2020 년 집업약사조례 내용은 어떻게 복습합니까?
집업약사법규시험 *** 1 1 장의 내용은 세 부분으로 나누어 복습할 수 있다.
첫 번째 부분: 먼저 연구 개발, 생산, 관리, 4 단계, 4 장과 5 장, 그 중 5 장은 시험에서 가장 높은 점수를 받았습니다. 연구의 중점은 라이센스 제도와 GCP, GMP, GSP 입니다.
두 번째 부분: 중국 전통 의학, 특수 관리 의약품, 의료 기기, 건강 식품 화장품, 의약품 광고에 대한 국가의 관리 요구 사항 및 의약품 관계자 (공인 약사) 관리에 대해 배웁니다. 1, 6,7,9, 1 1 장, 여기서 7 장은 시험의 중점 장이며, 예년에 대한 독, 마, 정제, 정밀한 시험이다. "한약법" 은 이미 반포되었으며, 제 6 장은 한약에 관한 시험 점수가 다소 높아질 수 있다. 종합은 한약재, 한약조각, 중성약의 관리에 관한 것이다. 1, 9, 1 1 장은 비교적 간단해서 읽으면 점수를 매길 수 있다.
세 번째 부분: 국가, 관련 행정부에서 실시한 약품제도와 약품안전법 위반에 대한 책임, 즉 제 2 장, 제 3 장, 제 8 장, 제 10 장을 이해합니다. 10 장 내용 시험 높은 점수. 심사 기간 동안 위열약품의 인정과 생산, 판매, 사용위열약품의 행정과 형사책임을 중점적으로 심사할 것이다. 두 번째 장에서는 국가 필수 약물 시스템에 중점을 둡니다. 제 3 장은 각 부서의 책임 분담에 초점을 맞추고 있다. 여덟 번째 장에서는 의약품 설명서와 라벨 관리에 중점을 둡니다.
올해 새' 의약품 관리법' 일부 시험점 가능성이 크며 이에 따라 시험 대강의 내용을 조정하고 복습할 예정이다.