Sanlian Pharmaceutical 개발의 간략한 역사
1. 1996년 6월 21일 하얼빈삼련제약유한공사가 공식적으로 등록 및 설립되었습니다.
2. 1996년 11월 1일, 하얼빈 삼련제약은 성 약품국과 성 위생부의 검사 및 합격을 통과하고 '약품생산증서'와 '약품생산허가증'을 취득했습니다.
3. 1999년 12월 18일 하얼빈 삼련제약은 하얼빈 리민 개발구 부지 4만㎡를 매입하고 새 공장 건설 준비에 착수했다.
4. 2000년 5월 25일 하얼빈 삼련제약 신공장의 초석이 놓였다.
5. 2000년 12월 7일 중국 하얼빈이민개발구위원회의 비준을 받아 하얼빈삼련약품분과위원회가 설립되었다***.
6. 2001년 6월 18일 하얼빈삼련제약 신공장의 동결건조분말주사제, 소용량주사제, 대용량주사가 한꺼번에 국가GMP 인증을 통과했다.
7. 2002년 5월 23일 하얼빈삼련제약은 2만㎡의 신규 토지를 인수하고 2단계 건설을 본격 착수했다.
8. 2003년 5월 하얼빈 삼련제약 2단계 프로젝트가 완료됐다.
9. 2003년 11월 10일 하얼빈 2상 대용량주사제, 1상 소용량주사제, 동결건조분말주사제(모두 항종양제) 생산라인. Sanlian Pharmaceutical은 국가 GMP 인증을 통과했습니다.
10. 2004년 11월 21일 하얼빈 삼련제약 API 워크숍이 완료되었으며 API(메틸코발라민, N(2)-L-알라닐-L-글루타민)가 국가 GMP 인증을 통과했습니다.
11. 2005년 3월 17일 하얼빈삼련제약의 동결건조분말주사제 2상과 소용량주사가 국가GMP 인증을 통과했다.
12. 2005년 5월 Harbin Sanlian Pharmaceutical은 회사의 3단계 프로젝트 건설을 위해 Limin 경제 개발구의 Renhe Wood Industry 북쪽에 있는 새로운 토지 50,000m2를 인수했습니다.
13. 2006년 4월 16일, 하얼빈 삼련제약 3단계 프로젝트의 초석이 놓이고 플라스틱병 생산라인 건설이 시작되었습니다.
14. 2006년 6월 21일 하얼빈 삼련제약은 창립 10주년 기념식을 가졌다.
15. 2006년 12월 13일 하얼빈삼련약품 실험동물실험실은 흑룡강성 과학기술부의 검수검사를 성공적으로 통과했다.
16. 2006년 12월 27일 하얼빈삼련제약 소프트백 생산라인이 국가 GMP 인증을 통과했다.
17. 2007년 2월 2일 하얼빈 삼련제약 고형제 생산라인이 국가 GMP 인증을 통과했다.
18. 2007년 9월 22일, 하얼빈 삼련제약의 '삼련리민'이 흑룡강성 유명상표로 인정되었으며, 이는 우리 회사의 '삼련리민' 브랜드 시리즈 제품이 흑룡강성에서 인정되었음을 의미합니다. 시인성이 더욱 향상되었습니다.
19. 2008년 1월 3일 하얼빈삼련제약유한공사 한수로지점이 등록 및 설립되었다.
20. 2008년 8월 16일, 하얼빈 삼련제약의 대형 플라스틱병 수액제 생산라인이 국가 GMP 인증을 완료했습니다.
21. 2008년 9월 20일, 2008년 하얼빈 삼련제약의 제2차 경영 업무 회의가 개최되어 회사의 기능 시스템 및 생산 시스템 성과 평가의 종합 강화, 관리 개선 및 관리 개선이 시작되었습니다. 새로운 단계.