황강 부부가 7년 동안 키운 딸은 알고 보니 남자 아이가 된 것.
7년 동안 키워온 황강 부부의 딸 샤오위는 지난해 3월 병원에서 오른쪽 하복부에 혹이 있다는 진단을 받고 우한 아동병원을 찾았다. 의사의 진찰 결과 난소에 큰 종양이 있다는 사실이 밝혀졌고, 의사는 샤오유에게 종양 제거 수술을 시행했으며, 병리학적 검사 결과 종양이 적당히 악화되어 샤오위를 진료과로 옮겼습니다. 치료를 위한 혈액학 및 종양학. 다음 검사에서 의사는 Xiaoyu의 핵형이 46개, XY 및 SRY 유전자(남성 성 결정 유전자라고도 함) 양성인 것으로 밝혀져 놀랐습니다. 모든 결과는 그녀의 유전적 성별이 남성이라는 사실을 나타냅니다. 무슨 일이야? 살펴 보겠습니다.
희귀병
우한의 유명 전문가들과 상담한 결과 샤오위의 상태는 매우 드물며 의학에서는 '성역전', 즉 XY 단순 생식선 기능 부전 증후군이라고 합니다. ?(Swyer 증후군), 임상 발병률은 1/80,000이므로 Xiaoyu는 여성의 외모를 가지고 있지만 남성의 생식 기관이 없습니다. 이는 질병으로 인한 것이지만 다행히도 시간이 지나면 교정될 수 있습니다.
2XY 단순 생식선 이형성 증후군
이 질환을 앓고 있는 환자의 핵형은 주로 46, XY이며, 45, X/46, XY와 같은 모자이크 현상은 극히 드뭅니다. 이 질병은 가족성 또는 산발성이며 X-연관 열성 또는 상염색체 우성으로 유전됩니다. 최근 일부 학자들은 이 질병이 고환 결정 유전자(SRY 유전자)의 돌연변이 또는 SRY 유전자의 기능을 제거하는 성적 분화와 관련된 기타 유전자 돌연변이에 의해 발생한다고 믿고 있습니다. 환자는 Y염색체를 가지고 있음에도 불구하고 유전적 결함으로 인해 초기 배아단계(43일 이전)에 고환의 발달이 중단되어 뮐러관억제제(MIS)와 테스토스테론을 분비하지 못하고 여성 표현형을 갖게 됩니다. 샤오유의 경우, 에스트로겐 대체 요법만이 이차 특성의 발달을 촉진하고 그녀가 진정한 소녀가 되도록 할 수 있습니다.
세 부모는 자녀에게 더 많은 관심을 기울여야 합니다
부모는 자녀의 키와 몸무게뿐만 아니라 자녀의 건강에도 더 많은 관심을 기울여야 합니다. 아이의 건강에 매우 중요한 생식기관의 발달도 중요합니다.