제약 회사 책임자를 변경하는 데 필요한 절차는 무엇입니까?
1. 회사 등록지공상국 홈페이지에서 회사 법인 변경을 예약하다.
2. 회사 등록지공상국 홈페이지에 관련 정보를 다운로드하여 사실대로 기재합니다.
3. 재료를 가지고 상공국에 가서 예약번호를 받고 서류를 제출한다.
4. 자료에 의문이 있거나 현지공상국이 기타 증명서를 요구하면 보충자료 (일반적으로 다음 번에는 예약이 필요 없음) 를 제공합니다.
5. 자료가 의심의 여지가 없거나 보충이 통과되어 변경 통지를 받습니다.
6. 시간을 정하여 상공국에 가서 새로운 영업허가증을 받으십시오.
7. 조각회사에 새로운 회사 도장을 조각합니다.
8. 새로운 영업허가증과 모든 도장을 가지고 은행에 가서 계좌 개설 허가증과 도장을 교환한다.
확장 데이터:
다음 종이 자료를 제출하십시오.
(1) 약품 경영 기업 신청 프로젝트 및 기본 정보
(2) 공상행정관리부에서 발행한 제안 기업 비준증서 또는 영업허가증 사본;
(3) 제안 된 법정 대리인의 신분증 사본 및 이력서;
(4) 의임업체 책임자 신분증 사본, 학력증명서 원본 및 사본, 이력서
(5) 품질 책임자 및 품질 관리 기관 책임자 신분증 사본, 집업 약사 자격증 원본 및 사본, 집업 약사 등록증서 원본 및 사본, 집업 약사 이력서
(6) 주주 또는 발기인의 법인 자격 증명서 또는 자연인의 신분 증명서
(7) 위임장 (주주 또는 발기인 법인 서명 또는 도장이 필요하며 다운로드 지역에서 샘플을 다운로드할 수 있음)
(8) 기업과 그 법정대표인 또는 기업책임자, 품질책임자는' 약품관리법' 제 76 조, 제 83 조 규정 상황에 대한 자기보증 성명을 가지고 있지 않다.
(9) 품질 담당자 및 품질 관리 기관 책임자가 다른 부서에서 아르바이트를 하지 않는 자체 보증 진술
(10) 의약품 창고 전용 선반으로 의약품 저장, 운송, 분류, 선반, 출고 등 현대 물류 시스템의 설비 및 정보 시스템 실현 가능성 방안을 실현하다.
(1 1) 자료의 진위성에 대한 자체 보증 진술을 신청합니다.
영업 허가증을 잘 발급한 후 상공국으로 돌아가 영업 허가증을 발급하다.
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