의약품 포장재 변경 신고를 더 이상 접수하지 않는다는 통지는 어떤 문서입니까?

주정부 기록에 대한 보충 신청서는 더 이상 의약품 등록 승인서를 발행하지 않습니다. < P > 국가식품의약감독국의' 약품등록관리방법' (국령 제 28 호) 규정에 따라 성급 식품의약품감독관리부에 신고한 보충 신청사항 (구체적으로 참고 참조) 에 대한 동의를 받은 후, 그 서류내용은 국가식품의약품감독관리국 홈페이지에 있다. < P > 29 년 6 월 1 일 < P > 주: < P > 성급 식품의약감독부가 제출한 보충 신청 사항 ('약품등록관리방법' 부속서 4): < P > 3. 국가약품표준이나 국가식품의약감독국의 요구에 따라 국내 생산약품설명서를 수정하다.

31. 국내 생산약품설명서 안전내용을 보완하다.

32. 규정에 따라 국내 생산 의약품 포장 라벨을 변경합니다.

33. 국내에서 생산된 약품의 포장 사양을 변경합니다.

34. 국내에서 약품을 생산하는 원료약의 산지를 바꾸다.

35. 국내 생산약품의 외관을 변경하지만 약품의 기준은 바꾸지 않는다.

36. 기타.