약국은 품질 관리 문서의 위험을 제정하지 않았다.
약국에서 품질 관리 문서를 작성하지 않으면 다음과 같은 피해가 발생할 수 있습니다.
1. 약품 품질 손상: 품질 관리 서류가 누락되어 약국 약품 구매, 저장, 배송, 배포 등의 절차가 불규칙하게 되었습니다. 이로 인해 약품의 오염, 변질 또는 실효가 발생하여 약품의 질과 효능을 떨어뜨리고 환자의 건강에 위험을 초래할 수 있다.
2. 비준수 운영: 품질 관리 서류가 부족하다는 것은 약국에 명확한 운영 절차와 규범이 없어 직원들이 마음대로 조작하여 규정을 준수하지 않는다는 것을 의미한다. 이것은 잘못된 약물 배합, 약물 만료 등과 같은 잘못된 발생률을 증가시킬 것이다. , 따라서 환자 약물 사용의 안전 위험을 증가시킵니다.
3. 품질은 통제하기 어렵고 추적하기 어렵다: 품질 관리 문서는 약품 수령, 보관, 출고, 판매 과정에서 중요한 데이터와 정보를 기록하는 도구이다. 품질 관리 서류가 없으면 약국은 효과적인 품질 관리와 추적을 할 수 없고 약품의 출처, 흐름, 저장 조건 등 중요한 정보를 정확하게 이해할 수 없다.
4. 법적 위험 및 처벌: 관련 법규에 따라 약국은 건전한 품질 관리 시스템을 구축하고 해당 품질 관리 문서를 작성해야 합니다. 약국이 요구에 따라 품질 관리 서류를 작성하지 않으면 벌금, 폐업 정비 등과 같은 법적 위험과 처벌을 받게 된다. 약국은 의약품 판매, 배송 및 의약품 관리를 전문으로 하는 기관이나 장소를 가리킨다. 약국은 의약품 생산업체나 리셀러로부터 자격을 갖춘 약품을 구매할 책임이 있으며, 약국 약품의 공급이 충분하도록 보장하고 의약품 생산과 관련된 연락과 구매 경로를 유지한다.