인공수정에는 어떤 증명서가 필요합니까? 인공수정은 부부가 함께 할까요?
인공 수정 과정
우선 인공수정 후 불임 여성에게 상세한 산부인과 검사를 하고 내외 생식기가 정상인지, 자궁 내막 생체검사선 분비가 양호한지, 양측 나팔관이 원활한지 점검해야 한다. 만약 이것들이 모두 정상이라면, 인공수정을 받는 조건을 갖추게 된다. 그렇다면 우리는 배란 날짜를 예측하여 최적의 수정 시간을 선택해야 한다. 배란 날짜를 추정하는 일반적인 방법은 기본 체온과 자궁 경부 점액 (보통 배란 4-5 일 전) 을 측정하는 것이다
여자가 배란기를 추정하기 전에 기증자나 남편은 자위를 통해 정액을 꺼내야 한다. 정액 밀도와 활성성이 정상인 것으로 밝혀지면 정액이 액화된 후 주사기나 도관으로 질, 자궁경부 주변, 자궁경부관에 정액을 주입한다. 여자는 침대에 누워 2-3 시간 동안 정액 배출을 방지하거나 배란일에 가까운 오줌 촉진 황체 생성소 최고치를 지속적으로 측정하거나 질 초음파 검사를 계속한다.
각 여성은 한 월경주기 동안 세 번의 인공수정을 할 수 있다. 즉 배란 3 일 전, 매시간 한 번, 즉 배란 전 72 시간, 배란 전 24 시간, 배란 후 24 시간. 만약 그녀가 월경주기 동안 임신하지 않았다면, 그녀는 몇 주기를 계속할 수 있을 것이다. 필요한 경우 약물로 배란을 유도하고 배란기를 조절하여 임신률을 높일 수 있다. 인공수정의 성패는 보통 12 주기에 의해 결정된다.
확장 데이터
"인간 보조 생식 기술 관리 접근법"
제 3 장 시행
제 12 조
인간 보조 생식 기술은 반드시 승인을 받은 의료기관에서 실시해야 한다. 위생 행정부의 승인 없이는 어떤 기관이나 개인도 인간 보조 생식 기술을 실시할 수 없다.
제 13 조
인간 보조 생식 기술의 구현은 보건부가 제정한 인간 보조 생식 기술 규범의 규정에 부합해야 한다.
제 14 조
인간 보조 생식 기술의 구현은 정보에 입각 한 동의의 원칙을 따르고 정보에 입각 한 동의서에 서명해야합니다. 윤리 문제와 관련된 것은 의학 윤리위원회에 제출하여 토론해야 한다.
제 15 조
기증자 정자 인공 수정, 체외 수정-배아 이식 기술 및 각종 파생 기술을 실시하는 의료기관은 보건부가 승인한 인간 정자 은행과 정자 기증 협정을 체결해야 한다. 몰래 정자를 채집하는 것을 엄금한다. 의료기관에서 인간 보조 생식 기술을 실시하는 것은 정자 검사 합격 증명서를 받아야 한다.
제 16 조
인간 보조 생식 기술을 실시하는 의료기관은 당사자를 비밀로 하고 관련 정보를 누설해서는 안 된다.
제 17 조
인간 보조 생식 기술을 실시하는 의료기관은 성별 선택을 해서는 안 된다. 법률 법규에 달리 규정된 것은 예외이다.
제 18 조
인간 보조 생식 기술을 실시하는 의료기관은 건전한 기술 파일 관리 제도를 세워야 한다. 의료 행위를 인공적으로 수여하는 의학 기술 서류와 법률 문서는 영구히 보존해야 한다.
제 19 조
인간 보조 생식 기술을 실시하는 의료기관은 인간 보조 생식 기술을 실시하는 사람에 대한 의료 업무 및 윤리 지식 교육을 실시해야 한다.
제 20 조
보건부는 위생 기술 평가 기관을 지정하여 인간 보조 생식 기술을 전개하는 의료기관의 기술 품질을 모니터링하고 정기적으로 평가한다. 기술 평가의 주요 내용은 인간 보조 생식 기술의 안전, 유효성, 경제성, 사회적 영향이다. 모니터링 결과 및 기술 평가 보고서는 성, 자치구, 직할시 인민정부 보건 행정부 및 보건부에 신고해야 한다.
바이두 백과-인공 수정