cdkl5는 단 음식을 먹을 수 있나요?
네, 영향은 없지만 그래도 적게 먹는 것이 좋습니다. CDKL5 증후군은 CDKL5 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 드문 신경발달 장애입니다. 일반 환자의 증상은 주로 조기 발병 간질이며, 동시에 환자는 신경계의 발달 지연으로 인해 인지, 운동, 언어 및 시력과 같은 기능 장애를 겪을 수도 있습니다.
일반적으로 이것은 드문 질병으로, 환자의 대부분은 X 연관 유전자에 의해 발생하는 선천성 유전병입니다. 첫 번째 사례는 2003년 염색체 이상으로 인한 영아 경련 및 지적 장애 환자에게서 발견되었습니다. CDKL5 증후군에는 다음과 같은 임상 증상이 있습니다.
1. 간질 발작은 3단계로 구분됩니다. 1. 초기 간질은 이 단계에서 뇌파가 정상입니다. 2. 발달성 간질: 간질성 발작이 유아의 경련 및 부정맥을 동반합니다. 3. 다발성 및 경련성 간질로 나타나는 말기 간질;
2. 실행증: 두정엽 기능 장애로 인해 발생하며 임상적으로 사지 운동 실행증, 개념적 실행 실행증으로 나타날 수 있습니다. 실행 실행증, 구조적 실행 실행증 및 안구 운동 실행 실행증.