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Shuangyiping 정제
약명: Shuangyiping 정제(Huperzine A 정제)
Shuangyiping 정제에 대한 간략한 설명: Shuangyiping(Huperzine A)은 콜린에스테라제 억제제입니다. 진정한 ChE에 대한 선택적 억제 효과 기억 재생을 촉진하고 기억력 유지를 강화하는 효과가 있으며 양성 기억 장애에 적합하며 환자의 지시 기억, 연관 학습 및 이미지 회상 능력을 향상시킵니다. 초상화. 치매환자와 기질성 뇌병변으로 인한 기억력 장애도 개선할 수 있다.
Shuangyiping 정제에 대한 지침:
일반 이름: Huperzine A 정제
상품명: Shuangyiping
영어 이름: HuperzineATablets
중국어 병음: ShishanjianjiaPian
주성분은 huperzine A이며 화학명은 (5R, 9R, 11E)-5-amino-11-에틸렌-5,6,9,10입니다. -테트라히드로-7-메틸-5,9-메틸렌시클로옥테노(b)피리딘-2(1H)-온.
구조식:
이 주제와 관련된 그림은 다음과 같습니다:
분자식: C15H18N2O
분자량: 242.32
특성: 이 제품은 흰색 정제입니다.
약리학 및 독성학: 이 제품은 콜린에스테라제 억제제로 실제 ChE에 대한 선택적 억제 효과가 있으며 혈액을 쉽게 통과할 수 있습니다. 뇌 장벽. 기억 재생을 촉진하고 기억력 유지력을 높이는 효과가 있습니다.
1 약리학적 효과
1.1 항콜린에스테라제: 후페르진 A는 강력하고 가역적인 아세틸콜린에스테라제 억제제로, 그 작용 특성은 네오스티그민과 유사하지만 효과는 후자보다 오래 지속됩니다. 동물 실험에 따르면 이 제품은 진성 콜린에스테라제를 선택적으로 억제하며 억제 강도는 슈도콜린에스테라제의 수천 배에 이릅니다. 억제 방법은 경쟁적 억제와 비경쟁적 억제가 혼합된 방식입니다. 순수 경쟁 억제제와 크게 다릅니다. 혈액뇌장벽을 통해 중추신경계로 쉽게 진입하고, 중추 및 말초 치료효과를 모두 가지며, 유효기간이 길고, 위장관에서 잘 흡수되며, 안전성지수가 높고 안정성이 좋다. 아세틸콜린(Ach)의 억제 강도는 huperzine A gt, physostigmine gt, huperzine B gt; AD 및 기질성 뇌 병변으로 인한 기억 장애를 개선합니다.
1.2 항산화 활성산소: Zhou Yongqi 등은 6주 동안 쥐에게 D-갈락토스 50(kg·d)을 피하 주사한 후 0.1-0.2m(kg·d)의 용량으로 후페르진 A를 투여했습니다. d) 2주 후, 혈청 및 뇌 조직에서 SOD(과산화물 제거효소) 활성 및 MDA(말론디알데히드) 함량이 검출되었습니다. 결과는 후페르진 A가 쥐의 혈청과 뇌 조직에서 SOD의 활성을 크게 증가시키는 동시에 MDA의 함량을 감소시켜 산소 활성 산소 제거를 가속화할 수 있음을 보여줍니다.
약동학 이 제품의 복용량이 극히 적기 때문에 현재 인간의 약동학 연구를 위한 약물 테스트 방법은 없습니다. 동물 실험에 따르면 이 제품은 경구 투여 후 신속하고 완전하게 흡수되며 분포도 빠르게 진행됩니다. 분포기의 반감기(t1/2α)는 9.8분이며 생체 이용률이 높으며 배설이 느립니다. 제거 단계의 반감기(t1/2β)는 247.5분이며, 주로 소변을 통해 원형 및 대사산물의 형태로 배설됩니다. 이 제품의 복용량은 매우 적기 때문에 현재 인간의 약동학 연구를 위한 약물 테스트 방법은 없습니다. 동물 실험에 따르면 후페르진 A의 경구 생체 이용률은 96.9%에 달하며 체내 분포가 빠르고 광범위하며 신장과 간에서 분포가 가장 높습니다. 다음으로는 폐, 비장, 부신, 심장, 지방 및 뇌가 있으며, 뇌에는 피질, 전두두정엽, 선조체, 해마 및 중격핵이 더 집중되어 있습니다. Huperzine A는 적당한 비율로 체내에서 제거되며, 주로 소변을 통해 변하지 않은 형태와 더 많은 수용성 대사산물을 통해 제거됩니다.
임상 효과
1 노화와의 상관관계 기억 장애(역할) of AAMIJ) Sheng Jianhua et al.은 다중 센터 무작위 이중 맹검 방법을 사용했습니다.
Huperzine A 캡슐 또는 Huperzine A 정제(상표명: Shuangyiping)를 투여받은 AAMI 환자 63명을 대상으로 8주 치료 과정에 대한 대조 연구가 수행되었습니다. 치료 후 두 환자군의 Wechsler Memory Scale(wMS)과 Mini-Mental State Examination(MMSE) 점수는 유의하게 향상되었으며(Plt; 0.05), WMS와 MMSE의 증가 정도에는 유의한 차이가 없었습니다. 점수(Pgt; 0.05). 캡슐군과 정제군의 총 유효율은 각각 65.08%, 62.30%로 두 군 간 유의한 차이가 없었다(Pgt; 0.05). 유사한 연구에서는 AAMI에 대한 Huperzine A 캡슐과 정제의 효능이 일관되는 것으로 나타났습니다.
2 AD 환자의 기억 및 인지 기능에 미치는 영향 Chen Meijuan 등은 AD 환자 92명을 무작위로 2개 그룹으로 나누어 Huperzine A 캡슐과 정제의 비교 효능을 연구했습니다. 캡슐군 환자는 55명. 정제군에서는 37건이 발생했다. Huperzine 캡슐 또는 정제는 0.15nag, 2회/일로 경구 복용됩니다. ***8주 동안 복용하세요. 결과 경증 및 중등도 AD 치료에 있어 캡슐군과 정제군의 총 유효율은 각각 69%, 57%였다. 두 그룹 사이에는 유의미한 차이가 없었습니다(Pgt; 0.05). 유사한 연구에서는 AD에 대한 Huperzine A 캡슐과 정제의 효능이 일관되는 것으로 나타났습니다. Kuang Mingzi 등의 연구에서는 치료 8개월 후 치료군과 위약 대조군 사이에 MMSE 점수에 유의미한 차이가 있다는 결론을 내렸습니다. 이는 후페르진 A가 경증 및 중등도 AD 치료에 효과적임을 시사합니다. 국내 15개 정신건강센터에서 202명의 AD 환자를 대상으로 다기관, 이중 맹검, 위약 및 병행 대조 평가를 실시한 결과, 12주 치료 후 베이스라인 대비 MMSE 점수가 평균 2.7점 향상됐다. AD 평가 척도의 인지 하위 척도(ADAS-Cog) 점수는 유의미한 차이(Plt; 0.05)로 평균 4.6점 향상되었습니다. 휴페르진A의 총 이상반응 비율은 3%이며, 모든 이상반응은 경미하고 일시적이다. 이는 후페르진 A가 AD 환자의 인지 기능, 행동 및 심리적 장애, 일상 생활 활동 및 전반적인 기능을 크게 향상시킬 수 있음을 보여줍니다. 보안이 좋습니다. Jiang Yabin 등은 인지 및 행동 장애가 있는 33명의 AD 환자에게 후페르진 A를 경구 치료한 결과, 치료 시작 후 12주, 24주, 48주에 환자의 인지 기능이 개선되는 것을 관찰했습니다. 유효율은 각각 50.2%, 50.2%, 66.7%였다. 환자의 행동 장애도 다양한 정도로 개선되었습니다. 향정신성 약물의 섭취 역시 치료 시작 후 4주차에 비해 치료 시작 후 24주차에 유의하게 감소하였다(Plt; 0.05). 약물이상반응을 경험한 환자는 5명(15.2%)에 불과했습니다. 이는 후페르진 A가 AD 환자의 상태를 안정시키고 인지 기능 및 행동 장애를 개선하는데 좋은 효과가 있음을 보여줍니다.
3 VD 환자의 기억 및 인지 기능에 미치는 영향 최근 몇 년간의 임상 연구에 따르면 huperzine A는 VD 치료에서도 만족스러운 결과를 얻을 수 있는 것으로 나타났습니다. Bian Xin 등은 무작위 대조 방법을 사용하여 DAM-IVR 및 AIRENVD의 진단 기준을 충족하는 57명의 VD 환자를 무작위로 2개 그룹으로 나누었습니다. 또한, 치료군 환자 29명에게는 MMSE, Clinical Dementia Scale(cDR)에 따라 12주 동안 하루 3회씩 huperzine A를 경구 투여했습니다. ) 및 Et 일일 자기 관리량 표(ADL)를 사용하여 효능을 평가합니다. 결과: 치료군에서 경증 및 중등도 환자의 기억력, 인지 및 신경학적 기능이 크게 개선되었습니다. 대조군과 비교하여 유의한 차이(Plt; 0.05)가 있었고, 중증환자에서의 유효성은 좋지 않았다. 이는 후페르진 A가 VD 환자의 인지 기능, 치매 정도 및 일상 생활의 자기 관리 능력을 효과적으로 향상시킬 수 있음을 보여줍니다.
또 다른 연구에서는 70명의 VD 환자를 치료하기 위해 메클로페낙 염산염 캡슐과 후페르진 A 정제를 결합하는 무작위 대조 방법을 사용했습니다. 결과 Huperzine A는 경증 및 중등도 VD 환자의 치매 증상(즉, 뇌졸중 후 신경학적 결손)을 크게 개선할 수 있으며, 뇌졸중으로 인한 요실금을 크게 개선할 수 있으며 부작용은 거의 없습니다. 이 프로그램은 VD 치료에 더 나은 프로그램이라고 제안됩니다.
4 두개뇌 외상 환자의 기억력 및 인지 기능에 미치는 영향 Zhang Jianhong 등은 경증 및 중등도 두개뇌 외상 환자 60명을 기존 치료군과 후페르진 A 치료군으로 무작위로 나누었습니다. 3개월 치료 후 기억지수(MQ)와 MMSE를 이용하여 기억력과 인지기능 측정을 평가하였고, 상지감각유발전위(SEP)를 검출하였다. 결과 후퍼진 A 그룹 환자의 기억력과 인지 기능이 크게 향상되었습니다. 치료 1개월과 3개월 후, 치료군의 기억기능은 기존군에 비해 유의하게 향상되었으며(Plt; 0.05), SEP의 N20 잠복기와 N13.N20 최대 잠복기가 크게 단축되었다. 이는 후페르진 A가 경증 및 중등도 두개뇌 외상 환자의 기억 기능을 향상시키고 뇌 신경 전도 기능을 향상시킬 수 있음을 보여줍니다.
5 Huperzine A가 학생의 기억 기능에 미치는 영향 Huperzine A는 학생의 기억 기능을 향상시킬 수 있습니다. 일부 학자들은 정신 건강 요구 사항에 따라 이중 맹검 방법을 사용하여 68명의 중학생을 연구했습니다. 근접기억지수와 같은 학급의 동성별 2개 그룹으로 나누어 중국어, 수학, 영어 과목의 평균점수와 기억지수를 관찰지표로 사용하여 유효성을 평가하였다. 휴퍼진A 캡슐(0.1mg/회, 2회/일)을 4주 동안 경구 투여한 후 이중맹검, 쌍법으로 평가한 결과, 휴퍼진A 그룹 학생들의 기억력 지수가 유의하게 향상되는 것으로 나타났습니다. 위약군(Plt; 0.05)보다 높았고, Huperzine Group A 학생들의 '축적', '인식', '연상', '사실 기억', '인용수' 항목의 점수가 유의하게 향상되었습니다.
6 회복기 정신분열증 환자의 기억 기능에 미치는 영향 Ma Jiandong은 후페르진 A가 회복기 정신분열증 환자의 기억 기능을 향상시킬 수 있다고 믿습니다. 그는 60명의 환자를 무작위로 Huperzine A군(200-400g/d)과 위약군으로 나누어 12주 후 Hu-pA군을 자체 전후의 임상 기억 척도로 평가하고 위약군과 비교했습니다. 기억력 지수, 총점, 각 하위 점수는 치료 전과 위약군에 비해 유의하게 높았으며(Plt; 0.05), 이는 정신분열증 환자의 기억 장애에 huperzine A가 더 나은 효과가 있음을 시사합니다. 이 실험에서는 뚜렷한 부작용이 발견되지 않았습니다. 여러 관련 연구에서도 비슷한 결론에 도달했습니다. 또한, 또 다른 연구에서는 후페르진 A를 정신분열증 치료에 사용되는 약물인 클로자핀과 병용했을 때 CCMD-2-R 기준을 충족하는 정신분열병 음성 증상 환자 65명에서 후페르진 A가 클로자핀의 효과를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 의 대조군(P
2 알츠하이머병 치료: 역학조사에 따르면 65세 이상 노인의 치매 발병률은 4~6%, 80세 이상은 20%이다. 노년기에 접어들면서 알츠하이머병의 원인과 병리에 대한 심층적인 연구도 큰 진전을 이루었습니다. 알츠하이머 환자의 뇌 대사 기능 저하로 인해 뇌에 가장 흔한 신경전달물질 이상은 콜린입니다. 콜린성 시스템은 단기 기억력과 주의력을 유지하는 데 필요합니다. 콜린성 시스템 기능 장애는 환자의 특정 신경정신병적 증상 및 행동과도 관련이 있습니다. Huperzine A는 분포 영역의 시냅스 간격에서 아세틸콜린 함량을 크게 증가시켜 신경 흥분성 전도를 강화하고 학습 및 기억 뇌 영역의 흥분성을 강화하며 인지 기능을 향상시키는 고도로 선택적인 가역성 콜린에스테라제 억제제입니다. 기억력 유지 및 기억 재생 촉진
3. 기억 장애 치료 및 기억 기능 개선 : 다양한 기억 장애 환자에 대한 쌍이핑의 기억 개선 효과를 관찰하기 위해 기억 장애가 있는 환자 91명에게 쌍이핑과 치료군(솽이핑군) 46명, 대조군 46명을 포함해 나오푸캉 치료군은 각각 45명이었다. 용량은 솽이핑군에서 2개월 동안 0.1mg을 1일 2회 투여했다. 2개월 동안 두 그룹의 유효율은 각각 60.8%와 35.3%fPlt였으며, 뚜렷한 부작용은 발견되지 않았습니다. 결론: Shuangyiping은 기억 장애 치료에 있어 상당히 다른 효과를 나타냅니다.
4 혈관성 치매 치료: 혈관성 치매 환자 40명을 무작위로 후퍼진 A 치료군과 대조군으로 나누어 치료군에는 동일한 기본 약물 치료를 실시했다. 동시에 휴페르진A(0.2m)를 6개월 연속 투여한 결과, 치료군의 인지기능, 기억력, 계산력, 언어, 응용능력이 현저히 향상됐다. 대조군에서는 그 차이가 유의미했습니다(Plt; 0.05).
5 다발성 치매 예방 및 치료: Xiang Jun 등은 창롱통 주사와 후페르진 A를 1개월간 투여한 후 다발성 치매 환자를 치료하였다. 혈소판수 및 유착검사, 혈중지질, 출혈시간, 응고시간, 아세틸콜린에스테라아제, 기억 IQ, 지능점수 등 기타 지표들이 치료 전(Plt; 0.05 또는 Plt; 0.01)에 비해 유의하게 개선되었으며, 효능도 유의하게 나타났다181.
6 요오드 결핍 지역 아동의 정신 지체 치료: 요오드 결핍 지역 정신 지체 아동 28명에게 3개월간 후페르진 A를 투여한 결과 위약군과 비교하여 이들의 단기 시각 기억력이 향상되었습니다. 나무, 숫자 세기, 퍼즐 등(P(0.05)), 기억력, 공간적 사고, 구조적 추론 등은 크게 향상되었으나 개념적 사고력과 추상적 사고력은 크게 향상되지 않았습니다(gt). ; 0.05).
7 만성 불면증 치료: 다양한 수면진정제를 장기간 복용했으나 효과가 없었던 만성 불면증 환자 53명을 3일간 중단하였다. A치료(3일간 밤에 클로나제팜 복용)에 2주간 진입), B치료(후페르진A와 클로나제팜을 주야간 교대로 복용) 4주간, C치료(효능이 우선시되는 경우) , 밤에 후페르진 A를 복용하도록 선택할 수 있습니다. 클로나제팜과 함께 낮과 밤을 번갈아 복용하면 환자의 수면 시간이 연장되고, 수면-기상 주기 리듬이 개선되고, 수면의 질이 향상되며, 클로나제팜의 복용량을 점차적으로 줄일 수 있습니다. >
8 정신분열병 음성증상의 보조치료제로 사용할 수 있다. : 정신분열병 환자 32명에게 클로자핀과 후페르진A를 3개월간 투여한 결과 클로자핀 단독 투여군에 비해 음성증상에 대한 효과가 유의하게 개선되었으며, 그 차이는 유의미했습니다(Plt; 0.01)
적응증: 이 제품은 양성 기억 장애, 환자의 기억력 향상, 연관 학습, 이미지 회상, 의미 없는 인물 인식 및 인물 회상에 적합합니다. .기성뇌병변으로 인한 치매, 기억장애 환자에게도 적합합니다.
용법 및 용량 : 1회 100μg~200μg(2~4정)을 섭취하세요. , 하루 2회 또는 의사의 지시에 따라 복용하세요. >부작용은 일반적으로 뚜렷하지 않습니다. 과도한 복용량은 현기증, 메스꺼움, 위장 불편, 피로 및 기타 반응을 유발할 수 있습니다. 복용량을 줄이거나 약물을 중단하면 증상이 완화되고 사라집니다. 일부 환자에서는 동공축소, 구토, 대변량 증가, 시야 흐림, 심박수 변화, 타액분비, 졸음 등이 나타난다. 오심 이외의 위에서 언급한 이상반응의 발생률은 네오스티그민에 비해 낮으며, 모두 사라질 수 있다. 심각한 경우에는 아트로핀으로 대응할 수 있습니다.
금기 사항에는 간질, 신부전, 기계적 장 폐쇄가 포함됩니다. 협심증 환자에게는 금기입니다. p>
1. 서맥 및 기관지 천식 환자에게는 주의해서 사용하십시오.
2. 이 제품은 가역적 ChE 억제제이며, 복용량은 개인마다 다르며 일반적으로 소량으로 시작해야 합니다.
임산부와 수유부에 대한 약물 상호작용은 명확하지 않습니다.