10 년, 홍보협력은 반년만에 무산되고, 코히노와 화이자의 협정은 종료된다.
셰이의 10 년 연기 종료.
쌍방의 협력은 2020 년 7 월에 시작되었다. 코히노와 화이자는' 보급 서비스 계약' 에 서명하여 화이자가 협력 기간 동안 중국 대륙에서 ACYW 135 사의 뇌막염구균 다당 결합 백신 Manhaixin _(CRM 197 의 전달체) 을 독점적으로 보급할 수 있도록 허가했다.
이 협정에 따르면, 회사는 Pfire 가 협력 협정 서명일로부터 MCV4 가 약품 등록증을 획득한 날짜까지 최장 10 년 협력 기간 동안 중국 대륙에서 단독으로 회사 백신 제품인 만해신 _ 을 홍보하고 Pfire 가 협력 기간 동안 승인 지역의 상표 및 기술 정보를 사용하여 MCV4 백신 제품을 보급할 수 있도록 허가했습니다.
자료에 따르면 일찍이 20 19 12 에서 중국 국립의약감독국은 이미 만해신 _ 을 우선 품종 명단에 올려 국내 최초의 4 가 뇌막염구균 결합 백신이 된 것으로 나타났다. 202 1 65438+2 월, 만해신 _ 제품은 국가의약품관리국의 승인을 받아 국내 최초이자 유일하게 A, C, W 135, Y 4 개 혈청군을 포괄하는 뇌막염구균이 되었다.
백신 제품의 혁신 외에도 쌍방의 협력 모델도 선례를 세웠다. 맨해신 _ 은 칸시노 생물이 자체 개발한 것으로 소개되고, 화이자 투자유한공사는 승인 후 국내 마케팅을 담당하고 있다. 쌍방이 합작하여 국내 혁신 백신 기업이 R&D 생산을 주도하고, 다국적 기업이 보급을 담당하는 혁신 모델을 개척하였다. 강시노 생물과 화이자는 각자의 장점을 발휘하여 중국 영유아 뇌막염구균병 예방의 새로운 구도를 공동으로 열 것이다.
이런 협력 모델도 칸시노 제품에 대한 인정으로 여겨진다. 칸시노는 연보에서 화이자와의 홍보 협정을 체결하여 다국적 약업체들이 회사의 제품 경쟁력, 기술력, 제품 품질에 대한 인정을 표명하고 있으며, 만해신 _ 의 성공적인 상업화를 보장한다고 밝혔다. 회사 브랜드의 설립과 국제 표준에 부합하는 마케팅 체계를 확립하기 위한 든든한 토대를 마련했다.
또한 MCV4 는 칸시노가 세계화 전략을 시행하는 상품 중 하나입니다. 지난 5 월 기관 조사에서 코히노 경영진은 MCV4 와 코로나 백신이 해외 시장에서 보급되는 것을 적극적으로 탐구하고 있으며, 향후 3 가 폐렴과 백신 PCV 13i 와 성분형 백파백신도 해외 시장에 보급될 가능성이 있다고 밝혔다. 이 단계에서 회사는 대규모 해외 영업팀이 없고, 주로 전 세계 각국의 파트너와 함께 회사 제품의 상업화를 추진하고 있다. 코로나 백신이 건립한 협력 관계는 다른 백신의 해외 상업화를 신속히 추진하는 데 도움이 된다.
하지만 이번에는 원래 10 년 동안의 홍보 협력이 반년 정도 지속되었다. 올해 6 월 4 일 양측은 종료를 선언하기로 합의했고, 코히노는 종료의 구체적인 원인을 밝히지 않았다. 이 회사는 현재 MCV4 와 관련된 판매 수익도 없고, 화이자에 대한 미지급액도 없다고 지적했다. 이번 보급 협력의 종료는 쌍방의 우호적인 협상, 충분한 소통 후에 내린 결정에 기반을 두고 있다. 회사의 재무 상태와 경영 성과에 큰 악영향을 미치지 않고 회사와 주주의 이익을 해치지 않을 것으로 예상된다.
후속 계획에 대해 강시노는 쌍방이 협의가 종료된 상황에서 미완을 인수했다고 밝혔다. 현재 회사는 완벽한 상용화 운영 센터를 설립했으며, 회사의 상용화 팀은 MCV4 의 국내외 시장 전략, 마케팅 활동 계획 및 시행을 담당할 것입니다. MCV4 의 상용화는 중국과 선진국 간의 격차를 좁히고 중국이 이 분야의 고급 백신 부족 공백을 메워 중국 시장에서 광범위한 전망을 가지고 있다.
공개 자료에 따르면 강시노 생물주식유한회사 (60020 1) 는 중국과 국제 표준에 부합하는 혁신적인 백신의 연구 개발, 생산 및 상업화를 주업하고 있다. 이 회사의 제품 파이프라인에는 에볼라 바이러스, 뇌막염, 코로나, 폐렴, 백일해, 결핵, 띠포진과 같은 12 적응증을 예방하기 위한 17 혁신 백신 제품이 포함되어 있습니다.
코로나 백신은 세계보건기구의' 긴급 사용 목록' 에 포함됐다
코히노 제품관은 에볼라 바이러스병, 뇌막염, 코로나, 폐렴, 백일해, 결핵, 띠포진 등 12 적응증 예방을 위한 17 혁신 백신 제품이다. 국내외 다국적 재편성 신종 코로나 바이러스 백신 (아데노바이러스 5 형) 의 조건부 상장 승인 및 긴급 사용 허가로 제품 상업판매가 증가하면서 2020 년 순이익은 흑자 19 14 억원으로 전환된다. 올해 1 분기에 회사는 순이익 1.2 1 억원을 달성했다.
19 년 5 월, 세계보건기구 코히노 재조합 신종 코로나 바이러스 백신 (아데노바이러스 5 형 벡터) 이' 긴급 사용 목록' 에 포함됐다고 밝혔다. 칸시노는 여전히 관심 있는 국가와 이 제품의 미래 판매에 대한 상업적 협의가 필요하다고 밝혔다. 해외국가가 이 제품의 구매와 사용을 확대하면 상장사의 실적에 긍정적인 영향을 미칠 것이다.
최근 기관 조사에서 코히노 임원의 재무 성과에 따르면 해외 주문은 2 분기에 온난화될 것으로 예상되지만 업무 협상, 주문 착지, 최종 수익 인식까지 과정이 필요하다. 생산 능력 보장 방면에서 코로나 아데노 바이러스 백신 생산 라인은 천진과 상해가 책임지고 있으며, 연간 원액 생산 능력은 2 억제로 설계된다. 상하이 전염병이 호전됨에 따라 5 월 말부터 GMP 현장 검사가 시작되어 현재 순조롭게 진행되고 있다. 동시에, 회사는 연말에 시험 생산을 시작할 수 있도록 상해에서 mRNA 생산능력 건설을 강화하고 있다. 1 기 설계 생산능력 6543.8+0 억제.
한편, 원숭이 여드름 백신은 아직 정식 프로젝트로 개발되지 않았지만, 이미 전기평가부서에서 건설을 진행했으며, 후속 개발은 전기적인 데이터, 시장, 국가의 수요에 따라 진행될 예정이다.
지난 6 월 2 일 종가를 앞두고 코히노 A 주의 최신 주가보 17 1.9 원으로 지난해 7 월 798 원의 사상 최고치를 기록하며 현재까지 최대 누적 하락폭이 82% 에 달했다.
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