의료기기 등록증은 어떻게 처리합니까?
법률 분석: 우리나라 1 종, 2 종 의료기기는 현지성 또는 시 식품의약감독국이 처리하고, 3 종 의료기기는 국가미 식품의약감독국이 처리한다. 해외 의료기기는 제 1 종, 제 2 종, 제 3 종 모두 베이징 국가인 미국 식품의약청에서 처리해야 한다.
법적 근거:' 중화인민공화국 행정허가법' 제 39 조 행정기관이 행정허가 부여 결정을 내렸고, 행정허가증을 발급해야 하는 사람은 본 행정기관의 도장이 찍힌 다음 행정허가서를 신청인에게 발급해야 한다.
(a) 허가, 면허 또는 기타 허가 증명서;
(2) 자격증, 자격증 또는 기타 자격증
(3) 행정 기관의 승인 서류 또는 증빙 서류;
(d) 법률 및 규정에 규정 된 기타 행정 허가 서류.
행정기관이 검사, 검사, 검역을 실시하면 검사, 검사, 검역에 합격한 설비, 시설, 제품, 물품에 라벨을 붙이거나 검사, 검사, 검역도장을 찍을 수 있다.