與藥品廣告相關的法律法規

法律主體性:大同市藥品廣告審批的法律依據是《中華人民共和國廣告法》。相關內容包括發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥、保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當審查的其他廣告。發布前，有關部門(以下簡稱廣告審查機關)應當對廣告內容進行審查；未經審查的，不得出版。以下是關於大同市藥品廣告審批的法律依據問題的詳細解答。1.大同市藥品廣告的審批根據《中華人民共和國廣告法》第四十六條，醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥、保健食品廣告以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，發布前應當經有關部門(以下簡稱廣告審查機關)審查；未經審查的，不得出版。《中華人民共和國藥品管理法》第五十九條經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，發給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門指定的醫學、藥學專業期刊上介紹，但不得在大眾傳播媒介上發布廣告或者以其他方式發布面向公眾的廣告。二、大同藥品廣告批準條件1、藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資質的藥品生產企業或藥品經營企業；2、藥品經營企業作為申請人，必須征得藥品生產企業的同意；3.申請人可以委托代理人申請藥品廣告批準文號；4.申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關提交；5.申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提交。6.申請的藥品廣告符合《中華人民共和國廣告法》及其他法律、法規和文件的規定。三。大同藥品廣告審批材料1。廣告審查表2。3 .與發布內容壹致的廣告申請樣稿(樣本、樣帶)和電子文件。4 .申請人主體資格的相關材料，或合法有效的註冊文件。產品註冊證書或備案證書、產品標簽及註冊或備案說明、生產許可文件。5.廣告中涉及知識產權的有效證明材料。6.被授權為申請人的生產經營企業還應提交合法的授權文件。7.委托代理人申請的，還應當提交授權委托書和代理人主體資格的相關材料。4.大通醫藥廣告審批法定工作日(節假日除外):上午9:00-65438+下午02: 00。藥品廣告是眾多廣告中的壹種，藥品廣告的目的是促進產品銷售，擴大產品知名度。藥品廣告可以是視頻廣告，也可以是平面廣告。希望以上內容能幫到妳。如果有其他法律問題，可以咨詢。