14 등급 상표는 구매를 명확하게 표시해야 합니다.
1, 고객서비스' 4 선4 후후' 원칙에 속한다.
2. 항생제에 속하는 약물은 (노플록사신, 링병사성, 산소사성, 메트로니다졸) 이다.
3. 항생제에 속하는 약물은 페니실린, 암피실린, 아목시실린, 두암벤질, 세프라틴이다.
4. 고객서비스 전체를 관통해야 한다는 원칙은 (적극적이고 열정) 이다.
5, 서비스 절차의 기본 단계는 일반적으로 (8) 입니다.
6. 복방술파메틸라졸을 복용한다 (하루에 두 번, 제 1 제, 경구 등량 베이킹 소다 정제, 물을 많이 마신다).
7, 항바이러스제에 속하는 것은 (아시클로웨이, 리바비린) 이다.
8. 소매약국의 용기, 선반은 진열해서는 안 된다.
9. 스미다는 설사약에 속한다.
10, 모딘린의 적응증 (소화불량, 복부팽창, 발열, 메스꺼움, 구토)
1 1. 위슈핑 최적 복용시간 (식전 30 분 씹기)?
12, 구각염, 입술염, 혀염 선택 (VB2).
13. 선반과 컨테이너의 상품이 비어있는 것을 발견하면 제때에 보충해야 한다.
14, 당일 약품 재고 기록 (일간지).
15. 약품 창고 혼더미 기간은 한 달을 초과할 수 없습니다.
16, 품절 상품의 서비스 사양은 (1, 찾기 2, 기록 전화; 3. 공급원을 실시하다. 4. 고객에 대한 응답)
17, 처방전이 책으로 제본된 후 보존 (2) 년.
18, 개박통속칭 (카토플리) 으로 고혈압 치료에 쓰인다.
19, 상업 소매 송장은 일반적으로 (3) 부입니다.
20, 판매 기록은 판매 절차 (단계) 입니다
2 1, 내과와 외과학은 표시해야 한다.
22, 의약품 창고의 상대 습도는 (45 ~ 75%) 사이에 유지되어야 한다.
23. 냉동고의 온도는 (2 C-10 C) 입니다.
24, 차가운 재고 온도는 (20℃) 보다 높지 않습니다.
25, 실내 온도 (0℃-30℃).
26. 서비스 고객의 전 과정을 관통하는 원칙 중 하나 (사전 예방, 열정, 고객 친절).
27, 체온이란 (a)
A, 신체 심부 평균 온도 B, 직장 온도 C, 구강 온도 D, 장하 온도.
28, 현재 "중국 약전" 은 몇 년판 (a) 입니까?
A, 20 10b, 1990c, 1995d, 2000.
29. 카테고리 a 처방전없이 구입할 수있는 의약품의 특수 식별 색상 (b)
A, 녹색 b, 빨간색 c, 흰색 d, 노란색
30, 훌륭한 신인은 (c)
A, 천연 페니실린 B, 반합성 페니실린 C, 복방 페니실린 D, 세 팔로 스포린
3 1, 진주의 일반 이름 (1)
A. 구연산염 칼륨 b, 레니티딘 c, 쌍필립 d, 도판리논
32, 약국은 품절 상황에 따라 제때에 제출한다 (a)
A. 구매 계획 b, 재고 부족 계획 c, 폐기 계획 d, 구매 및 판매 계획
33. 지급 일자를 별도로 기록한 수표 (b)
A, 유효 b, 무효 c, 거부 d, 거부
34. 약품경영기업 신고시간은 일반적으로 (도매업체 3 년, 소매기업 2 년) 입니다.
A, 1 연도 b, 2 년 c, 3 년 d, 4 년
35, 인체 기능 및 구조의 기본 단위는 다음과 같습니다: (c)
A, 조직 b, 장기 c, 세포 d, 신경
36. 의약품 등록 상표의 유효 기간은 다음과 같습니다. D.
A, 3 년 b, 5 년 c, 8 년 d, 10 년
개척자 iv 의 속칭: a.
세 팔로 스포린 B, 세 팔로 스포린 C, 세 팔로 스포린 D, 세 팔로 스포린.
리팜피신 캡슐은 매일 경구 투여됩니다: a.
A, 1 2 차 b, 2 차 c, 3 차 d, 4 회
볼리코니는 다음과 같습니다. B.
A, 거담제 b, 천식제 c, 기침제 d, 진통제
40. 재료 준비는 전체 판매 프로세스입니다: b
A, 일반 링크 b, 중요한 링크 c, 중복 링크 d, 복잡한 링크
4 1. 상업 소매 송장 적용 대상: c
A, 배송센터 B, 중형 도매업체 C, 소매 소규모 납세자 D, 소규모 도매업체
42. 기록 (바우처) 을 작성해야합니다: D.
A, 미리 기록 B, 리콜 기록 C, 볼펜 기록 D, 제때 기록.
정상인의 하루 밤 소변량은 c 입니다.
A,100-200ml b, 2500ml c,1000-2000ml d, 500ml
44. 정상 복용량의 약을 사용하며 치료 목적과 무관한 치료 효과는 C 입니다.
A, 독성 반응 B, 알레르기 반응 C, 부작용 D, 특이반응
혈액 뇌 장벽을 통과 할 수없는 약물은 다음과 같습니다: C.
A, 3 대 세파 B, 술파민 C, 사환소 D 이상.
46. keboton 의 속칭: D.
A, 메토로르 b, 피노베트 c, 니페디핀 d, 카토플리
47. 소방업무에서 예방을 위주로 하는 것은 소방업무에서 (C) 를 최우선으로 두는 것이다.
A, 소방 작업 b, 행정 c, 화재 d, 사고 처리
48. (b) 화재는 가장 흔하고 가장 흔한 화재 중 하나이다.
A, 전기 장비 b, 전기 회로 c, 정전기 사고 d, 조명 기구
49. 도덕은 사람과 사람 사이의 관계를 조정하는 행동규범의 합계 (c) 이다.
A, 사람과 자연 B, 사람과 사람 C, 사람과 사회 D, 국가와 국가.
50. 직업도덕은 사람들이 (a) 범위 내에서 준수하는 행동규범의 합이다.
A, 사회생활 B, 기업 내부 C, 생산부문 D, 직업활동
5 1 과 (A) 는 사회주의 직업윤리의 기본 원칙이다.
A, 인민을 위해 봉사 B, 집단주의 C, 민족주의 D, 인도주의
52, "의약품 관리법" 은 (a) 의 법적 기원에 속한다.
A, 법률 B, 행정법규 C, 행정법규 D, 지방법규
53. 화물결함으로 인한 손해배상 청구의 소송 시효는 (b)
A, 1 연도 b, 2 년 c, 3 년 d, 4 년
54. 우리나라가' 상점에서 제공하는 상품은 반드시 정가를 명시해야 한다' 는 법률을 명확하게 규정한 것은 (C) 이다.
A, 제품 품질법 B, 반부정경쟁법 C, 소법 D, 노동법
55, 현재의 의약품 관리법 시행일 (b)
A, 2000 년 9 월 15 b, 2006 년 5 월 1, 2 월 1 c, 2002 년 9 월 1 50
둘째, 객관식 질문.
1, gfd 의 자세에 대한 기본 요구 사항 (깨끗하고 단정하며 대범하며, 정신이 맑고 활기차다)
2. 의약품 매매 쌍방이 고객의 심리를 헤아릴 수 있는 방법은 (1, 자원소개 2. 질문을 많이 하세요. 3. 시장 조사. ) 을 참조하십시오
3, 고객 접수 기교는 (1, 연구 심리학; 차별화 된 수신; 바쁜 사업, 질서 정연한 리셉션)
4, 호흡기 약물은 (antitussive 약, 거담제, 항 천식 약)
5. 약품보관실 녹색표시는 (자격을 갖춘 약품보관실, 소량 무게보관구, 대기 중인 약품보관실)
6. 대환지방약품으로는 에리스로 마이신, 아치마이신, 아세틸나선마이신, 로시스로 마이신이 있습니다.
퀴놀론은 ciprofloxacin 과 ofloxacin 을 포함합니다.
8, antitussive 약 (중앙 antitussive 약, 말초 antitussive 약)
9, 위 점막 보호제 (lizhu, 펩신, 가스트린).
10, 아세트아미노페놀 (파라세타몰) 상품명
1 1, 항협심증 약물에 속하는 것은 (니페디핀, 질산글리세린) 입니다.
12, 의약품 판매 절차는 (상품 전시, 상품 설명, 직원 추천, 처방전 조제, 수령 및 변경) 입니다.
13, 약품의 진열은 (처방약과 처방전이 없는 약) 에 따라 분류해야 한다.
14. 판매 송장을 입력해야 합니다 (번호, 제품명, 수량, 로트 번호, uom, 단가, 총액).
15, 이뇨제는 나눌 수 있다.
16, 설사약이 있습니다.
17, 경구 페니실린 약품에 속하는 것은 (두암피린) 이다.
18, 고객 대신 처리하는 운영 프로세스에는 다음이 포함됩니다 (고객 이름, 처리 수량 및 품질 등록, 신중하게 처리한 후 고객에게 통지).
19, 약품 창고의 온습도 조절 조치는 (1, 냉방 냉각 조치 2, 단열 및 부동액 조치; 3, 냉각 및 방습 조치; 4. 가습 및 냉각)
20, 물품 배달 동작 규범 (시기 적절하고, 정확하고, 민첩하며, 예의 바르게) 을 취한다.
2 1. 필요한 경우 위험약품 (대체품 또는 빈 포장) 을 표시해야 합니다.
22, 약품을 판매하기 전에 해야 한다 (1, 환경준비; 2, 재료 준비)
23. 우리나라가 채택한 수표는 일반적으로 (1, 현금수표 2. 계좌 이체 수표).
24, 항진균제 (플루코나졸 등) 가 있습니다. ).
25, 상품을 전시하는 방법 (1, 시범법; 지식을 보여주는 방법; 3. 다양한 프레젠테이션 방법 4, 단계별 표준법).
26, 항 천식 약물은 (1, β 수용체 작용제로 나눌 수 있습니다; 인산이 에스테르 효소 억제제; 알레르기 매체 방출 억제제; 콜린 수용체 길항제; 5, 부신 피질 호르몬).
27. 비즈니스 서비스 언어는 친절하고 진실하며 정확하고 간결하며 생동적이어야 합니다. ) 을 참조하십시오
28, 의약품 포장재에 대한 기본 요구 사항은 (반드시 법정 기준에 따라 생산해야 하며, 약품 위생에 영향을 줄 수 있는 포장재와 용기는 사용할 수 없습니다.)
29, 아미노 글리코 시드 (겐타 마이신, 스트렙토 마이신, 아미카 등) 에 속한다. ).
30. 처방전 조제 절차 (승인자 가격 책정, 처방전 조제, 처방전 보관)
3 1. 영업 사원이 수금할 때 반드시 해야 합니다 (3 곡 1: 가격, 영수증, 지불, 검사).
32, 약물 녹색 색상 코드 (OTC) 영역.
33. 고객을 접대하는 것은' 4 위 4 위' 원칙을 채택한다.
34, 병원성 미생물은 (ABCD)
A, 박테리아 b, 곰팡이 c, 바이러스 d, 기타 미생물
35, 약물의 가장 기본적인 특징은 (교환)
A, 유효성 b, 안정성 c, 보안 d, 제어 가능성
36, 소화성 궤양 치료제는 (ABC)
갑, 로세크 을, 여주병, 위선정, 린.
37, 아스피린 적응증 (AB)
A, 중도통증 B, 혈전 형성 방지 C, 해열 D, 관절염
38, 어떤 기생충 감염 (BC) 의 예방 및 치료에 적합한 메트로니다졸
A, 갈고리 b, 트리코모나스 c, 아메바 d, 회충
39, 호흡기 의학은 (ABD) 로 나눌 수 있습니다
A, antitussive b, 거담제 c, 진통제 d, 항 천식 약
40, 일반적으로 사용되는 지용성 비타민은 (BCD)
A, 엽산 B, 비타민 K C, 비타민 A D, 비타민 D.
4 1. 약품경영기업의 경영환경은 (BC) 입니다
A, 디자인 스타일 b, 하드웨어 환경 c, 소프트 환경 d, 개인 소양
42, 보조 작업의 비즈니스 작업 (ABCD)
A, 정리 상품 B, 보충 상품 C, 해체 상품 D, 검사 라벨.
43. 의약품 매매 쌍방은 명품 제품을 추천할 때 주로 (ABCD) 를 소개해야 한다.
A, 원산지 b, 역사 c, 품질 기술 d, 평판
44, 백혈구 중 중성세포 수의 증가는 (AB)
A, 급성 강도염 B, 세균성 염증 C, 응혈반응 D, 알레르기 반응
45, 다음 약물 중 해열 진통제 항염제에 속하는 것은 (BCD)
A, 코데인 B, 나프록센 C, 부프로펜 D, 아세트아미노페놀
46, 카르복시 메틸 스탠에 일반적으로 사용되는 약물 투약 형태 (BCD)
A, 주사 b, 정제 c, 등나무 분말 d, 구강 액
47, 제품 라벨 검사 요구 사항은 (ABCD)
첫째, 상품의 가격이 일치하는지 여부; B, 완벽한 태그; C, 레이블 정렬; D, 가격 조정.
48, 의약품 매매 쌍방은 고객을 접대할 때 절대 금물 (ABCD)
A, 명칭이 부적절한 B, 행동이 무례한 C, 부주의한 D, 냉담한 방관.
49. 도덕은 (BCD) 힘에 의존한다.
A, 강제력 b, 여론 c, 개인의 내적 신념 d, 사회습관
50, 사회주의 의학 직업도덕의 기본 원칙은 (ABCD) 이다
A. 사회주의 인도주의 b, 제품 품질 1 위
C, 전심으로 사람들에게 봉사하고 사람들을 치료하고 사람들을 구하십시오.
5 1, 일반 제품에 비해 의료 제품 관리의 특수성은 (a)
A, 의약품 품질의 중요성 B, 제약 기업의 수익성.
C, 제약 제품의 특수성 d, 제약 기업의 수익성
52, 의료 직업 윤리의 특성은 (CD-rom)
A, 속성 b, 특수성 c, 역사적 d, 전문성
53, 법적 책임의 유형은 (BCD)
A, 경제적 책임 b, 민사 책임 c, 행정 책임 d, 형사 책임
54. 행정 처벌에는 (BCD)
A, b 기록, 경고 c, 벌금 d, 몰수
55, 불법 행위에 필요한 조건은 (ABCD)
A, 위법성 B, 유해성 C, 행위자는 상응하는 행동능력 D, 행위자의 주관적인 잘못을 가지고 있다
56, 법의 기본 특징은 (ABCD)
첫째, 지배 계급의 의지와 이익을 반영한다. B. 국가 강제력 보증에 의해 시행된다.
C 는 국가가 집행하는 특수한 행동 규범 D 이다.
57. (ABCD) 의 경우 근로자는 사회보험을 받을 권리가 있다
A, 올드 b, 질병 c, 실업 d, 업무 관련 상해
58, 영업 비밀은 ()
A, 대중에게 알려지지 않은 B, 권리자에게 경제적 이익을 가져다 줄 수 있다.
C, 실제 d, 권리 보유자가 보안 조치를 취합니다.
59. 다음 중 부정경쟁 (CD) 에 속하는 행위는 무엇입니까?
A, 원가보다 낮은 가격으로 신선한 상품 B 를 판매하고, 원가보다 낮은 가격으로 밀린 상품을 처리한다.
허위 광고를 발표하다. D, 상금 판매 최고 보너스 5,000 원.
60. 의약품 매매 쌍방이 서비스 과정에서 일상 언어를 사용하는 것은 반드시 해야 한다 (ABCD)
A, 언어 친절 b, 말투 성실 c, 정확한 단어 d, 간결하고 생동감 있다
6 1, 포장재에 대한 기본 요구 사항은 (ABCD)
A, 새롭고 깨끗한 B, 아름답고 대범하고 C, 견고한 D, 휴대가 용이합니다.
62. 상업 서비스 용어의 기본 표현은 주로 (ABD)
A, 서술형 b, 의문형 c, 부정형 d, 설득형
63, 중국의 의약품 품질 기준은 (ACD)
A, 중국 약전 B, 병원제 기준 C, 국발 기준 D, 각 성의 한약 조각 포제 규범.
셋째, 판단 문제.
1, 천연 페니실린은 바이러스와 곰팡이 감염에 효과가 없다. (√)
박테리아는 테트라 사이클린에 대한 명백한 내성을 가지고 있습니다. (√)
P-아미노 살리실산 나트륨은 1 차 항 결핵 약물입니다. (×)
4. 체품은 이미 사용가치를 상실한 상품입니다. (×)
5. 상품을 사실적으로 소개하면 고객의 구매욕을 자극할 수 있다. (×)
6. 서로 다른 이름이나 같은 이름의 규격을 판매하는 상품은 반드시 하나씩 서명해야 합니다. (√)
아미노 글리코 시드 약물은 연쇄상구균에 강한 영향을 미칩니다. (×)
8. 퀴놀론은 교차 내성이 없다. (√)
9, 산제는 식사 전에 복용해야 한다. (√)
10, OTC 약품과 건강식품은 진열대에 전시할 수 있습니다. (√)
1 1. 소매 송장은 일반적인 쇼핑 증명서입니다. (×)
12, 송장 손실로 인한 손실이 현금 손실보다 큽니다. (√)
13, 대부분의 해열 진통제는 산성으로 위장반응을 일으킬 수 있다. (√)
14, 수소염화불화탄소를 복용하는 동안 소금 섭취를 제한해야 한다. (×)
15, 벤조디질소탁류의 안전범위는 발통체보다 크다. (√)
16,' 3 팩 유효기간' 은 수리 소요 시간과 예비 부품 없이 수리해야 합니다. (√)
17. 수표 소지자는 발행일로부터 10 이내에 지불을 요구해야 합니다. (√)
18. 소매 송장은 국가의 적법한 어음입니다. (×)
19, 비타민 C 는 지용성 비타민에 속한다. (×)
20. 판매 증명서는 판매 증명서와 상품 구매 증명서로 나뉜다. (√)
2 1, 혀밑에 질산글리세린 정제를 함유하면 첫 번째 과효과를 피하고 효능을 높일 수 있다. (√)
22. 상품 소개는 고객의 쇼핑 욕구를 자극하는 유일한 기술이다. (×)
테트라 사이클린 제품은 중추 감염에 적합합니다. (×)
24. 퀴놀론과 다른 항생제 사이에는 교차 내성이 없다. (√)
25, 두 번째 유형의 향정신성 물질의 판매, 처방전 복용량은 7 일을 초과하지 않습니다. (√)
비타민 C 는 야맹증 치료에 쓰인다. (×)
장충칭 () 은 어린아이에게만 적합하다. (×)
제약 회사가 설립 한 파일 시스템은 소프트웨어라고도합니다. (√)
29, 기록명, 브랜드, 입고 또는 판매 단위는 축약될 수 있습니다. (×)
4 세대 세 팔로 스포린은 신 독성이 없습니다. (√)
3 1, 아미노 글리코 시드류는 연쇄상구균에 강한 작용을 한다. (×)
아미노 글리코 시드는 요로 감염 치료에 적합합니다. (√)
33. 염소마이신은 그란씨 음성균에 양성균보다 강한 작용을 한다. (√)
34. 간질 지속 상태를 치료하는 데 선호되는 약은 딕시양이다. (√)
35, 소매 약국 기록 보존 시간은 일반적으로 2 년 이상입니다. (√)
36. 상품도급, 도급, 도급 3 부. (√)
37. 에스트로겐은 골세포의 활성화를 촉진하고, 안드로겐은 골수조혈을 촉진한다. (√)
38. 경영자는 소비자의 몸을 수색해서는 안 되지만, 필요에 따라 휴대하는 상품을 소비할 수 있다. (×)
39. 헌법은 우리나라의 근본법으로, 그 법적 지위와 효력은 우리 법률의 연원 중 으뜸이다. (√)
40. 법적 관계의 주체는 법적 관계의 참여자이다. (√)
4 1, 의약판매부는 의약 상업 전체의 직업윤리를 반영할 수 있다. (√)
42. 사회주의 도덕은 계층적이다. (√)
43, 규정에 따르면, 누드 기기는 제품 로고가 없을 수 있습니다. (×)
44. 매매 쌍방은 상품을 판매할 때 반드시 표준어를 사용해야 한다. (√)
45. 바쁜 상황에서는 영업 사원이' 4 선후' 원칙을 융통성 있게 활용해 선후난을 하고, 선후번부터 묻고, 먼저 급한 후 늦추고, 선후천천히해야 한다. (×)
46. 고객의 적극성과 적극성을 받아들이는 원칙은 고객 서비스의 전 과정을 관통한다. (√)
47. 의약품 포장은 애프터서비스로 판매 서비스의 시작과 끝입니다. (√)
48. 미국 식품의약감독국 국무부는 미국 식품의약감독국이다. (√)
49, "중국 약전" 은 우리나라의 법정 약품 품질 기준이다. (√)
50. 규율 준수는 의약업 종사자에 대한 최소한의 기본 요구 사항이다. (√)
5 1, 제품 품질과 서비스 품질은 기업의 신용도와 직결되어 기업의 생명이다. (√)
52. "의약품 사업 허가" 는 5 년간 유효합니다. (√)
53. 약품의 유효기간은 규정된 조건 하에서 약품의 승인 사용 기한을 가리킨다. (√)
54. 약품비준문에서 중성약을 대표하는 글자는 Z..(√)
55, 독성, 마취, 방사성 약품은 특수관리약품에 속한다. (√)
56. 의약업계의 직업수칙은 규율준수, 직업헌신, 품질기반, 성실성, 급한 사람 급함, 치료구조, 문명장사, 열정적인 서비스다. (√)
57. 의약품 소매점은 자체 의약품을 구매할 수 없습니다. (√)
58. 판매원은 반드시 본 기업법인의 위임장을 소지해야 판매 활동을 할 수 있다. (√)
59. 인터넷을 이용하여 정보를 조회하고 수집하는 것은 현대적이고 신속하며 간단한 수단이다. (√)
60. 컬러 코드 관리의 의미는 노란색 로고가 검사된다는 것을 의미합니다. (√)
6 1, 곤충을 저장하는 치사 고온구는 50 ~ 60 C 입니다. (√)
62. 보관 벌레의 성장에 가장 적합한 온도는 25 ~ 32 C 입니다. (√)
불순물 검사 및 샘플링 방법은 "허브 샘플링" 입니다. (√)
64. 한쪽이 사기, 강압수단으로 맺은 계약은 국익을 해치는 것은 무효이다. (√)
65. 생산업체의 업무원은 본 기업 밖에서 약품을 판매할 수 있다. (×)
66. 의료기관에서 생산한 약품은 경영기업에 판매할 수 있다. (×)
67, 중국은 백분위수법을 실시한다. (√)
68. 자연감량 = 출고총량-입고총량. (√)
69. 이름 라벨은 오른쪽 위 가슴에 착용해야합니다. (×)
(70), 고개를 들어 팔고, 선인들이 먼저 온다. (√)
7 1, 의약품 상품에는 상품의 일반성이 없습니다. (×)
72, 귀중한 약품은 조심해서 처리해야 한다. (√)
73. 의약업은 우리나라의 사회주의 경제 사업일 뿐만 아니라 국민의 의료와 복지 사업이기도 하다. (√)
74. 약품의 품종, 규격, 적응증, 복용량, 투여 경로에 따라 약품은 처방약과 처방전이 없는 약으로 나뉜다. (×)
75. 약품을 판매할 때 집업약사나 약사는 처방을 심사하고 서명해야 처방에 따라 약품을 조제하고 판매할 수 있다. (√)
76, 의약품 생산업체, 경영기업, 약품에 직접 접촉하는 의료기관은 매년 건강검진을 받아야 한다. (√)
77. 소방작업은' 예방위주, 예방조합' 의 방침을 관철해야 한다. (√)
78, 착불 사용은 사기를 예방할 수 있습니다. (√)
79. 만약 약정의 기한을 넘긴다면, 제안자에게 구속력이 없다. (√)
80. 판촉 종료는 판촉 활동의 끝입니다. (×)
8 1, 매일 8 시와 14 시에 창고 내 온도와 습도를 관찰합니다. (√)
9 1, 건습구 온도계는 주로 창고 내 상대 습도를 측정하는 데 사용됩니다. (√)
92. 화씨 온도계의 빙점은' 32' 로 표기되고 끓는점은' 2 12' 로 표기된다. (√)
93, 고객 약국의 요구를 충족시키기 위해 값싼 약품을 배송합니다. (×)
94. 개인 물품은 카운터에서 판매할 수 있습니다. (×)
95, 저온 저장 온도는 2 ~ 65438 00 ℃입니다. (√)
96. 의학 직업도덕의 특징은 인문성, 진지함, 평등성, 연속성이다. (√)
97. 상품협상예절에는 소개인 예절, 명함 교환예절, 악수예절, 상무협상에서의 예절이 포함됩니다. (√)
98, 생산, 가짜 약 판매 및 생산, 가짜 약 판매 줄거리가 심한 기업이나 기타 기관은 직접 책임지는 임원과 기타 직접생산자가 10 년 이내에 약품 생산 경영 활동에 종사해서는 안 된다. (√)
99. 매매 활동 (홍보 활동) 에서 흔히 볼 수 있는 판촉 수단은 전시회, 기자회견, 연회, 고객 접대입니다. (√)
100, 불순물 검사, 돋보기로 5 ~ 10 배. (√)
10 1. 사회주의 의학 직업도덕의 원칙은 생명을 구하고 인도주의를 실시하는 것이다. (√)
102, 행정 법규의 법적 효력은 헌법에 버금가는 것이다. (×)
103, 행정 규정의 법적 효력은 법률 다음으로 높다. (×)
104. 위법이란 법률 및 기타 법규의 규정을 위반하여 사회에 일정한 해를 끼치는 잘못된 행위를 말한다. (√)
105. 법적 책임에는 행정위반, 민사위반 및 형사위법이 포함됩니다. (×)
106, 약품관리법 (200 1 개정) 200 1 년 2 월 28 일부터 시행됩니다. (×)
107, 의약품 관리법 (2006 년 개정 5438+0) * * 총 10 장, 106 조. (√)
108, 2002 년 8 월 4 일 공포된 의약품 관리법 시행 규정 *** 10, 제 86 장. (√)
109. 현재 우리나라에서 개발한 신약에는 한약신약, 신제, 신화학약품이 포함되어 있다. (×)
1 10. 약품경영기업을 설립하려면 경영약품에 적합한 경영장소와 위생환경이 있어야 한다. (×)
1 1 1. 약품 출고는 반드시 검수 제도를 시행해야 한다. (√)
1 12. 약품은 반드시 약품 생산 경영 자격을 갖춘 기업에서 구입해야 한다. (√)
1 13, 중추신경계에 직접 작용하여 흥분시키거나 억제하고 의존성을 생성할 수 있는 약물을 마취제로 지속적으로 사용한다. (×)
1 14. 성분이 국가약품표준규정과 일치하지 않는 약품은 열약이다. (×)
1 15, 약품 성분 함량이 가짜 약 국가 약품 기준에 맞지 않습니다. (×)
1 16. 약품에 표시된 적응증이나 기능 주치의가 규정 범위를 벗어나는 경우 가짜 약으로 처리해야 한다. (√)
1 17, 약품에 직접 노출되는 직원은 매년 건강검진을 받아야 한다. (√)
1 18. 약품불량반응은 인체에 해로운 부작용을 가리킨다. (√)
1 19. 불법 생산, 판매된 의약품 몰수 및 위법소득은 행정처벌이다. (√)
120, 인체 건강에 심각한 해를 끼칠 수 있는 것으로 3 년 이상 10 년 이하의 징역을 선고받습니다. (×)
12 1. 주로 아기를 겨냥한 가짜 약과 열약 판매는 엄중한 처벌을 받아야 한다. (√)
122. 구매한 약품의 기록은 1 년 이상 3 년 이상 보관해야 한다. (√)
123, 의약품 판매 기록은 약 유효 기간이 1 년을 초과하고 2 년 이상이어야 합니다. (×)
124, 약품특수관리에는 특파원 잠금, 전액기록이 있어야 한다. (×)
125. 약품을 진열하는 컨테이너와 창구 혼합약품을 방지해야 한다. (×)
126. 약품을 전시하는 데 사용되는 용기와 창문은 인위적인 약품 오염을 방지하기 위해 청결 위생을 유지해야 한다. (√)
127, 분해한 약품은 분해카운터에 보관하고 원래 포장된 라벨을 유지해야 합니다. (√)
128, 전기로를 사용할 때 전용 전원 스위치를 설치해야 합니다. (×)
넷째, 질문하세요.
1. 의약품 전시의 방법과 요구 사항은 무엇입니까?
답: (1) 약품은 용도에 따라 진열해야 합니다. (2) 의약품은 비 의약품과 별도로 보관된다. 처방약과 처방전이 없는 약은 따로 보관해야 한다. 경구약은 외용약과 별도로 보관해야 하고, 쉽게 들을 수 있는 약은 따로 보관해야 한다. (3) 제품명 또는 포장이 혼동되기 쉬운 품종은 분할 또는 겹쳐서 보관해야 합니다. (4) 창고 내 마취제와 제 1 종 정신약품은 같은 전용 창고에 보관할 수 있다. (5) 독성 약품은 전용 창고 (캐비닛) 에 보관해야한다. (6) 창고의 방사성 약품은 전용 창고에 보관해야 한다. (7) 의약품 중의 위험물은 전용 위험물 창고에 보관해야 한다. 약국에는 위험물을 진열해서는 안 된다. 필요한 경우 대체 또는 빈 패키지만 표시할 수 있습니다. (8) 약국에서 배합한 약품은 예비 부품 카운터에 보관하고 원래 포장된 라벨을 보존해야 한다.
의약품 포장 라벨의 주요 품목은 무엇입니까?
A: (1) 의약품 이름 및 등록 상표 (b) 의약품 포장의 바코드; (3) 의약품 승인 번호; (4) 의약품 로트 번호; (5) 의약품의 유효 기간; (6) 독점 로고.
3. 약품경영기업 구매 판매 업무 부문 기록 (증빙서) 보관 대상의 예.
4. 약기업은 어떤 관문을 잘 하여 인민 군중이 약을 안전하고 효과적으로 사용할 수 있도록 보장해야 합니까?
소매 송장을 발행하려면 무엇에주의를 기울여야합니까?
답: (1) 먼저 인보이스 머리, 즉 쇼핑 단위나 쇼핑객의 이름을 기입하세요. (2) 상품 코드, 이름, 사양, 단위, 수량, 금액 열을 차례로 입력합니다. (3) 총액을 계산하고, 소문자 금액 란에 아라비아 숫자로 총액을 채우고, 아라비아 숫자 위에' 인민폐' 를 쓰고, 대문자 금액 칸에 총액을 채우고, 회계 시간과 표를 기입한다. (4) 인보이스 제 2 련을 고객에게 넘겨주고, 제 1 련은 스스로 보관하고, 제 3 련은 회계회계를 한다.
6. 약품경영기업을 개설하려면 어떤 조건이 필요합니까?
답: (1) 법에 따라 자격을 갖춘 약학 기술자를 보유하고 있습니다. (2) 운영하는 약품에 적합한 사업장, 설비, 창고 시설 및 위생 환경을 갖추고 있다. (3) 운영하는 약품에 적합한 품질 관리 기관 또는 인력을 보유하고 있습니다. (4) 경영하는 약품의 품질을 보장하는 규칙과 제도가 있다.
7. 약품생산경영기업이나 의료기관이 무증기업에서 약품을 구매할 때 부담해야 할 법적 책임.
답: (1) 불법 구매한 약품을 압수하도록 명령합니다. (2) 불법 구매약품의 가치액 2 배 이상 5 배 이하의 벌금을 부과한다. (3) 위법소득이 있고, 위법소득을 몰수한다. (d) 줄거리가 심각하여' 의약품 생산허가증',' 의약품 경영허가증' 또는' 의료기관 집업허가증' 을 해지하다.
8. 소매 송장을 발행할 때 주의해야 할 사항은 무엇입니까?
답: ① 글씨가 또렷하다. ② 변경할 수 없습니다; ③ 프로젝트 완료; (4) 표가 일치하다. (5) 내용이 정확하다. ⑥ 모든 링크는 한 번에 채워지고, 상하 링크는 한 번에 채워집니다. ⑦ 송장에는 재무 장 또는 송장 인감이 찍혀 있어야합니다. ⑧ 송장을 개선하고 유지한다.
9. 약가 라벨 검사를 규제하는 방법을 간략하게 설명합니다.
답: 화물을 정리하는 동시에, 반드시 하나하나 라벨을 체크하여 도착 가격이 일치하고, 라벨이 완비되어 있고, 화물이 제자리에 있는지 확인해야 합니다. 각종 원인으로 인한 상품 가격 변동에 대해서는 제때에 가격을 조정해야 하며, 라벨에는 화물번호, 상품명, 산지, 규격, 단가 등을 써야 한다.
10, 국무원 약품감독관리부는 무엇입니까?
A: 미국 식품의약청 주.
1 1, 의약품 생산허가증, 의약품 경영허가증의 유효기간은 얼마입니까?
답: 5 년이 되었어요.
12. 의학 직업도덕의 특징은 무엇입니까?
A: ① 모든 인간 본성; ② 심각성 ③ 평등 ④ 연속성.
13. 제약 업계의 직업 코드는 무엇입니까?
A: ① 법에 따라 마약을 운영하십시오. (2) 제약 산업에 충실하고 희생하기로 결심한다. (3) 일은 진지하고 세심하다. (4) 처방대로 신중하게 판매합니다.
14. 제품 품질법 위반은 어떤 행정처벌이 있나요?
A: ① 책임 단종 시스템; 불법 제품 및 불법 소득 몰수; 3 벌금 ④ 영업 허가증을 취소하다.
15, 약품의 유효기간은 얼마입니까?
답: 일정한 저장 조건 하에서 약품의 품질을 보장할 수 있는 기한을 말합니다. 규정에 따르면 약품의 포장에 유효기간 마감일을 표시해야 한다.
16, 약물의 반감기?
답: 혈액의 최고 농도가 절반으로 떨어지는 데는 시간이 걸립니다.
17, 제 1 품종 개념? 첫 번째 품종을 만드는 데 필요한 자료는 무엇입니까?
답: 의약품 생산업체에서 처음 구매한 약품을 제 1 진영 품종이라고 합니다.
선발 품종으로 필요한 재료는 의약품 생산 허가증, 영업허가증, GMP 증서, 의약품 승인 증명서, 의약품 품질 기준, 의약품 검사 보고서, 약품 최소 포장 라벨 설명서, 영업 사원 신분증, 법인 위탁서, 품질 보증 계약입니다.