H 1N 1 전염병 예방·통제
개발된 돼지독감 백신 중 H 1NI 와 H3N2 아형 단가나 2 가 소멸 돼지인플루엔자 바이러스가 가장 성숙해 생산에 쓰인다. 그 형식은 주로 유조제 백신이고, 멸화제는 보통 포름알데히드나 BEI 이다. 돼지인플루엔자 비활성화 백신은 젖을 뗀 새끼 돼지와 종돼지를 SI 로부터 효과적으로 보호하고, 발병률 30 ~ 70%, 사망률 60 ~ 87% 낮출 수 있다고 보도했다. 이 백신은 이미 유럽과 미국의 많은 국가에서 상업화되었다. 예를 들면, Interwey 의 End-End-FLUence (Imugen 포함) 와 End Fluence (Microsol Diluvac Forte 포함), 화이자의 FluSure, 선영박아 국내 화남농업대학, 하얼빈 수의연구소 등도 돼지인플루엔자 유제 비활성화 백신 개발에 많은 노력을 기울였다. 연구결과에 따르면 H 1 아형은 국내 분리균주 배양으로 제작됐다. 9 1H3 아형 싱글, 쌍가돼지인플루엔유제 비활성화 백신, 1 회 면역 후 3 주 동안 Hl 항체 방울은 1: 160 이상, 면역 후 4 주 동안 HI 항체 수준은/KLOC-를 넘는다 2 차 면역을 하면, HI 항체 수준이 더 높아지고, 유효 보호기간이 6 개월 이상일 수 있어, 모든 연령대의 돼지의 방역 요구를 충분히 충족시킬 수 있다. 이 백신들은 이미 임상 실험을 통과하여 새로운 수약 증명서를 신청하고 있다. 가까운 장래에 상업용 국산 백신이 시장에 출시될 것이라고 믿는다.
돼지인플루엔자 바이러스 비활성화 백신은 안전, 효율성, 생산비용이 낮고 효과적인 항체 기간이 길다는 장점이 있지만 항체 생성이 느리고 세포 면역능력이 약하며 스트레스 반응이 강하다는 단점도 있다. 특히 대부분의 백신 독주는 유행독주에서 나온다. 일단 바이러스가 백신 준비 과정에서 유출되면 환경오염을 초래하고 새로운 전염병을 유발하기 쉽다. 이를 위해 과학자들은 여전히 새로운 돼지 독감 백신을 탐구하고 개발하고 있다.
2.SlV 서브 유닛 백신.
서브 유닛 백신은 물리 화학적 방법이나 유전 공학 수단을 통해 병원체 주요 면역 원단백질을 얻어서 만든 백신이다. 병원체 전체의 백신 생산으로 인한 바이오 안전성 위험을 효과적으로 피하고 백신 중 유효 성분의 농도와 순도를 높이고 다가와 다원 백신을 개발하는 데 도움이 된다. 구제역 바이러스 VPI 서브 유닛 백신, 결핵균 리보솜 서브 유닛 백신, 각종 세균 외독소 서브 유닛 백신, B 형 간염 바이러스 표면 항원 서브 유닛 백신 등을 포함한 서브 유닛 백신이 성공적으로 개발되었습니다. 지금까지 인류 독감 백신의 발전은 세 시기를 거쳤다. 1 대백신은 전바이러스 멸백신, 2 대 반열백신, 3 대 전열바이러스 서브 유닛 백신입니다. 이전 2 세대 백신에 비해 3 세대 백신은 면역기능과의 관계가 크지 않고 기체에 스트레스 작용을 하는 거대 분자 단백질과 열원을 더 제거하고 인플루엔자 바이러스의 주요 면역항원, 즉 혈응고소 (HA) 와 신경 암모니아산 효소 (NA) 를 농축해 기체에 대한 스트레스가 적고 접종 후 항체 상승해 유지 시간이 길다. 3 세대 완전 분해 인플루엔자 바이러스 서브 유닛 백신은 이미 많은 나라에서 사용되고 있다. 하지만 돼지인플루엔자에게는 이 서브 유닛 백신의 생산 비용이 너무 비싸 단기간에 주류 면역제품이 될 가능성은 크지 않다. 반대로, 사람들은 4 세대 유전공학 서브 유닛 백신에 더 많은 관심을 기울이고 있다.
돼지인플루엔자 바이러스 하위 단위 유전공학 백신을 구축하는 방법에는 여러 가지가 있는데, 그중에서도 가장 많이 보도되는 것은 다음과 같습니다.
1) 원핵 표현 시스템 (대장균 시스템) 또는 진핵 표현 시스템 (효모 시스템 이 방법의 장점은 준비 과정이 간단하고, 목적단백질 득률이 높으며, 주성분의 정량 구성이라는 것이다. 하지만 체외에서 표현된 단백질은 천연 단백질의 공간 구조를 유지하거나 회복하기 어렵고, 단백질 순화 과정은 복잡하고 비용이 많이 들며, 전반적인 면역효과는 전통적인 전바이러스 멸백신보다 좋지 않기 때문에, 이 백신들의 기술은 더욱 보완되어야 한다. (윌리엄 셰익스피어, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)
2) 돼지인플루엔자 바이러스의 면역원 (HA 와 NA) 을 단독으로 또는 세포인자 (인터루킨 -6, 인터페론 Y 등) 의 코드화된 유전자와 직렬로 복제해 진핵 표현 플라스미드에 복제한다. ), 그리고 재조합 DNA 플라스미드를 기체의 세포로 가져와 기체의 내원성 표현을 통해 면역체계에 제공하여 숙주 유도에 특이성 면역 반응을 유도하고 보호 작용을 한다. 이것이 바로 DNA 백신입니다. 그 결과 돼지인플루엔자 바이러스 HA 유전자로만 면역되는 DNA 백신은 효과가 좋지 않은 것으로 나타났다 (특이항체 수준이 낮고 바이러스에 대한 보호력이 떨어지는 것으로 나타났다). 면역조절 작용을 하는 세포인자를 표현하거나 DNA 백신을 사용하면 면역보호 수준을 크게 높일 수 있다. 하지만 전반적으로 이런 DNA 백신의 면역 효과는 믿을 수 없고 반복성이 떨어진다. 기존의 전바이러스 소멸백신에 비해 실험실 단계부터 성형제품 개발에 이르기까지 상당한 차이가 있다.
3) 살아있는 벡터 유전 공학 서브 유닛 백신. 이것은 사람들이 큰 기대를 걸고 있는 백신으로 상업화될 가능성이 있다. 사용된 벡터로는 인간 아데노 5 형 (HAd5), 돼지 아데노 3 형 (PAV3), 돼지 의사 광견병 바이러스 (PRV), 막대 바이러스 등이 있다. 그중에서도 아데노바이러스를 전달체로 하는 돼지인플루엔자 하위 단위 유전공학 백신이 비교적 성숙하다. 화남 농업대학 등 부서에서 개발한 일부 제품은 이미 유전자 변형 안전성 평가와 임상 실험 단계에 진입해 발전 전망이 양호할 것으로 예상된다. 아데노 바이러스 벡터에는 많은 장점이 있습니다. ① 아데노 바이러스 입자는 상대적으로 안정적이며 바이러스 게놈 재정렬 빈도가 낮아 포장 세포에서 효과적으로 복제할 수 있습니다. ② 안전성이 좋아 아데노 바이러스와 숙주 유전자의 통합이 발견되지 않았다. 아데노 바이러스 게놈이 크고 (약 36kb), 외래유전자 용량이 크다 (외원DNA 의 삽입 용량이 7.5KB 인 것으로 확인됨). ④ 아데노 바이러스는 장과 호흡기 내에서 번식할 수 있을 뿐만 아니라 간세포, 혈관 내피세포, 혈관 평활근세포, 신경교세포 등 많은 체세포를 감염시킬 수 있다. 그리고 아데노 바이러스 감염은 수용체 세포가 실크 분열에 처해 있는지 여부에 대한 엄격한 요구 사항이 없다. ⑤ 아데노 바이러스 벡터는 외원 유전자를 표적 세포로 직접 옮겨 효과적으로 표현할 수 있다. 연구에 따르면 H 1N 1 아형 돼지인플루엔자 바이러스 HA S~HNA 유전자를 휴대하는 재조합 아데노 바이러스 백신 (2× 109TCID) 면역 2 주 후 40 일 된 실험돼지의 Hl 신형 생체체 유전공학 백신을 개발하는 동시에 항원 농도, 2 차 면역이 1 차 면역 항체 간섭, 일부 돼지가 세포 백신 알레르기 등을 해결하기 위해 노력하고 있다. 가까운 장래에 이 백신이 전통적인 전바이러스 멸백신 보충으로 널리 활용될 수 있기를 바랍니다.
신종 인플루엔자의 한약 치료
돼지인플루엔자는 독감의 일종으로 한의학 이론과 방법으로 치료할 수 있다. 한의학의 관점에서 볼 때, 독감은 외사한 느낌이다. 손님은 폐경에 있고, 문을 닫고, 폐는 떨어질 수 없고, 사람은 반드시 눈물, 열, 악풍, 오한, 두통, 몸통을 흘려야 한다. 계가지탕, 에페드린 수프, 푸에라리아 수프 등과 같은 삼현을 쉽게 보낼 수 있다. 제때에 치료하지 않으면 내상으로 전환되어 신장양부전, 내생음한, 신장망통폐, 심폐의 양 부족, 진액은 통제할 수 없지만 코는 맑게 된다. 환자는 외감 질환의 증상이 없거나, 졸음이 나거나, 재채기를 멈추지 않거나, 손발이 차갑다. 사역탕, 백동탕, 벌매단탕, 마황부자세신탕, 계강탕 등의 방법으로 양을 도와야 한다.
그래서 독감을 치료하는 약을 먹지만 외감질환 치료에는 좋은 효과가 없을 것이다. 그리고 체내에 음사를 축적하여 언젠가는 발작할 것이다. 현재 한의사와 서양의학의 치료법은 모두 음사를 다시 수렴하는 역할을 하고 있으며, 반복적인 축적은 결국 천식, 비염, 인두염, 기관지염 등 호흡기 질환 등을 초래한다.
한의사가 독감을 치료하는 것은 서양의와 완전히 다르다. 그것은 병을 일으키는 바이러스를 고려할 필요가 없고, 단지 환자의 구체적인 증상에 따라 치료할 뿐이다. 따라서 한약은 신종 인플루엔자나 다른 독감을 같은 방법으로 치료할 수 있는데, 치료의 전제는 신드롬 분화이다.
독감이나 역병의 발병 시기와 지역은 그 고정 법칙을 따를 수 있다. 독감과 역병은 모두' 온기' 와' 건조함' 이기 때문에, 일반적으로 봄과 가을 두 계절이나 계절의 교분에서 발생한다. 따라서 봄의 폭발은 대부분 남쪽에서 시작되며 기온이 높아지면서 점차 북쪽으로 발전한다. 가을 전염병은 북방부터 기온이 떨어지면서 점차 남방으로 발전했다. 이것이 독감 바이러스 (또는 전염병 바이러스) 가 기후온도와 인간의 온상 변화에 따라 변하는 이유이기도 하다.
한편 독감과 페스트가 발생하는 지역은 현지 생활습관 (생활 침식) 과 의료패션 (보양제, 감기약, 항생제 남용) 과 밀접한 관련이 있다. 예를 들어, 가축과 가금류의 전염병은 주로 거세, 활동 감소, 호르몬 사료, 많은 알의 자극 등으로 인해 가축과 가금류의 저항력을 크게 약화시키고 전염병에 저항하기가 어렵습니다. 인간이 페스트에 감염된 것도 운동 부족, 부적절한 식습관, 가사 과다로 활력 부족, 면역력 저하 때문이다.
결론적으로, 생명기술의 급속한 발전에 따라 돼지 독감 백신 개발이 계속 추진될 것이며, 새로운 백신은 더욱 안전하고 효과적일 것이다. 그러나 돼지인플루엔자 예방은 백신 면역에만 의존해서는 안 되며 일상적인 사육관리를 강화하고 생물안전보호와 종합방역 조치를 잘 해야 한다는 점을 강조해야 한다.
4 신종플루 예방을 위한 정확한 손씻기 방법 H 1N 1
손 위생 유지는 전염병 예방의 첫 번째 조건이다. 신종플루 예방에 도움 H 1N 1. 소독제로 손을 철저히 씻거나 의료용 소독제로 손을 소독하여 손 위생을 유지할 수 있다.
돼지독감 예방 10 번 문답: 10. 어떤 예방 조치가 있습니까?
손 및 피부 소독제 (신종 인플루엔자 H 1N 1 소독제)
신종 인플루엔자 예방 (H 1N 1) 의 최우선 과제는 손을 자주 씻는 것이다.
소독, 식품안전, 감염예방전문가들은 신종플루 예방 (H 1N 1) 의 기본 임무는 개인 위생을 잘 하고 일상적인 일과 생활환경을 세척하고 소독하는 것이라고 지적했다.
돼지인플루엔자 소독, 병원 감염 통제 및 개인 보호 기술 방안: 의료진의 개인 보호 3. 환자를 만질 때마다 즉시 손을 씻고 소독한다. 빠른 손 소독제로 1-3 분 문지릅니다.
보건부: 신종 인플루엔자 H 1N 1 소독 가이드 중점 (1) 언제든지 소독. 2. 의료진과 간병인은 필요에 따라 개인 위생 보호를 잘 해야 하며, 진료 후 손을 씻고 소독해야 한다. (7) 손: 알코올이 함유된 속건손 소독제로 양손을 소독한다.
소독 손 소독제로 손을 씻다. 이 프로세스는 다음과 같습니다.
(1) 수도꼭지를 틀고 손을 씻는다.
(2) 손 소독제를 넣고 손으로 거품을 닦아냅니다.
(3) 손바닥, 손등, 손가락 간격, 손가락 등, 엄지손가락, 손가락 끝, 손목 마찰이 최소 20 초 이상, 마찰할 때 물을 내리지 마라.
(4) 손을 씻은 후 맑은 물로 손을 철저히 씻는다.
(5) 깨끗한 수건이나 티슈로 손을 완전히 말리거나 마른 수건으로 두 손을 말린다.
(6) 손을 씻은 후 수도꼭지를 직접 만지지 말고 먼저 휴지로 수도꼭지를 싸서 닫아라. 또는 물을 뿌려 수도꼭지를 깨끗이 씻는다.