산둥 사료 산업 관리를위한 임시 조치
(a) 제품 품질을 보장하는 데 필요한 공장, 장비, 공정 및 저장 및 운송 조건
(2) 제품의 품질을 보장하는 검사 수단이나 검사 자격을 갖춘 검사 단위를 위탁하여 검사를 실시한다.
(3) 생산 규모에 적합한 품질 관리 기술자
(4) 환경보호 규정 요건을 충족하는 생산환경과 시설.
사료 경영에 종사하는 기업은 반드시 다음 조건을 갖추어야 한다.
(a) 사료 제품을 운영 할 수있는 장소가있다.
(b) 사료 제품의 품질을 보장하는 저장 조건과 시설을 갖추고 있다. 제 8 조 사료 생산경영기업을 개설하려면 관련 부처가 승인한 서류를 가지고 공상행정관리부에 등록을 신청해야 하며, 영업 허가증을 발급한 후에야 생산경영을 할 수 있다. 사료 의약품 첨가제를 운영하려면 현급 이상 농목행정 주관부에서 발급한 수약 경영 허가증을 취득하고 영업허가증을 발급해야 한다. 제 9 조 사료 생산업체는 반드시 제품 표준에 따라 생산을 엄격하게 조직하고 기록과 샘플 검사 제도를 세워야 한다. 생산 보고서는 반드시 요구에 따라 작성해야 한다. 제 10 조 사료 제품은 제품 품질 기준에 부합해야 하며 제품 라벨, 설명서 및 검사 합격증을 첨부해야 한다. 제 11 조 사료 제품은 국가가 승인하지 않은 사료 첨가제를 첨가해서는 안 된다. 수의사 처방 없이는 사료 제품에 질병을 치료하는 약을 첨가해서는 안 된다. 제 12 조 사료 기업과 개인은 다음을 수행해야한다.
(a) 제품 합격증과 제품 설명서가 없는 제품은 배포할 수 없습니다.
(2) 사료 성분을 변경해서는 안 되며, 라벨이나 설명서와 일치하지 않는 제품을 판매해서는 안 된다.
(3) 유효기간 초과, 곰팡이, 오염, 가짜 사료 원료 및 제품을 판매할 수 없습니다.
(d) 독성 및 유해 제품은 재판매할 수 없습니다. 제 3 장 사료 첨가제 및 첨가제 사전 혼합재 승인 제 13 조 신설 사료 첨가제 및 첨가제 사전 혼합재 생산업체는 성 기업 주관부에서 심사해 성경위의 승인을 받았다. 준비 작업이 완료된 후, 성경위동성 축목국, 성석유화공청에서 검수하였다. 제 14 조 새로 개발된 사료 첨가물, 성급 기업 주관부는 성급 사료 첨가제 기술 검토팀에 관련 자료와 샘플을 제출해야 하며, 성급 사료 첨가제 기술 검토팀이 심사하여 국무원 농업 행정 주관부의 감정 승인을 받아야 사용할 수 있다. 성 사료 첨가제 기술 심사팀은 성경위 조직 관련 부서로 구성되어 있다.
새로 개발된 사료 첨가제는 심사 비준을 제출하기 전에 기업 표준을 제정하고 현지 표준 계량 행정부와 기업 주관 부서에 신고해야 한다. 제 15 조 사료 의약품 첨가제 관리는 국무원 조례에 따라 집행된다. 제 4 장 포장 및 로고 제 16 조 사료 제품의 포장은 사료 제품의 품질, 안전 및 위생을 보장하는 요구 사항을 준수하고 저장, 운송 및 사용을 용이하게 해야 합니다. 제 17 조 제품에는 자격증, 라벨 및 설명서가 있어야 한다.
(1) 라벨 내용에는 상표, 제품명, 사육대상, 제품등록번호, 순중량, 생산일, 제품유효기간, 공장명 공장 주소, 실행기준 코드, 번호 및 이름이 포함되어야 합니다. 약 함유 제품은 "약 함유" 이라는 글자를 표시해야 한다.
(2) 제품 설명서는 제품명, 주요 영양성분 및 보증값, 첨가물의 성분 및 보증값, 사육대상 및 사용방법을 포함해야 합니다. 약사료는 약명, 함량, 주의사항을 표시해야 한다.
제품 설명서 대신 라벨을 사용한다면 제품 설명서의 내용을 라벨에 추가해야 한다. 제 18 조 복합 사료, 농축 사료는 산적 운송 및 벌크 소매 방식을 통해 사용자에게 공급되며, 쌍방의 협의 동의를 거쳐 라벨을 붙일 수 있지만, 반드시 제품 합격증과 제품 설명서가 첨부되어야 한다.