마음 깊은 곳의 끝없는 탐구-기회 -2 충격 항해
CSA & ampTISC 20 19 기자 회견 현장
20 13 년 중국 학자 왕추군 교수는 국제졸중대회에서 처음으로 CHANCE 연구결과를 발표했다 이 연구 성과는 국제 학술계에 센세이션을 불러일으켰으며, 그 과학성과 예견성은 국제 기타 대형 연구기관의 확인을 받았다. 이번에 중국은 세계를 이끌었다. 이 증거에 따르면 20 14 는' 중국 결혈성 뇌졸중과 일시적인 뇌결혈 발작 2 급 예방가이드' 를 다시 써 중국 HR-NICE 환자의 이중 항체 치료 비율을 크게 높여 뇌졸중 재발의 위험을 낮췄다. 이후 CHANCE 연구 결과에 따라 국제 가이드가 업데이트되었습니다. 6 년 후 왕추군 교수가 이끄는 팀이 다시 출항해 결혈성 뇌졸중의 보다 정확한 치료법에 도전했다. CHANCE-2 연구는 6 월 29 일 본격적으로 시작됐다. 또 다른 이정표식 연구가 될 것으로 보인다. 우리나라가 이 학술분야에서 제고점을 차지하며 뇌졸중 환자에게 더 많은 활력을 불어넣을 것이다.
기회 2 호 연구가 본격적으로 시작되었다.
우리나라 뇌졸중 환자는 13 만 명을 넘어 매년 새로운 뇌졸중 250 만 명을 신설한다. 중국인의 사망의 주요 원인으로 높은 발병률, 높은 사망률, 높은 장애율, 높은 재발률의 특징을 가지고 있다. 그 중 HR-NICE 환자가 단기간에 재발할 위험이 매우 높다. 항혈소판 치료는 혈압과 혈지 감소와 함께 재발 방지, 사망 감소 및 기타 대혈관 사건의 위험을 줄이는 세 가지 초석을 이루고 있다. 중국 인구에 근거한 CHANCE 연구에 따르면 급성 HR-NICE 환자의 경우 아스피린과 클로피그렐 이중 항혈소판 치료가 90 일 이내에 뇌졸중 재발의 상대적 위험을 32% 줄이고 출혈 위험을 증가시키지 않는 것으로 나타났다. 20 18 이 발표한 국제인구점 연구에 따르면 급성 HR-NICE 환자의 경우 클로피그렉과 아스피린 이중 항체 치료가 전통적인 단약 치료보다 낫다는 사실이 다시 한 번 확인됐다. 또한 CHANCE 연구에서 2 1 일 이중 항체 방안이 HR-NICE 환자에게 더 적합하다는 것을 나타내기 위해 치료 시간을 엄격하게 통제해야 한다고 지적했다.
그러나 기회의 강화된 이중 항체 방안에서 HR-NICE 환자는 여전히 8.7% 의 잔여 재발 위험을 안고 있다. 특히 중국인군 CYP2C 19 의 LoF 휴대율은 58.8% 에 달하며 그 중 염화불화탄소 활성 대사물의 농도를 낮췄다. 이를 바탕으로 CHANCE-2 설계는 CYP2C 19 LoF 운반자를 연구하여 유전자 수준에서 약물 선별을 실시하여 개별화된 정밀 치료 전략을 실현하였다. 그리고 CHANCE-2 연구에 사용된 약품은 모두 중국에서 개발한 것으로, 첫 번째 제품들은 각각 태가 (황산 염소피그레) 와 타이일 (테그레) 이라는 일관성 평가를 통과했다. 중국 자체의 의학을 실현하고, 중국의 임상 연구를 지지하며, 결국 중국 환자의 과학 연구 자주권을 제공하였다.
국제무대에서 중국인의 그림자가 없고, 국제회의까지 중국 발언의 서프라이즈가 없었고, 왕추군 교수와 그의 팀은 10 여 년간의 노력으로 인간의 뇌혈관 문제를 해결하기 위해 중국 지혜와 중국 방안에 기여했다. 과학 연구 성과는 각종 질병 지침의 제정에 긍정적인 작용을 하고, 우리나라 생물의약산업의 빠른 발전을 촉진할 수 있으며, 우리나라의 의료 수준과 세계 선진 수준의 전반적인 향상에 중요한 의의가 있다.
약물 연구 및 사용에 관하여
본 연구에 사용된 약은 신립태사가 제공한다. 태가는 국가 조달 정책에 적극적으로 대응해 황산 염소피도그레 1 위 낙찰업체가 되어 약값을 58% 인하했고, 일일 치료비는 3. 18 원/일 밖에 되지 않아 우리나라 항혈소판 약물의 접근성을 크게 높이고 더 많은 환자에게 혜택을 주었다. 또 다른 연구약물은 신립태사가 새로 출시한 차세대 P2Y 12 억제제 타이거로르로 임상약품의 선택을 늘렸다.
신립태 회사 정보
신립태는 1998 에 설립되어 2009 년 심교소에 상장되었다. 심뇌혈관 분야에 주력하는 선두 기업으로, 중국의 핵심 지적재산권과 자주혁신을 다수 보유하고 있다. CHANCE-2 의 연구약 중 하나인 황산수소 클로피그렐 정제는 국가 조달 정책에 적극 대응해 처음으로 낙찰된 황산수소 클로피그렐 정제가 되어 약값을 58% 인하했으며, 일일 치료비는 3. 18 원/일로 우리나라 항혈소판 약물의 접근성을 크게 높여 더 많은 환자에게 혜택을 주었다. 신립태는 차세대 P2Y 12 억제제 타이거로르도 이번 연구의 연구약이다. 두 가지 투약 형태는 임상 약물의 선택을 증가시켰다. 신립태는 탄탄한 증거의학 증거가 임상 실천의 기초라고 굳게 믿는다. 이 회사에서는 모조제약이든 원연구약이든 심혈관 전문가까지 중국 환자로부터 많은 증거의학 증거를 축적했다. 과거에는 좋은 증거 기반 의학 증거가 있는 팀이었다. 중국 최초의, 선도적인 비벌루딘 오리지널 연구, 국내 학술 연구가 앞서고, 한아령원사와 협력하는 국제 다센터 RCT 임상 실험인 광명 실험은 2000 여 명의 PPCI 환자에게 포함됐다. JAMA 잡지에 성공적으로 게재돼 중국 경피 관상 동맥 개입치료 가이드 (20 16) 를 다시 썼다. 베이징대 제 1 병원의 호용 교수와 베이징대 인민병원의 손닝링 교수가 PI 인' 알리사르탄 에스테르 HTN 의 IV 기 연구' 결과를 올해 곧 발표할 예정이다. 저장대 제 1 부속 병원 진강화교수와 합작한' 알리사르탄 에스테르 CKD 임상 연구' 가 곧 시작되며 신장병 환자 연구가 진행될 예정이다.
앞으로 신립태는 계속해서 중국의 임상 연구 전문가와 협력하여 중국인의 임상 증거를 계속 개발할 것이다. 중국의 과학 연구 수준을 세계 무대 중앙으로 추진하여 결국 중국 환자에게 더 나은 서비스를 제공하였다. 우리는' 아름다움은 성실에서 비롯된다' 는 이념을 고수하고,' 환자 중심' 의 핵심 가치관을 계승하며, 우수한 의약품으로 인류의 건강에 힘쓰고 있다.