위약론처의 상황은 어떤가

1, 위약론처의 경우 어떤

1, 위약론처의 경우

(1) 국약감독부에서 사용을 금지하고 있습니다.

(2) 승인 없이 생산, 수입 또는 본 법에 따라 검사 없이 판매되어야 합니다.

(3) 변성;

(4) 오염;

(5) 승인 번호를 얻지 않고 승인 번호를 얻어야 하는 원료약을 사용하여 생산됩니다.

(6) 표시된 적응증 또는 기능 어텐딩이 규정 범위를 벗어납니다.

2, 법적 근거:' 중화인민공화국 * * * 및 국약관리법' 제 98 조

는 다음과 같은 경우 중 하나인 열약

(

(b) 오염 된 약물;

(3) 유효 기간을 명시하거나 변경하지 않은 의약품

(4) 제품 로트 번호를 명시하거나 변경하지 않은 의약품

(e) 유효 기간을 초과하는 의약품

(6) 방부제, 보조재를 무단으로 첨가한 약품

(7) 기타 약품 기준에 맞지 않는 약품.

의약품 승인 증명서 생산 및 수입 금지 규정에 따라 심사하고 비준하지 않은 원료약, 포장재, 용기에 의한 의약품 생산은 금지되어 있습니다.

2, 위약의 인정 기준은 다음과 같습니다.

1, 약품에 포함된 성분은 국가약품기준에 규정된 성분과 일치하지 않습니다.

2, 비약으로 약품을 사칭하거나 다른 약품으로 사칭하는 사람은 가짜 약을 사서 생산, 가짜 약 판매죄를 구성한다.