정제 알칼리 표준
중화인민공화국의 국가 기준
식품첨가제 GB 5 175-85 수산화나트륨
식품 첨가물 수산화나트륨
이 기준은 가혹하고 간단한 격막 전해법으로 준비한 수산화나트륨에 적용되며 식품공업에서 중화, 탈피, 탈색, 탈취, 해독, 세제에 쓰인다. 분자식: NaOH 분자량: 39.997 (1983 국제 원자량에 따라)
1 에 대한 기술적 요구 사항
1..1외관: 식품 첨가물 고체 수산화나트륨, 바디 화이트 광택, 마이크로밴드 색상 허용.
1.2 식품첨가제 고체 수산화나트륨은 표 1 의 요구 사항을 충족해야 합니다. 표 1
명목지수
가성막 분리 방법
수산화나트륨 (NaOH),% ≥ 96.0 96.0
탄산나트륨 (Na2CO3),% ≤ 2.5 1.4
염화나트륨 (NaCl 기준),% ≤ kloc-0/.42.8
삼산화 이철 (Fe2O3),% ≤ 0.0 1.05438+0.
비소 (As),% ≤ 0.0005 0.0005
중금속 (납),% ≤ 0.003 0.003
1.3 식품첨가제 액체 수산화나트륨은 표 2 의 요구 사항을 충족해야 한다. 표 2
지문
지표는 가성막 분리법이라고 한다.
1 급, 2 급, 1 급, 2 급.
수산화나트륨 (NaOH),% ≥ 45.0 42.0 42.0 30.0
탄산나트륨 (Na2CO3),% ≤1.1.1.50.800.80
염화나트륨 (NaCl 기준),% ≤ 0.8 1.02.05.0
삼산화 이철 (Fe2O3),% ≤ 0.020.030.01.01.
As,% ≤ 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002 0.0002
중금속 (Pb),% ≤ 0.0015 0.0015 0.005438+05 0.005438+05.
용해 시험은이 표준 2.2 의 요구 사항을 충족합니다.
2 실험 방법 분석 순수 시약 및 증류수 또는 해당 순도의 물은 달리 명시되지 않는 한 본 표준에 사용된 시약 및 물에 사용됩니다. 달리 명시되지 않는 한, 이 표준에 사용된 기기와 설비는 범용 실험실 기구를 사용한다. 달리 명시되지 않는 한, 측정에 필요한 표준 용액, 불순물 표준 용액, 제제 및 제품은 GB 60 1-77 화학 시약 표준 용액의 제비 방법, GB 602-77 화학 시약 표준 용액의 제비 방법 및 GB 603-77 화학 시약 및 제품의 제비 방법에 따라 준비해야 합니다.
2. 1 차별
2. 1. 1 이 수용액은 OH**- 를 풀 수 있어 강한 알칼리성 반응을 보였다.
2. 1.2 본 제품 수용액은 나트륨 이온의 인식 반응을 나타낸다.
2. 1.2. 1 유리봉에 백금실을 넣어 기기 설비 꼭대기에서 굽다.
2. 1.2.2 절차: 깨끗한 백금사와 염산으로 샘플을 적신 후 무색 화염에서 태우면 화염이 밝은 노란색으로 변한다.
2.2 용해 시험
2.2. 1 시약 및 용액 이 실험은 새로 끓여 식힌 증류수 또는 그에 상응하는 순도의 물을 사용해야 한다.
2.2.2 측정 절차는 50g 수산화나트륨을 취하여 새로 끓여 식힌 증류수를 넣고 용해시켜 250ml 용량병으로 옮겨 식히고 물을 넣어 눈금에 희석하여 고르게 흔들었다. 이 용액 5 밀리리터를 받아 물 20 밀리리터를 넣는다. 혼합 후 용액은 무색이어야 하고, 탁도는 거의 맑아야 한다.
2.3 수산화 나트륨 및 탄산나트륨 함량 측정
2.3. 1 수산화나트륨 함량 측정 원리는 먼저 샘플 용액에 염화불화탄소를 넣고 탄산나트륨을 탄산바륨 침전으로 변환하여 페놀프탈레인을 지시제로 용액 중의 수산화나트륨을 종점까지 적정한다. 반응은 다음과 같습니다: Na2CO3+bacl2-→ baco3 ↓ 2 NaCl NaOH+HCl-→ NaCl+H2O.
2.3.2 탄산나트륨 함량 측정 원리는 메틸 오렌지를 지시제로 샘플 용액을 종점까지 적정하고 수산화나트륨과 탄산나트륨의 합계를 측정한 다음 수산화나트륨 함량을 빼서 탄산나트륨 함량을 얻는다.
2.3.3 계기 및 장비 용 자기 교반기.
2.3.4 시약 및 용액 이 방법은 이산화탄소가 함유되지 않은 증류수 또는 그에 상응하는 순도의 물을 사용해야 한다.
2.3.4. 1 염화 바륨 (GB 652-78): 10% (m/v) 용액. 사용하기 전에 페놀프탈레인 (2.3.4.2) 을 지시제로 수산화나트륨 용액으로 마이크로레드로 조절한다.
2.3.4.2 페놀프탈레인 (HGB3039-59): 1% (m/v) 에탄올 용액, GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.3.4.3 메틸 오렌지 (HGB 3089-59): 0. 1% (m/v) 용액, GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.3.4.4 무수탄산나트륨 기준 시약 (GB 1255-77).
2.3.4.5 염산 (GB 622-77): 1N 표준용액, GB 60 1-77 에 따라 준비한다.
2.3.4.6 염산 표준 용액 교정 (2.3.4.5): 1.6g 무수탄산나트륨 표준 시약 (2.3.4.4), 2min 동시에 빈 실험을 하다. 염산 표준 용액 (2.3.4.5) 의 등가 농도 (n) 는 공식 (1) 으로 계산됩니다.
M
N = Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ1
(V 1-V2)×0.05299
형식 중: m--무수탄산나트륨 기준 시약 품질, g; V 1-- 적정시 염산 표준 용액의 사용량, ML; V2--빈 시험에서 염산 표준 용액의 양, ml; 0.05299-밀리그램당 탄산나트륨의 질량, G.
측정 절차
2.3.5. 1 샘플 용액은 알려진 품질의 양병으로 배합되어 있으며, 38 1g 고체 수산화나트륨이나 50g 액체 수산화나트륨을 신속하게 0.0 1g 라고 부르며
2.3.5.2 중 수산화나트륨 함량 측정 50ml 샘플 용액 (2.3.5. 1) 을 250ml 리본 플러그 삼각형 병에 붓고 20ml 염화 바륨 용액 (2.3.4./KLOC) 을 넣는다.
2.3.5.3 중 탄산나트륨 함량 측정: 50ml 샘플 용액 (2.3.5. 1) 을 흡수하고 250ml 벨트 플러그 삼각병에 2 ~ 3 방울의 메틸 오렌지 지시제 (2.3) 를 넣는다
2.3.6 결과 표현 및 계산
2.3.6. 1 수산화나트륨 (NaOH) (X 1) 의 백분율 함량은 식 (2) 으로 계산됩니다.
N×V×0.040
X1= ε ε ε ε ε ε ×100
50
M × ε ε ε
1000
N×V
= 80 × ━ ━ ━ ━ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... (2)
M
형식 중: n--염산 표준 용액의 등가 농도; M -- 샘플의 품질, g; V-- 적정, 염산 표준 용액 사용량, ml; 0.040--밀리그램 당 동등한 수산화 나트륨의 질량, g
2.3.6.2 중 탄산나트륨 (Na2CO3) 의 백분율 함량 (X2) 은 식 (3) 으로 계산됩니다.
N×(V 1-V)×0.05299
X2 = Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ ×100
50
M × ε ε ε
1000
106.0×N×(V 1-v)
= ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... (3)
M
형식 중: n--염산 표준 용액의 등가 농도; V -- 페놀프탈레인을 지시제로 적정할 때 염산 표준 용액의 양, ML; V 1-메틸 오렌지를 지시제로 적정할 때 염산 표준 용액의 양, ML; M--샘플 품질, g; 0.05299-밀리그램당 탄산나트륨의 질량, G.
2.3.7 평행 측정 결과 허용 오차의 절대값 차이는 수산화나트륨 (NAOH): 0.65438 00%, 탄산나트륨 (Na2CO3): 고체 샘플은 0.05% 입니다. 액체 샘플은 0.03% 입니다. 측정 결과가 평균화되다.
2.4 염화나트륨 함량 측정-수은 법
2.4. 1 원리 pH 2 ~ 3 용액에서는 강한 이온화된 질산수은 표준 용액으로 염소 이온을 약한 이온화된 염화수은으로 변환하고, 디 페닐 아조 탄소세라미드 지시제와 약간 과다한 2 가 수은 이온 반응을 통해 자홍색 복합체를 만들어 종점을 판단한다.
시약 및 용액
2.4.2. 1 질산 (GB 626-78): 1+ 1 용액.
2.4.2.2 질산 (GB 626-78):2N 용액.
2.4.2.3 수산화나트륨 (GB 629-8 1):2N 용액.
2.4.2.4 염화나트륨 기준 시약 (GB 1253-77):0.05N 표준 용액. 염화나트륨 참조 시약 을 500 ~ 600℃ 에서 항량으로 불태워 2.9 ~ 3g (0.0002g 로 표시) 라고 하고, 타오르는 컵에 넣고, 소량의 물로 용해하고, 용액을 모두 1000ml 용량병에 옮긴 다음, 물로 눈금으로 희석하고
2.4.2.5 브롬페놀 블루 (Hg 3-1224-79): 0.1%(m/v) 에탄올 용액.
2.4.2.6 디 페닐 아조 카르 보닐 히드라 지드: 0.5% (m/v) 에탄올 용액 (변색이 민감하지 않을 때 재조합되어야한다).
2.4.2.7 질산수은: 0.05N 표준 용액.
2.4.2.7. 1 용액제비 5.43 0.01G 산화수은 (HgO) 을 비이커에 넣고 20ml 질산 (2.4) 을 넣는다. 질산수은 [HG (NO3) 2 H2O] 를 사용하면 8.56g 을 비이커에 넣고 8 밀리리터의 질산용액 (2.4.2.2) 과 소량의 물을 넣어 모든 용액을/KLOC-0 으로 옮깁니다
2.4.2.7.2 용액의 교정은 25ml 염화나트륨 표준용액 (2.4.2.4) 을 흡수하여 250ml 삼각병에 넣고 40ml 물과 브롬페놀 블루 지시제 3 방울을 넣는다 (2.4.2.5) 동시에 물을 빈 실험으로 사용한다. 질산수은 표준용액 (2.4.2.7) 의 당량 농도는 식 (4) 으로 계산한다.
M
━ ━ × 25
1000
N = ε ε ε ε ε ε ε ε ε ε ε
0.05844×(V-V0)
M
= ━ ━ ━ ━ ━ ━ × 25 ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... (4)
58.44 배 (V-V0)
형식 중: m--염화나트륨 기준 시약 품질, g; V 0-빈 실험에서 질산수은 표준 용액의 양, ML; V--적정시 질산 수은 표준 용액의 양, ml; 0.05844--밀리그램 당 등가 염화나트륨의 품질, g
2.4.3 측정 과정에서 샘플 용액 (2. 3. 5. 1)50m l 을 250ml 삼각병에 넣고 40ml 을 넣고 질산용액 (2.4.2./KK) 을 천천히 넣는다 브롬페놀 블루 지시제 3 방울 (2.4.2.5) 을 넣어 용액을 파란색으로 만든 다음 질산용액 (2.4.2. 1) 을 용액에 조심스럽게 넣어 파란색에서 노란색으로 바꾸고 수산화나트륨 용액 (2.4.4) 을 넣는다 1 밀리리터 디 페닐 아조 카르 보닐 지시제 (2.4.2.6) 를 넣고 용액이 노란색에서 보라색으로 변할 때까지 질산수은 표준 용액 (2.4.2.7) 으로 적정한다. 동시에 시료 대신 물로 공백 실험을 한다.
2.4.4 결과의 표현 및 계산염화나트륨 (NaCl) 의 백분율 함량 (X3) 은 공식 (5) 에 따라 계산됩니다.
N×(V-V0)×0.05844
X3 = Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ Ⓖ ×100
50
M × ε ε ε
1000
1 16.88×N×(V-V0)
= ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ━ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... (5)
M
형식 중: n--질산 수은 표준 용액의 등가 농도; V-- 적정 시 질산수은 표준 용액의 양, ML; V 0-- 빈 실험에 의한 질산수은 표준 용액의 적정, ML; M--샘플 품질, g; 0.05844--밀리그램 당 등가 염화나트륨의 품질, g
2.4.5 평행 측정 결과의 허용 오차 차이의 절대값은 다음 수치를 초과할 수 없습니다. 가혹법: 0.03%. 다이어프램 방법: 0.04%. 측정 결과가 평균화되다.
2.5 철 함량 측정
2.5. 1 원리는 역순환산으로 시액 중 3 가 철이온을 2 가 철이온으로 환원한다. PH 4 ~ 4.5 의 완충용액 체계에서 2 가 철이온과 인접 페로린은 오렌지 복합체를 형성하여 분광 광도계로 측정한다.
2.5.2 장비 분광 광도계.
시약 및 용액
2.5.3. 1 염산 (GB 622-77):6N 용액.
2.5.3.2 암모니아 (GB 63 1-77).
2.5.3.3 황산 (GB 625-77).
2.5.3.4 p-니트로 페놀: 0.25% (m/v) 용액, GB 604-77 "화학 시약 지시약 pH 변색 영역 측정" 에 따라 준비.
2.5.3.5 아세트산 (GB 676-78)- 아세테이트나트륨 (GB 694-78) 버퍼 용액: pH 4.5, GB 603-77 에 따라 제조. 2.5.3.6 아스 코르 빈산: 2% (m/v) 용액. 2g 아스 코르 빈산을 100ml 물에 용해한다고 합니다. 이 용액의 수명은 10 일이다.
2.5.3.7 페난 트롤린 (GB 1293-77): 0.2% (m/v) 용액, GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.5.3.8 철 표준 용액: 1 밀리리터는 0. 1 밀리그램의 산화철에 해당한다. 0.6039g 황산철 암모늄 [nh4fe (SO4) 2.12h2o] (GB1279-77) 을 200ml 비이커에 넣고 넣는다
2.5.3.9 철 표준 용액: 1ml 0.0 1mg 산화철 표준 용액 (2.5.3.8), 정확한 희석/kloc-0 이런 용액은 같은 날에만 사용한다.
표준 곡선 그리기
2.5.4. 1 표준 참조 용액은 0.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0,15 입니다 2.5ml 아스 코르 빈산 (2.5.3.6), 10ml 버퍼 용액 (2.5.3.5) 및 5ml o-페로린 용액 (2.5.3.7
2.5.4.2 표준 기준 용액의 흡광도는 기준 용액으로 기기의 흡광도를 조절하고, 철 표준 용액을 0 으로 하지 않고, 2cm 비색그릇으로 파장 5 10nm 에서 측정한다. 100ml 표준 참조 용액에 포함된 산화철의 밀리그램 수를 가로좌표로, 해당 흡광도는 세로좌표로 표준 곡선을 그립니다.
측정 절차
2.5.5. 1 샘플 용액의 제비는 10g 샘플 (0. 1g 까지 정확함) 을 비이커에 넣고 약 65438 을 넣는다.
2.5.5.2 공백 시험 400ml 비이커에 20ml 의 물과 중화 샘플 (2.5.5. 1) 과 같은 양의 염산 (2.5.3./Kloc-) 을 넣는다 2 ~ 3 방울의 p-니트로 페놀 지시제 (2.5.3.4) 를 넣고 염산 (2.5.3. 1) 그런 다음 색상은 2.5.5.3 의 설명에 따라 발전한다.
2.5.5.3 비색은 50ml 의 샘플 용액 (2.5.5. 1) 을100ml 용량 병에 흡수한 다음 2.5ml 의 아스 코르 빈산 (2.5 ..
2.5.5.4 샘플의 흡광도는 2.5.4.2 의 설명에 따라 측정해야 하며, 측정 전에 빈 용액 (2.5.5.2) 으로 흡광도를 0 으로 조절해야 한다.
2.5.6 은 표준 곡선 (2.5.4) 에서 측정된 흡광도에 해당하는 산화철의 질량 (mg) 을 계산한 다음 샘플의 산화철 함량을 계산합니다. 산화철 (Fe2O3) 의 백분율 함량 (X4) 은 공식 (6) 에 따라 계산됩니다.
1
M1× ━ 0
1000
X4 = ━ ━ ━ ━ ×100
50
M × ε ε ε
250
M 1
= 0.5 × ━ ━ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... (6)
M
형식 중: M1--시험액 흡광도에 해당하는 산화철 질량, MG; M- 샘플의 품질, g.
2.5.7 평행 측정 결과의 허용 오차 차이의 절대값은 다음 수치를 초과할 수 없습니다. 다이어프램 방법: 0.00 1%. 가혹법: 0.00 1%. 측정 결과가 평균화되다.
2.6 비소 측정
2.6. 1 기기 장치는 GB 6 10-77 비소 측정 방법에 명시된 비소 측정 장치를 준수합니다.
시약 및 용액
2.6.2. 1 염산 (GB 622-77): 1+ 1 용액.
2.6.2.2 염산 (GB 622-77).
2.6.2.3 요오드화 칼륨 (GB 1272-77): 16.5% 용액, 16.5g 요오드화 칼륨
2.6.2.4 염화 아시 (GB 638-78): 40% 용액, GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.6.2.5 비소 불포함 아연 입자 (GB 2304-80).
2.6.2.6 브롬화 수은 시험지: GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.6.2.7 식초산 납면: GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.6.2.8 비소 표준 용액: 1 밀리리터는 1 마이크로그램 비소에 해당하며, GB 602-77 에 따라 조제한 후 희석 100 배. 사용할 때 희석제를 준비하세요.
2.6.3 측정 절차
2.6.3. 1 샘플 용액 준비
2.6.3.1..1고체 수산화나트륨은 4g 고체 수산화나트륨 (0.0 1g 로 표시) 으로 약 20ml 의 물을 용해시켜 염산으로 중화한다.
2.6.3. 1.2 액체 수산화나트륨은 10g (0. 1g 로 표시) 액체 수산화나트륨을 비이커에 넣고 계약을 첨가한다.
2.6.3.2 측정 정확한 흡수 10ml 샘플 용액 (2.6.3. 1) (고체 수산화나트륨은 0.4g, 액체 수산화나트륨은/KLOC 에 해당) 5ml 요오드화 칼륨 (2.6.2.3), 0.5ml 염화 아시 (2.6.2.6), 5ml 염산 (2.6.2.2) 을 넣고 물을 35ml 에 넣어 잘 흔들어 줍니다 기준은 2.0ml 비소 표준용액 (2.6.2.8) 에서 비소 측정 장치 (2.6. 1) 의 반응병에 정확히 흡수해 아래 샘플을 처리하는 것이다.
2.7 중금속 측정
2.7. 1 시약 및 용액
2.7.1..1암모니아 (GB 63 1-77): 10% 용액, gb603 누르기
2.7. 1.2 빙초산 (GB 676-78): 1N 용액, GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.7. 1.3 페놀프탈레인 (HGB3039-59): 1% 에탄올 용액, GB 603-77 에 따라 준비한다.
2.7. 1.4 황화수소 포화용액: GB 603-77 에 따라 배합하여 현재 배합하고 있습니다.
2.7. 1.5 납 표준용액: 1ml 0.0 1mg 납에 해당한다. GB 602-77 에 따라 준비후 희석1 희석 용액은 사용할 때 배합한 것이다.
2.7.2 측정 절차에서 25 ml 고체 수산화나트륨 샘플 용액 (2.6.3. 1. 1) (그대로1G/에 해당) 20 ml 액체 수산화나트륨 샘플 용액 (2.6.3. 1.2) (2g 원 샘플과 동일) 을 50ml 비색관에 1 방울페놀프탈레인 지시제 (2.7 표준관의 제비: 3ml 납 표준용액 (2.7. 1.5) 을 흡수하고 약 10ml 물과 1 방울페놀프탈레인 지시제를 50ml 비색관에 넣는다.
3 검사 규칙
3. 1 식품첨가제 수산화나트륨은 생산단위 품질 검사 부서에서 검사한 것으로, 공장에서 출하되는 각 식품첨가제 수산화나트륨은 본 기준의 요구 사항을 충족해야 하며, 일정한 형식의 품질 증명서를 첨부해야 한다.
3.2 사용자는 본 표준의 기술 지표, 검사 규칙 및 실험 방법에 따라 받은 식품첨가제 수산화나트륨을 받을 권리가 있다.
3.3 식품 첨가물 고체 수산화나트륨 총 배럴 수의 5% 샘플링 (처음 두 통과 마지막 두 통 포함). 얻은 샘플을 깨끗하고 건조하며 접착제가 있는 광구병에 밀봉하여 총량이 400g. g 이상이어야 한다. 샘플링 방법이 다르기 때문에 제품 품질에 영향을 미치는 논란이 있을 경우 버킷 샘플링을 기준으로 합니다.
3.4 식품첨가물인 액체수산화나트륨이 탱크나 탱크로 선적될 때 위, 중, 아래 세 곳 (위쪽 액면110 액층, 아래쪽1/Klloc 총 샘플량은 500 밀리리터 이상이어야 한다.
3.5 샘플 병에는 제조업체 이름, 제품명, 모델, 로트 번호 또는 슬롯 번호, 샘플 날짜 및 샘플러 이름이 표시되어야 합니다.
3.6 검사 결과가 표준 요구 사항을 충족하지 못할 경우 두 배의 통이나 탱크 차량에서 재샘플링하여 재검사해야 합니다. 재검사 결과, 단 하나의 지표가 이 기준의 요구 사항을 충족하지 못하더라도 전체 제품은 불합격이다.
3.7 샘플: 식품첨가제 고체 수산화나트륨은 3 개월 동안 보존해야 한다. 견본을 남긴 병 입구는 고무 마개로 밀봉해야 한다.
3.8 공급업자와 공급측이 제품 품질에 이의가 있을 때 중재가 필요할 때 중재기구는 쌍방이 협의하여 선정할 수 있다. 중재는 본 기준에 규정된 검수 규칙과 테스트 방법에 따라 진행해야 한다.
4 포장 식품 첨가물 고체 수산화나트륨은 철통이나 기타 밀폐용기로 포장해야 한다. 배럴 두께 0.5mm 이상, 내압 0.5kg/cm**2 이상. 통 뚜껑은 반드시 밀봉해야 한다. 배럴당 순중량 200kg, 알칼리 25kg. 식품 첨가물 액체 수산화나트륨은 탱크나 탱크로 운송되며 두 번 사용한 후에는 반드시 깨끗이 씻어야 한다. 탱크, 탱크, 통을 식품 첨가물로 운송하는 액체 수산화나트륨을 사용해서는 안 된다. 식품 포장 기준에 부합하는 플라스틱 통, 탱크 수송 액체 수산화나트륨이나 플레이크 알칼리 등의 식품 첨가물을 사용할 수 있습니다.
5 식품첨가제 수산화나트륨 (고체와 액체 포함) 을 식별하는 포장 용기는 생산업체 이름,' 식품첨가제 수산화나트륨' 이라는 단어, 상표, 표준번호, 등급, 생산일, 로트 번호, 순중량, 부식성 품목 등을 포함하여 명확하고 견고하게 표시해야 합니다.
식품 첨가물 수산화나트륨을 운송하고 저장하는 것은 건조한 창고에 저장하여 손상, 오염, 습기 및 산과의 접촉을 피해야 한다. 운송 중에 충돌을 방지하다. 운송 및 보관 과정에서 제품 품질에 영향을 주어서는 안 된다.
7 안전한 수산화나트륨은 부식성이 강하므로 작동 시 보호안경, 고무장갑 등 노보용품을 착용해야 합니다.
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수은 함유 폐액 처리 방법 (보충) 은 수은 함유 폐액의 오염을 막기 위해 수은 양법으로 염화나트륨을 측정한 후 얻은 폐액을 처리해야 한다.
A. 1 원리는 알칼리성 매체에서 과도한 황화나트륨으로 수은을 침전시키고, 나머지 황화나트륨은 과산화수소로 산화해 수은이 다황화물로 용해되는 것을 방지한다.
A.2 절차는 폐액을 약 50L 의 용기에 수집한다. 폐액이 40L 정도에 이르면 400ml 40% 공업수산화나트륨 용액과 100g 황화나트륨 (Na2S 9H2O) 을 차례로 넣어 골고루 섞는다. 10 분 후 천천히 400ml 의 과산화수소 용액을 넣고 충분히 섞고 24 시간 동안 방치한 다음 상청액을 폐수로 배출하고 침전물을 다른 용기에 옮겨 재활용한다.
A.3 황화수은의 설명 황화수은 (일명 주사라고도 함) 침전물의 용해도 곱 상수는 3× 10**(-52) 이므로 물에 녹지 않고 인체에 무해하다고 볼 수 있다.
추가 지침:
이 기준은 중화인민공화국 보건부와 화학공업부가 제시한 것으로 보건부 식품위생감독검사소와 화학공업부 금서화학공업연구소 기술이 귀입했다.
본 기준은 대련시 위생 방역소와 대련 화학공업회사가 초안을 작성하였다.
이 표준은 주로,, 에 초안 작성자입니다.