천진리성약품유한회사의 발전 연혁
1951년에 설립된 민간 후이푸제약공장은 천진리성제약유한공사의 전신이다.
1956년에는 주로 후이푸제약(Huifu Pharmaceutical) 및 기타 공장과 민관 파트너십이 체결되었습니다.
1964년에 새로운 장소로 이전하고 이름을 천진민관합작공장 이성약품공장으로 바꾸었습니다.
1966년 국유기업에 편입되어 천진리성약품공장으로 명칭이 바뀌었다.
1983년에는 미국과 독일에서 사출성형기를 도입해 플라스틱병 작업장을 건립했다.
1984년 이탈리아에서 캡슐 충진기와 버블아이 포장기를 도입해 GMP 기준에 가까운 3,300㎡ 규모의 생산 작업장을 건립했다.
1985년 자체 개발한 신제품 Gastric Gaping Tablets가 National Silver Award for Quality Products를 수상했습니다.
1988년 이성제약공장은 천진시 개혁시범단위가 되었고, 손보위 선생이 회사의 법적 대표자가 되었다.
1988년 인다파미드는 국가 2급 신약으로 승인됐다.
1990년 남자 아기 공방을 GMP 기준에 맞게 개조해 일본 다나베제약(주) 인증을 받았다. 산유 브랜드 남자 아기는 일본 후생성의 승인을 받아 일본 진출에 성공했다. 시장.
1991년 산유 브랜드 '보이 베이비'가 일본 시장에 정식 판매됐다.
1993년 첫 번째 워크숍에서 GMP 전환이 구현되었습니다. 같은 해 3월 13일 "천진회성택시회사"가 설립되었습니다.
1993년 8월 17일 일본 타나베약품유한공사와 합작하여 '천진다나베약품유한공사'를 설립했다.
1994년 2월 1일 일본 다케다약품공업주식회사와 합작하여 '천진다케다약품유한공사'를 설립하였습니다. 같은 해 11월 16일 "천진다나베약품유한공사"를 설립하였습니다.
1994년 12월 9일 호주 보건부로부터 GMP 인증을 획득했다.
1995년 5월 19일 일본 우치다와규(Uchida Wagyu Co., Ltd.)와 신화물산(Shinwa Bussan Co., Ltd.)이 합작하여 '천진신우치다제약(Tianjin New Uchida Pharmaceutical Co., Ltd.)'을 설립했습니다.
1995년 12월 14일, 이탈리아 IMA사와 합작회사로 '천진IMA기계유한공사'가 설립되었습니다.
1996년 2월 5일 '천진시나이다제약유한공사'가 개업하였다.
1996년 8월 '천진다케다약품유한공사'를 설립했다.
1996년에는 신제품 이트라코나졸과 올살라진의 개발 및 연구 프로젝트가 천진시 중점 산학협력 프로젝트와 국가 '제9차 5개년 계획' 중점 과학기술 관련 프로젝트에 포함됐다.
1996년 11월 1일 '천진약유리제품공장'이 합병됐다.
1997년 2월 '천진리성부동산유한공사'를 설립했다.
1998년 5차 작업장(플라스틱병 작업장)의 GMP 전환이 완료되고, 원료창고와 1차 작업장의 GMP 전환이 시작됐다.
1999년 9월 29일 국가 GMP 인증을 통과해 국가 식품약품감독관리국에서 발행한 '중화인민공화국 및 국가 의약품 GMP 인증'을 획득했다.
2000년 국내 4급 신약 '이트라코나졸'(원료,캡슐)과 '오살라진'(원료,캡슐)이 신약인증서와 생산승인번호를 획득했다.
2001년에는 주식 구조조정을 단행해 8월 8일 후원으로 설립된 '천진리성제약유한공사'가 공식적으로 설립됐다.
2002년에는 5차 작업장, 원자재 작업장, 7차 작업장 정밀포장 공정에서 GMP 전환을 시작했고, 연구소를 개축하고 확장했으며, 사무실을 단장했다.
2002년 3월 첨단기술기업 인증을 통과했다.
2002년 8월 회사의 Shoubishan 브랜드 인다파미드 정제는 천진 유명 브랜드 제품이라는 타이틀을 획득했습니다.
2003년에는 2차 작업장, 점안약 작업장, 원료 작업장의 미세포장 공정, 7차 작업장의 GMP 변신을 완료했다.
2003년 4월 호주 GMP 재심사를 통과했습니다.
2003년 12월 GMP 인증을 완전히 통과했다.
2003년에는 전국 메이데이 노동상을 수상했다.
2004년에는 인다파미드, 도네페질염산염, 포르모테롤 푸마르산염 등 3가지 원료에 대한 1차, 3차 작업장 재검사와 GMP 인증을 통과했다.
2004년 3월 첨단기술기업 연속인증을 통과했다.
2004년에는 국내 4급 신약 '염산도네페질'(원료,제제)과 '포르모테로푸마르산염'(원료,제제)이 신약인증서와 생산승인번호를 획득했다.