수제 한약 고약은 어디에서 심사 비준이 필요합니까?
구체적인 절차 및 자격증은 다음과 같습니다.
1, 의료 기기 생산 허가 또는 의료 기기 생산 기록
2, 3 개의 카드 또는 3 개의 카드 원본;
3. 만약 독점 재료 (부동산증, 토지증, 주택구매 계약, 제 3 자 증명서 등) 를 찾는다면. ) 공장 밖에서는 공장 위탁서를 살펴보고 공장을 찾을 것을 건의합니다. 왜냐하면 다른 사람의 사이트를 연결하거나 차용하면 제품 품질과 제작 진도가 보장되지 않기 때문입니다.
4. 회사 공식 도장+영업 허가증 원본 (면허가 필요하다고 명시한 경우 유효기간 내에 허가증 원본을 제공해야 함)
5, 인력 증명 자료 (예: 교육 기록, 급여, 직원 명부, 직원 파일, 직원 노동 계약 등). );
6. 기타 제품 보고서 (품질 검사 보고서, 시스템 인증, 상표 등록증, 특허 등). );
7. 주주 증명 자료: 공시 시스템의 주주 정보 및 회사의 감사된 연례 보고서
8, 판매, 원자재 조달 등 구매 및 판매 계약. 많은 고객들이 이 업계의 초보자라는 점을 감안하면 직접 시장에 진출하기가 어려울 수 있다. 또한 다른 유능한 공장에 간판 가공을 의뢰하여 스스로 고약을 생산하고 판매할 때 자신의 브랜드를 붙일 수 있다. 스티커 가공 고약을 통해 고약 생산 자금을 줄이고 고약의 시장 진입 속도를 높이는 것은 많은 고약 상인들의 선택이지만, 삼증합이 필요하다. 지역에 따라 작은 석고 공장을 운영하는 데 필요한 절차와 증명서가 다를 수 있습니다. 우리는 당신이 현지 공상국에 문의하거나 전문적인 인증 기관을 찾아 불필요한 번거로움을 줄일 것을 건의합니다.