소용량주사제, 8개 원료생산라인(염산리도카인) 등이다.

2003년 5월 연고(비호르몬)가 상하이 식품의약국의 GMP 검사를 통과해 6월 GMP 인증을 획득했다.

2004년 2월 불순조휘제약회사 연차보고서에 따르면 회사는 2003년 이사회에서 부여한 각종 경제적 과제를 성공적으로 완수하고 마케팅 수익에서 새로운 최고치를 달성하며 기업가치를 달성했다. 이사하는 해에 수익을 내는 것이 목표입니다.

2004년 3월에는 회사 역사상 처음으로 신약 피오글리타존염산염정(캐시) 및 그 원료에 대한 생산허가서를 획득했다.

2004년 4월 원료인 프로필티오우라실, 테트라카인염산염, 도소플루리딘, 아세틸글루타민, 베메이지가 GMP 인증을 통과해 인증을 획득했다.

2004년 7월 원료 펜시클로비르, 아스파라긴, 칼슘도베실레이트가 GMP 인증을 통과해 GMP 인증을 획득했다.

2004년 9월에는 회사의 신제품 7개 중 6개가 '국민기본의료보험 및 산재보험 의약품 목록'에 포함됐다. 이러한 종류에는 "Keyuan" 칼슘 도베실레이트 캡슐, "Keyi" 엑세메스탄 정제, "Kefu" 도소플루리딘 캡슐, "Keping" 암로디핀 말레에이트 정제, "Keping" Yi" 멜록시캄 정제, "Kechen" 피오글리타존 염산염 정제가 있습니다.

2005년 1월 19일 오후, Fosun Zhaohui와 덴마크 회사 LEO는 Jinwei Marriott Hotel에서 "전문 보완, 강력한 동맹, 건강 증진"이라는 주제로 프로젝트 협력에 대한 기자 회견을 가졌습니다. Fosun Zhaohui는 덴마크 LEO의 글로벌 독점 제품인 Fusidic Acid Cream(상품명: Lisidin)의 지적 재산권, 기술 공정 및 원료를 완전히 소개하고 중국에 등록을 신청했습니다. 동시에 양 당사자는 가까운 시일 내에 협력 범위를 더욱 확대할 의향이 있습니다.

2005년 8월, 당사가 신청한 염산부피바카인주사제와 탄산리도카인주사는 국가식품의약국으로부터 '의약품등록승인'을 취득하였다. 약품승인번호 : 염산부피바카인주사제 카인주사제(5ml: 12.5mg, 국가 의약품 승인 번호 H20056440, 5ml: 25mg, 국가 의약품 승인 번호 H20056441, 5ml: 37.5mg, 국가 의약품 승인 번호 H20056442), 리도카인 탄산주사제(5ml: 86.5mg, 국가 의약품 승인 번호 H20055799). 따라서 회사의 국소 마취제 시리즈는 리도카인 염산염과 테트라카인 염산염에 이어 두 가지 새로운 품종을 추가하여 점차적으로 일련의 국소 마취제 제품을 형성했습니다.

2005년 8월 불순조휘제약은 상하이 하이테크 기업(제품) 인증 사무국의 심사 통과와 상하이 하이테크 기업(제품) 인증 선도 그룹의 승인을 받아 다시 한번 우승을 차지했다. 2005년 하이테크 어워드 회사명.