치약 수입에 비준서가 필요합니까
치약 수입은 비준문 < P > 치약이 일용품 범주에 속하고 화장품 카탈로그에 속하지 않으며, 약국에 가서 비준문 < P > 치약 수입절차: < P > 통관 전 자료 준비: < P > (1) 중국어 라벨 서류 <
3, 외국어 라벨 번역본 (전면 및 후면 라벨 자료);
4, 중국어 상표 디자인 샘플 (전면 및 후면 라벨 자료)
5, 치약의 원산지 증명서;
6, 중국 리셀러 영업허가증, 전화번호
7, 외국 제조업체 회사 이름;
8, 치약 샘플 (일반적으로 각각 3~5 상자; 때때로 필요에 따라 몇 박스를 더 뽑는다)
9, 국가상품검사국 인증 부서에서 필요로 하는 기타 자료. < P > 이상 자료가 완비된 후 화물신고가 완료되면 현지 상품검사국에 감사 서류 < P > 를 보고하거나 도착 전에 상품검사국에 가서 중국어 라벨 사전 신고를 합니다. < P > (2) 수입상품신고검사에 필요한 자료는
1, 대리계약, 판매계약, 송장, 포장 명세서 각각 3 부입니다.
2, 중국어 라벨 및 원래 라벨 전자판. 원래 라벨 번역본. (또는 중국어 라벨 사전 기록 증명서)
3, 수출국 공식 보건증 (또는 자유판매증명서 또는 건강증),
4, 수출국 공식 산지증,
5, 제조업체 성분 분석 설명,
6, 포장성명 <;
8, 기타 각 항구 관리기관이 요청한 증명서. < P > (3) 치약 수입 통관 절차: < P > 주요 절차: 화물도착항 = "신고 =" 신고 = "세금 =" 세관 검사 = "통관 검사 =" 통관 = "검사검역국 샘플 또는 배달 =" 검사 샘플 및 검사 중국어 일반적으로 화물 총수의 천분의 일에 따라 추출 검사를 한다. 국가 수입 식품 위생 기준에 부합하는지 검사하고, 나머지 샘플링 샘플을 준비한다. 상품 검사에서 화물의 품질이 국내 기준에 맞지 않는 것을 발견하면, 화물은 국내 시장에서 판매할 수 없고, 반품되거나 파기 처리해야 한다.