약품 등록 범주의 실수는

의약품 등록 범주의 실수는 다음과 같은 문제입니다.

1, 약물 등록 범주와 관련하여 잘못된 것은 () 입니다.

A. 약품 등록 신청은 한약, 화학약품, 생물제품별로 분류되며, 해외에서 생산된 약품은 우리나라에서 약품 등록을 신청할 수 없습니다.

B. 한약 등록은 한약 혁신약, 한약 개량신약, 한약 고전복방제, 동명약에 따라 분류된다.

C 화학약품 등록은 혁신약, 개량신약, 모조제약에 따라 분류된다.

D 생물제품 등록은 혁신약, 개량약, 상장생물제품 (유사 약품 포함) 별로 분류된다.

대답.

분석: 의약품 등록 범주를 고찰하다. 해외 생산 약품의 등록 신청은 약품의 상세한 분류와 그에 상응하는 신청 자료에 따라 집행된다. 그래서 대답은 A 입니다.

비슷한 문제는 다음과 같습니다.

"상표법" 및 관련 규정에 따르면, 아래의 상표 등록 신청에 관한 진술 중 어느 것이 정확합니까? () 을 참조하십시오.

A. 신청자는 신청서를 통해 여러 종류의 상품에 대해 동일한 상표를 등록할 수 있습니다.

B. 신청자는 신청서를 통해 여러 종류의 상품에 대해 여러 상표를 등록할 수 있습니다.

C. 신청자는 신청서를 통해 한 종류의 상품에 대해 여러 상표를 등록할 수 있습니다.

D. 신청자는 여러 종류의 상품에 대해 동일한 상표를 등록해야 하며 개별적으로 신청할 수 있습니다.

대답.