의약품 판매 프로세스?
의약품 판매 프로세스: 약품에서 소비자까지 일반적으로 제약 회사, 제약 회사, 병원, 진료소, 약국; 제약 공장, 대리점, 제약 회사, 병원, 진료소, 약국.
신약 관리법이 개정되어 2019 년 12 월 1 일부터 시행된다. 2021 년 2 월, "최고인민법원 최고인민검찰원 집행에 관한 LT; 중화 인민 * * * 및 국형법 gt; 죄명을 확정하는 보충 규정 (7) 은 생산을 규정하고 있다.
< P > 위조약 판매, 제공죄 (생산 취소, 위조약 판매죄), 생산, 판매, 열약 제공죄, 식품, 의약품 규제 독직죄, 2021 년 3 월 1 일부터 시행된다.
관리 사양:
의약품 품질 준수 규정은 제품 품질이 등록 품질 표준을 준수할 뿐만 아니라 전체 프로세스가 의약품 생산 품질 관리 사양 (GMP) 을 준수하도록 해야 합니다.
' 의약품 생산 품질 관리 사양 (GMP)' 은 의약품 생산 및 품질 관리의 기본 지침이며 의약품 생산의 전 과정과 원자재 생산에서 완제품 품질에 영향을 미치는 핵심 절차에 적용됩니다.
약품 GMP 를 적극 추진하는 것은 약품 생산 과정에서 오염과 교차 오염을 최소화하고 각종 착오의 발생을 줄이기 위한 중요한 조치다.