칸디사르탄 필름 소개
칸디사르탄 에스테르 조각
가루가 되다
이 제품의 주성분은 칸디사르탄 에스테르이다. 화학명: ()-1-[ (시클로헥실) 카르 보닐] 산소 세대] 에틸 -2- 에톡시-1-[2'-(/)
적응증: 필수 고혈압.
용용용량: 일반 성인은 매일 칸디사르탄 에스테르 1 회, 4 ~ 8 mg 를 복용하며 필요한 경우 복용량을 12mg 로 늘릴 수 있습니다.
금기
(1) 이 제제 성분에 알레르기가 있는 환자.
(2) 임신 또는 임신 가능성이 있는 여성 (임산부, 수유기 여성이 약을 복용하는 프로젝트).
주의 사항 1. 신중한 약물 사용 (다음 환자를위한)
(1) 양측 또는 일 측성 신동맥 협착 환자 (2 참조). 중요한 기본 고려 사항).
(2) 고칼륨 혈증 환자 (2 참조). 중요한 기본 고려 사항).
(3) 간 기능 이상 환자 (간 기능을 악화시킬 수 있음). 또한 활성대사물인 칸디사르탄 제거율이 낮아질 것으로 추정되며, 소량으로 복용하고 빌록시 (칸디사르탄시 에스테르) (약대역학 참조) 를 신중하게 사용해야 한다.
(4) 심한 신장 기능 부전 환자 (강압이 지나치면 신장 기능이 악화될 수 있으므로 매일 1 회, 2mg 부터 조심스럽게 약을 복용한다).
(5) 약물 알레르기 병력이 있는 환자.
(6) 노인 환자 (노인 환자 약물 프로그램 참조).
2. 중요한 기본 예방 조치
(1) 양측 또는 한면 신동맥 협착 환자는 신장소-혈관긴장소-알도스테론 시스템 약물을 복용할 때 신장혈류와 여과압이 낮아져 신장 기능 위험이 증가할 수 있다. 치료가 필요하다고 생각하지 않는 한, 가능한 이 약의 사용을 피해야 한다.
(2) 고칼륨혈증이 심해질 수 있기 때문에 고칼륨혈증 환자는 치료가 필요하다고 생각하지 않는 한 이 약을 복용하지 않도록 노력해야 한다. 또한 신장 기능 부전과 통제할 수 없는 당뇨병도 있는데, 이 환자들은 고칼륨 혈증이 발생하기 쉬우므로 고칼륨 혈증 수준에 세심한 주의를 기울여야 한다.
(3) 빌록시 (칸디사르탄시에스테르) 를 복용하면 혈압이 급격히 떨어지는 경우가 있다. 특히 다음 환자는 작은 복용량부터 시작하여 복용량을 늘릴 때 환자의 병세를 자세히 관찰하고 천천히 진행해야 한다.
A. 혈액 투석을 받는 환자.
B. 소금 치료를 엄격히 제한하는 환자.
C. 이뇨제와 혈압제를 복용하는 환자 (특히 이뇨제와 혈압제를 복용하기 시작한 환자).
(4) 강압작용으로 어지러움, 비틀림이 발생할 수 있으므로 고공작업, 차량 운전 등에 주의해야 한다.
(5) 수술 전 24 시간 동안 빌록시 (칸디사르탄 에스테르) 복용을 중단하는 것이 좋다.
(6) 약을 줄 때: PTP 포장된 약품은 PTP 조각을 꺼내야 한다 (PTP 조각의 단단한 예각이 식도 점막을 잘못 찔러 천공과 종격염 등 심각한 합병증을 유발한다는 보도가 있다).
임산부와 수유기 여성은 출산기와 수유기에 관사육법을 통해 쥐에게 이 제제를 부여한다. 10mg/Kg/ 일 이상 복용량 그룹에서 신생아 수면 무호흡증의 발생이 증가한 것을 알 수 있다. 또 임신 중기와 말기에 혈관긴장소 전환효소 억제제를 받은 고혈압 환자들 중에는 과다증, 태아와 신생아 사망, 신생아 저혈압, 신장부전, 고칼륨혈증, 머리 경련이 발생했다고 보도했다. 임산부나 임신할 가능성이 있는 여성은 이 약을 금지한다.
주 산기기와 수유기 다람쥐 위관 이 제제를 준 후 10mg/Kg/ 천조 신생아의 1 차 하위 구성요소에 고인 수면 발생률이 증가했다. 또한 임신 말기나 수유기에 쥐에게 이 제제를 줄 때만 300mg/Kg/ 일 투여군에서는 신생아의 수면 고인 물이 증가한다. 수유기 여성은 약을 복용하는 것을 피해야 하고, 어쩔 수 없이 약을 복용할 때는 수유를 중단해야 한다.
아동용 약은 아동에 대한 안전성이 아직 확정되지 않았다.
일반적으로 노인 환자는 혈압을 지나치게 낮춰서는 안 된다고 생각한다 (뇌경색을 일으킬 수 있음 등). ). 환자를 관찰할 때 빌록시 (칸디사르탄 에스테르 정제) 를 조심해서 복용해야 한다.
약물 과다 약리학 연구에 따르면 약물 과다는 주로 증상성 저혈압과 현기증으로 나타난다. 증상성 저혈압이 나타나면, 대증 치료를 하고 바이오메트릭 징후를 관찰해야 한다. 환자는 윗몸 일으키기, 발 높이, 머리가 낮아야 한다. 필요하다면, 그에게 등 소금물을 주사하여 그의 혈장 용량을 늘려야 한다. 만약 상술한 조치가 여전히 시정되지 않는다면, 교감신경약-약물 상호 작용을 그에게 줄 수 있다.
저장; 비축
차양, 밀봉, 보존.
포장
알루미늄 플라스틱 플라스틱 포장, 7 개/상자, 14 개/상자.
유효기간
24 개월