제약 공장의 요구는 합법적입니까? 왜요
왕씨가 기업에 끼친 경제적 손실에 대해서는 부담할 수 없다. 왕 씨가 떠난 후 기업들이 계속 생산하고 있고 공장 기술자가 아직 이 제약 기술을 익히지 않았기 때문에 GMP 규칙을 심각하게 위반했다. < P > "의약품 생산 품질 관리 규범" 은 기술자가 전문 지식과 기술을 갖추어야 한다고 명시했다. 이는 불법 생산이며 기업이 책임져야 한다. < P > 품질 저하와 관련하여 품질이 공장 문서 요구 사항을 충족하면 합격으로 간주되고 왕씨와 무관합니다. 제품의 품질이 공장 문서의 요구 사항에 맞지 않으면 제품이 폐품이라는 것을 설명하고, 작업장은 완제품 창고에 석방해서는 안 되며, 즉시 생산이 중단되어야 하며, 기술부장이 이끌고, 생산공장장, 작업장 주임, 공예가, 작업장 품질보증원, 검사실 검사원이 품질 분석 회의에 참가하여 품질 저하의 원인을 찾아내고, 개선 조치를 확정하고, 실행에 옮겨야 하며, 정식 문서 보관도 써야 한다. 폐품은 폐기해야 하고, 기록하고 보관해야 하는데, 또 어떻게 쌓이는가? < P > 불합격이 발생하면 GMP 의 요구에 따라 생산공장장, 공예원, 작업장 품질보증 담당자, 검사실 검사원, 기술부장의 책임만 추궁할 수 있다. 왕씨가 간 합자기업은 법적 책임을 지지 않습니다. 왕 씨가 기업을 이탈한 것은 개인적인 행동이기 때문이다. 이것은 장물을 파는 것과 별개의 일이다. < P > 여기에는 지적재산권 문제가 없다. 왕씨와 기업노동관계 문제만 있다. 분명히 말하면 왕씨가 기업을 서비스해야 하는 1 년 문제다.