토양 내 셀레늄의 형태와 가용성
Huang Huaizeng, Liu Xiaoduan, Zhang Ling, Jin Liqi
(생물환경 지구화학 센터, 중국 지질과학원, Beijing 100037)
Wu Shaoxing
(중국 난징토양연구소, 과학원, Nanjing 210008)
요약: 우리나라 북서부의 건조한 토양에서 반건조 지역과 반습윤 지역을 거쳐 사프롤라이트와 침출 토양이 있는 중부 지역부터 철, 철, 알루미늄이 풍부한 남동부의 습한 지역까지 토양과 표토의 총 셀레늄 함량에 대한 일반적인 추세는 셀레늄이 셀레늄이라는 특성을 반영합니다. 산화 환경에서 쉽게 분산되고 셀레늄은 환원 상태에서 쉽게 풍부해지며, 수용성 셀레늄과 교환성 셀레늄의 함량은 거의 순차적으로 감소합니다(건조한 토양 > 침출 토양 > 동종 토양 > 철이 풍부한 토양 > 철-보크사이트). 총 셀레늄에 대한 비율은 해당 범위에서 중간에서 높음, 낮음으로 다양하며, 유기 셀레늄과 산 용해성 셀레늄의 함량은 크게 증가하며 총 셀레늄 함량 비율은 증가하는 경향을 보입니다. 북서쪽에서 남동쪽으로, 이는 수용성 셀레늄 및 교환성 셀레늄과 반대이며, 잔류 셀레늄이 가장 높은 토양 유형에 관계없이 잔류 셀레늄과 총 셀레늄에 대한 비율이 높음에서 낮음, 북서쪽에서 남동쪽으로 높음으로 변경됩니다. 내용과 비율.
식물에게 의미 있는 것은 식물이 직접 흡수할 수 있는 셀레늄, 즉 이용 가능한 셀레늄이다. 토양에서 방출되는 이용 가능한 셀레늄은 산화환원 전위와 토양 용액 성분이 셀레늄의 용해도와 화학적 형태를 결정하는 가장 중요한 매개변수이며, 이는 토양의 물리적, 화학적 특성이 이차적인 역할을 한다는 것을 의미합니다. 다른 환경 배경에서 사용 가능한 셀레늄의 의미도 다릅니다. 미생물 작용은 주로 수용성 속효성 셀레늄의 중요한 공급원인 고분자 유기 지효성 셀레늄을 생산합니다. 자연 환경에서 열수 상태의 지속적인 변화, 생물학적 효과의 차이 및 인간 활동의 간섭으로 인해 동적 화학 균형의 토양 용액은 셀레늄 형태의 변형과 셀레늄 이동의 원동력입니다. 셀레늄 종분화 분석 및 실제 조사에 따르면 우리나라 동북부 3개 하천(흑룡강-송화강-오술강)에서 중국 남서부 3개 하천(누장-란창장-진사강)까지 암석과 토양에 함유된 무기 셀레늄의 총량이 셀레늄이 낮은 구역. 수용성 셀레늄, 교환성 셀레늄 및 유기 셀레늄으로 구성된 비폐쇄 셀레늄은 저셀레늄 영역입니다. 우리나라 남동부의 습한 지역은 산성 환원 분위기에 있지만 생물학적 효과가 강하고 유기 셀레늄 함량이 높습니다. 중국 북서부 건조한 지역의 산화 환경은 셀레늄이 산화되어 고가의 물로 변하는 데 도움이 됩니다. - 식물이 직접 흡수할 수 있는 수용성 무기 셀레늄 이 두 지역에 위치하며, 지역 중간의 반습윤~반건조 지역에서는 수용성 셀레늄이 북서부 지역에 비해 낮고, 유기 셀레늄은 이는 남동부 지역보다 낮아서 우리나라 중부 지역에 제한되지 않은 낮은 셀레늄 구역이 생겨서 낮은 셀레늄 구역에 새로운 의미를 부여합니다.
키워드: 토양, 셀레늄, 형태
셀레늄에 대한 이전 연구는 주로 총량과 무기물이라는 두 가지 측면에 중점을 두었습니다. 암석, 토양, 농작물, 인체 내 셀레늄을 종합적으로 분석한 결과, 우리나라에서는 동북 3개 하천(흑룡강, 송화강, 우술강)부터 3개 하천까지 셀레늄 함량이 낮은 지역이 나타난다는 결론을 내렸습니다. 남서쪽(Nujiang, Lancang River, Jinsha River)의 동쪽과 서쪽에 위치한 남동쪽과 북서쪽 지역은 셀레늄 함량이 높은 지역입니다. 셀레늄이 부족한 지역에서 케샨병은 다양한 매체에서 셀레늄 부족으로 인해 발생합니다. 이러한 이해는 항상 학계의 중요한 기둥이었습니다. 현대 분자생물학 연구를 통해 밝혀진 케샨병과 셀레늄 사이의 본질적인 연관성도 이러한 주장을 뒷받침합니다.
최근에는 영국과 협력해 허베이성 장자커우와 한단, 후베이성 엔시에서 셀레늄에 대한 연구를 진행해 왔으며, 커산병이 발생하지 않은 장자커우 지역에서도 역학조사를 진행했다. 암석과 토양의 총 셀레늄 함량과 농작물 및 인체의 셀레늄 함량 사이에 완전한 일치가 없으며, 토양의 총 셀레늄 함량이 높은 일부 지역에는 여전히 케샨병 환자가 있는 것으로 나타났습니다. 토양의 총 셀레늄 함량이 낮은 일부 지역에서는 케샨병이 반드시 발생하지 않을 수도 있습니다. 케샨병 환자의 경우, 연구에 따르면 케샨병은 셀레늄의 형태 및 효과적인 셀레늄 풍부도와 더 밀접하게 관련되어 있는 것으로 나타났습니다. 토양 내 셀레늄의 형태에는 수용성, 교환성, 유기성, 산 용해성 및 잔류 형태가 포함됩니다. 수용성 셀레늄은 주로 Se6이며 소량의 Se4와 저분자 유기 셀레늄도 있습니다. 셀레늄의 교환 상태는 주로 Se4이고 그 다음은 Se6입니다. 유기 셀레늄은 고분자량과 저분자량의 두 가지 유형으로 나뉘며, 전자는 느리게 작용하는 셀레늄으로 산불용성 단백질과 고분자 아미노산에 존재하지만 알칼리성 용액에서는 저분자량으로 분해될 수 있습니다. 분자 셀레늄 아미노산 및 +4가 및 +6가 무기 셀레늄. 후자는 셀레늄 아미노산의 이용 가능한 상태, 즉 유기 수용성 부분입니다.
산 용해성 셀레늄은 셀레늄이 철, 망간, 산화알루미늄과 결합된 것을 말합니다. 잔류 셀레늄, 셀렌화물, 동형 형태의 황화물에 내재된 셀레늄 및 규산염 광물로 둘러싸인 셀레늄 함유 물질. 분명히 지리적 분포에서 셀레늄과 케샨병의 관계를 재이해하고 다양한 모순 현상을 합리적으로 설명하는 것은 도전일 뿐만 아니라 심화 연구의 시급한 요구이기도 합니다.
1. 토양 내 셀레늄의 형태
토양 내 셀레늄의 발생 상태는 원자가 상태와 결합 형태라는 두 가지 측면을 포함합니다. 셀레늄은 무기 및 유기 화합물을 형성할 수 있습니다. 분석을 위해 대표적인 토양을 선택하였고 그 결과는 다음과 같다.
수용성 셀레늄: 물로 추출합니다. 주로 셀레네이트이고 그 다음이 셀레나이트입니다. 실제로 수용성 셀레늄은 산화 환경에서 다른 의미를 가지며, 강한 환원 환경에서는 미량의 산 용해성 셀레늄, 결합 셀레늄을 포함합니다. 2차 셀레늄 화합물과 일부 휘발성 셀레늄 화합물이 물과 산의 혼합 용액에 용해됩니다. 또한, 유기 셀레늄의 수용성 부분과 교환 상태로 상호 전환되는 부분도 포함됩니다. 동일한 형태 중 함량이 가장 낮은 수용성 셀레늄은 상황에 따라 복합적인 변화를 보인다는 것을 알 수 있다.
교환된 셀레늄: 산화물, 점토 광물 및 유기물에 흡착된 셀레나이트 및 셀레네이트 이온. 인산이수소칼륨으로 추출합니다. 실제 분석 결과, 알칼리 조건에서는 셀렌 이온이 거의 흡착되지 않고 용액 내에서 헤엄치는 이온군이 되는 것으로 나타났습니다. 감소하고 향상되지만 여전히 셀레나이트 이온이 지배하고 안정적인 흡착 용량을 유지합니다.
유기 셀레늄: 피로인산나트륨으로 추출했습니다. 셀레늄은 분자량에 따라 거대분자와 소분자로 나누어지며 전자는 느리게 작용하는 셀레늄으로 산에 녹지 않는 단백질과 고분자 아미노산에 존재하지만 알칼리성 용액에서는 저분자로 분해될 수 있습니다. 분자 셀레늄 아미노산과 +4가 및 +6가 무기 셀레늄은 앞서 언급한 유기 수용성 부분인 셀레늄 아미노산의 이용 가능한 상태입니다.
산용성 셀레늄: 셀레늄이 철, 망간, 산화알루미늄과 결합된 것을 말합니다. 염산을 첨가하면 산화물과 탄산염의 구조가 파괴되어 셀레나이트 라디칼이 먼저 결합된 상태에서 분해된 후 이산화셀레늄과 원소 셀레늄이 생성되며, 강한 환원 조건에서는 셀렌화수소도 생성될 수 있습니다.
잔류 셀레늄 : 모든 셀레늄 화합물, 황화물에 포함된 셀레늄, 규산염 광물로 싸인 셀레늄 함유 물질을 모두 균질하게 용해시키는 소화법을 사용합니다.
표 1에서 볼 수 있듯이 우리나라 서북부의 건조한 토양에서부터 중부지방의 반건조, 반습윤 지역의 균질한 사프로솔과 용출토양을 거쳐 철분으로 - 남동쪽 습한 지역의 토양과 철-보크사이트가 풍부하며, 총 셀레늄 함량은 고-저-고 안장형 순서를 나타내지만, 중국 환경 감시소에서 측정한 많은 데이터의 통계 분석 결과는 (표 3) ) 표토의 총 셀레늄 함량의 일반적인 추세는 북서쪽에서 남동쪽으로 단계적으로 증가하고 있으며 이는 산화 환경에서 셀레늄의 용이성을 반영하여 분리된 셀레늄은 환원된 상태에서 쉽게 풍부해집니다. 교환성 셀레늄은 거의 순서대로 감소하며(건조한 토양 > 침출된 토양 > 동종 토양 > 철이 풍부한 토양 > 철-보크사이트), 함량은 전체의 15와 10을 넘지 않으며 전체에 대한 비율도 매우 낮습니다. 셀레늄은 해당 범위 내에서 중간에서 높음, 낮음으로 변화했으며 유기 셀레늄과 산 용해성 셀레늄의 함량은 크게 증가했으며 총 셀레늄에 대한 비율은 북서쪽에서 남동쪽으로 증가하는 경향이 있으며 이는 반대입니다. 수용성 셀레늄과 교환성 셀레늄도 잔류 셀레늄과 전체 셀레늄에 대한 비율이 북서쪽에서 남동쪽으로 높음-낮음-높음의 변화를 보이며, 토양의 종류에 관계없이 잔류 셀레늄 함량과 그 비율이 모두 첫 번째입니다. 분명히, 이는 총 셀레늄 함량의 분포를 결정하는 데 지배적인 역할을 합니다. 이러한 잔류 무기 셀레늄은 주로 모물질에서 파생되며, 이는 원래 기반암의 셀레늄이 토양 내 셀레늄 분포에 얼마나 중요한지를 보여줍니다.
표 1 우리나라 대표 토양(A층)의 셀레늄 종분화 분석(ng/g)
① 비폐쇄 셀레늄에는 수용성 셀레늄, 교환성 셀레늄, 유기 셀레늄이 포함됩니다 .
2 토양 수용성 셀레늄과 pH 값의 관계
그림 1 셀레늄 용해 상태와 Eh 및 pH 값의 관계
에서 알 수 있습니다. 화학 평형 실험(그림 1), 용액의 전자 활동(pe)과 pH의 음의 로그 사이의 함수 관계: pH pe>14.5일 때 강한 산화 환경이며 용액은 다음과 같은 면에서 분명한 이점을 갖습니다. 7.5 ~ 14.5의 중간 pH pe 산화 환원 환경에서는 주로 알칼리성 용액에 있지만 산성 용액에서는 주요 유형입니다. pH pe <7.5인 낮은 산화 환원 환경에서는 HSe-가 용액의 주요 형태입니다. 현재 토양 수용액에서 용해도는 상당히 높은 반면 용해도는 매우 작으며 HSe-는 기체 형태로 빠져나가기 쉽기 때문에 pH가 증가함에 따라 토양의 유효 셀레늄 농도가 증가하는 것으로 알려져 있습니다. PE 값. 표 1의 전형적인 토양이든 표 3의 종합 통계 데이터이든 우리나라 북서부에서 남동부까지 토양 용액의 pH 값은 일반적으로 알칼리성에서 약알칼리성, 약산성, 산성으로 변하며 수용성 셀레늄 함량은 다음과 같습니다. (표 1) pH의 변화(표 2)는 그림 1의 실험 결과와 일치합니다. 토양 셀레늄 가용성(수용성 셀레늄/총 셀레늄)과 pH 사이에는 상관 계수가 0.89(p<0.05)로 유의미한 양의 상관 관계가 있습니다.
3 토양 내 셀레늄 교환 상태 및 흡착
토양 내 교환성 셀레나이트 및 셀레네이트 흡착은 주로 pH 값, 활성 철 및 점토 광물 특성에 따라 달라집니다. Table 1에 기술된 5가지 대표적인 토양과 중국의 토양 개요에 대한 종합적인 분석 결과를 예로 들어 이들의 물리화학적 성질과 주요 원소 산화물의 함량을 각각 Table 2와 Table 3에 기록하였다.
표 2 토양 표면의 물리화학적 특성
표 3 우리 나라 주요 토양군의 물리화학적 특성과 셀레늄 함량
참고: 총계 표토의 셀레늄 함량은 환경 모니터링 센터(1990)를 기반으로 합니다.
흡착은 두 가지 범주로 나뉘는데, 하나는 극성 흡착 또는 활성 철 겔 양이온 그룹에 의한 셀레늄 음이온 그룹의 흡착과 같은 정전기 흡착이고, 다른 하나는 일반적인 흡착, 즉 고형물입니다. 일반적으로 점토 광물과 유기물에 의한 표면 자유력장의 흡착과 셀레늄 이온 그룹의 흡착이 이러한 유형에 속합니다. 그 힘의 크기로 볼 때, 정전기적 흡착은 자유력 장에서의 흡착보다 더 큽니다. 이것이 활성 철 겔이 점토 광물보다 더 강한 흡착 능력을 갖는 이유입니다(그림 2). 우리 나라의 북서부에서 남동부까지 기후 조건이 변함에 따라 다양한 풍화 단계와 다양한 지역의 토양 내 Fe2O3 및 Al2O3 활동과 유기물 함량이 이에 따라 건조 상태의 하이드로미카와 녹니석에서 변경됩니다. 지역에서는 반건조 지역의 하이드로미카와 몬모릴로나이트, 반습윤 지역의 질석과 하이드로미카, 습한 지역의 카올리나이트에 이르기까지 이러한 점토 광물의 흡착 능력도 북서쪽에서 남동쪽으로 증가합니다. 광물 조성 및 함량 외에도 점토 입자 크기는 흡착 계수를 측정하는 또 다른 중요한 매개변수입니다. 입자가 미세할수록 재료의 표면적이 커지고 흡착 효과가 더욱 뚜렷해집니다. 우리나라 북서부에서 남동부로 갈수록 화학적 풍화작용과 생물학적 풍화작용이 강화되면서 토양 점토 함량이 점차 증가하는 것이 표 2와 3의 분석 결과에 반영되어 있다. 이러한 이유로 토양 흡착량은 북서쪽에서 남동쪽으로 순차적으로 증가해야 하지만, 표 1의 다양한 토양 유형의 교환 상태는 이러한 변화를 완전히 반영하지 못합니다. 이는 셀레늄이 고유한 화학적 특성을 갖고 있기 때문입니다. 남동쪽 해안 지역은 더운 기후, 풍부한 강수량, 풍부한 식물을 갖고 있기 때문에 O2와 C02의 물은 유기체 자체의 생성과 유기물의 분해로 인해 매우 풍부해집니다. CO2의 양과 물에 용해된 이온의 비율은 OH- 농도를 감소시키는 데 도움이 되므로 pH 배경이 낮아지고 셀레늄은 교환 불가능한 원소 셀레늄과 셀렌화물로 쉽게 환원됩니다. 중국 서북부의 건조한 지역에서는 알칼리성 환경이 양호하지만 주로 8 그림 2: 점토 광물과 Fe2O3에 의해 흡착된 Se4의 양에 대한 pH 값과 시간의 영향 4 토양 유기 셀레늄과 가용성 사이의 관계 천연 유기 셀레늄은 식물 잔해에 남아 있는 잔류 셀레늄입니다. 새로운 유기 셀레늄은 미생물의 작용에 따라 무기 셀레늄에서 유기 셀레늄으로 직접 전환됩니다. 어떤 형태이든 생물학적 대사의 산물입니다. 일반적으로 유기물 함량이 높을수록 유기 셀레늄 함량이 증가하는데, 토양이 비옥하고 유기물 함량이 4~10에 달하는 우리나라 동북 싼장 지역에서는 절대적인 셀레늄 함량이 높습니다. 예를 들어 흑룡강성 이춘 레엑시솔 토양의 유기 셀레늄 함량은 20ng/g에 불과하며 일부 건조한 토양의 유기 셀레늄 절대 함량보다 훨씬 낮습니다. 셀레늄의 총량과 비교하면 약 22.5로 낮지 않습니다. 때로는 건조한 토양보다 10% 더 높을 수도 있습니다. 이는 분명히 원래 모재의 셀레늄 총량이 적기 때문입니다. 건조한 북서쪽 지역은 연평균 기온과 강수량이 낮고 식생이 제한되어 있어 유기물 함량이 낮습니다. 반면에 남동쪽 지역에서는 미생물이 거대하고 필수적인 역할을 합니다. 대체 물질로, 곰팡이의 활동으로 인해 무기 셀레늄이 유기 셀레늄으로 전환되며, 산화 상태보다 환원 상태에서 곰팡이의 번식이 훨씬 더 좋습니다. 우리나라 남동부 해안에 유기 셀레늄 함량이 높은 이유는 바로 이러한 이유 때문입니다. 그러나 진정한 수용성 속효성 유기 셀레늄의 함량은 매우 적습니다. 대부분은 휴민산과 풀빅산에 함유된 고분자 유기 셀레늄 화합물이며, 풀빅산과 결합된 소분자 유기 셀레늄은 극히 일부에 불과합니다. 원자가 및 +4 원자가를 갖는 무기 셀레늄은 식물에 사용될 수 있으며 거대분자 유기 셀레늄은 이용 가능한 셀레늄의 공급원일 뿐입니다. 5 고찰 식물에게 의미 있는 것은 식물이 직접 흡수할 수 있는 셀레늄, 즉 이용 가능한 셀레늄이다. 그러나 이론이나 실제 분석 결과와 상관없이 토양의 수용성 셀레늄 함량은 북서쪽에서 남동쪽으로 점차 감소하는 경향을 보이며 이는 우리나라 중부 작물의 셀레늄 함량이 낮은 지역과 일치하지 않습니다. 1990년대 초 전국 25개 성, 시, 자치구를 대상으로 식생활 표본 조사를 실시한 결과, 도시의 식품 순환이 매우 높은 것 외에도 우리나라의 대다수 농촌 지역에서는 주로 지역 식물성 식품에 의존하고 있으며 주민의 원소 섭취 수준은 기본적으로 재료 공급원과 경제 발전 수준에 따라 통제됩니다. 동시에 우리나라 중부에 실제로 셀레늄 함량이 낮은 지역이 있다는 것이 확인되었지만 그 범위는 Tan Jianan et al.이 말한 것보다 더 넓습니다. 이 모순을 어떻게 설명해야 할까요? 위에서 언급한 대표적인 토양시료들은 1980년대 후반과 1990년대 초반에 채취된 것으로 장기간 보관된 후 최근 1~2년간의 분석을 보면 정적분석 결과로 볼 수 있다. 이러한 결과는 동적 시나리오 하에서 오늘날의 자연 토양과 어떻게 다릅니까? 이 문제를 해결하기 위해 다양한 방법을 사용하여 상온에서 시료를 처리하였다. 표 1의 다양한 토양 시료를 수조에 넣고 1시간 동안 끓인 결과는 매우 달랐다(표 4). , 수용성 셀레늄 함량은 북서쪽에서 북서쪽으로 다양했습니다. 즉, 페로보크사이트 > 철이 풍부한 토양 > 침출 토양 > 동형 토양 > 건조 토양입니다. 그 이유는 원래 조용하고 평화로운 상태에서 열의 영향으로 화학적 활동이 갑자기 활발해지면서 일부 흡착된 물질을 탈착시킬 뿐만 아니라 유기물의 분해와 pH의 증가를 촉진하여 물을 발생시키기 때문입니다. - 철-보크사이트와 철이 풍부한 토양의 용해도가 급격히 증가했습니다. 그러나 건조한 토양은 끓는 물로 처리한 수용성 셀레늄은 상온에서 처리한 것보다 훨씬 낮습니다. 표 2에는 다양한 토양 유형의 Fe, Al, Ca, Mg 및 P 산화물 함량이 나열되어 있습니다. Fe와 Al은 북서쪽에서 남동쪽으로 증가하는 반면 Ca와 Mg는 감소합니다. 이는 서로 다른 지역 및 서로 다른 원소 분포 특성과 일치합니다. 풍화 단계. 건조한 토양의 Ca 및 Mg 함량은 철이 풍부한 토양 및 철이 풍부한 토양보다 약 15% 더 높으며 pH 값은 8.50입니다. 분명히 탄산염과 황산염은 이러한 유형의 토양에 효과적인 Cu, Mo, Ca, Mg이 비교적 풍부하며 Pb, Ni 등과 함께 황산염 및 탄산염 화합물을 형성하는 경우가 많습니다. 끓는 물의 열에 의해 탄산수소칼슘과 탄산수소마그네슘이 탄산칼슘과 탄산마그네슘으로 전환되고, CO2는 감소하며, Cu, Pb, Ni 등의 금속이온의 농도가 증가하고, 아셀렌산염, 셀렌산염과 결합하여 백색 아셀렌산염을 형성한다. [PbSeO3 ], 청색 셀레나이트 동석[CuSeO3.2H2O], 셀레나이트 니켈라이트[(Ni·Co)Se03·2H2O], 셀레나이트[Pb2(SO4)(SeO4)] 등 신규 광물이 석출되어 셀레늄 함량 효과가 감소되었습니다. 광물학에서는 이러한 광물이 약한 산화 상태에서 생성된다고 말합니다. 토양 내 셀레늄의 풍부함은 매우 낮고 그 구성 요소가 복잡하기 때문에 현재 셀레늄 형태, 용해도 및 메커니즘 간의 관계를 사용하여 이러한 분석을 확인하는 것은 어렵습니다. 사람들은 알칼리성 토양에 인산염, 석고, 석회를 첨가하는 등의 실험을 통해 셀레늄 가용성의 변화를 이해하려고 노력해 왔습니다. Ravikovitch와 Margolin은 이것이 셀레늄의 가용성을 감소시킬 수 있다고 믿고 있으며 Brown과 Carter는 믿습니다. 셀레늄의 효과를 높일 수 있습니다. 완전히 다른 견해가 등장했지만, 토양 용액 성분의 변화가 중요한 역할을 한다는 점을 부정하는 사람은 아무도 없습니다. 토양 용액의 화학적 균형을 올바르게 이해하려면 여전히 엄청난 노력이 필요합니다. 표 4: 우리나라 주요 토양 유형의 물리화학적 특성과 유효 셀레늄 함량 위에서 언급한 것처럼 다양한 형태의 셀레늄은 항상 토양의 변화에 따라 용해, 침출 및 흡착됩니다. 외부 조건 및 탈착, 산화 및 환원, 가수분해 및 수화를 일정한 동적 균형으로 유지합니다. 재배토양에서는 일년 내내 물과 열상태의 변화에 따라 수용성 셀레늄의 농도가 끊임없이 변할 뿐만 아니라, 그 내포된 의미도 다르며, 환경에 따라 다른 형태가 서로 변환될 수 있습니다. 특히 폐쇄되지 않은 셀레늄. 수용성 셀레늄, 교환성 셀레늄 및 셀레늄 저장에 있는 유기 셀레늄은 더 자주 변환됩니다. 예를 들어, 칼륨, 질소, 인 비료를 사용하면 토양의 산화환원 수준이 바뀔 뿐만 아니라 다른 효과도 나타납니다. 칼륨 이온은 반경이 크고 분극 능력이 강하며 탈착 역할을 하기 때문에 인산이수소칼륨을 흡착 추출액으로 사용합니다. 질소 비료를 뿌린 후 이 알칼리 용액은 즉시 NH4OH로 전환됩니다. 접점에서 칼륨이 유기 셀레늄을 가수분해하고, 캐리와 앨러웨이는 암모니아를 이용해 유기 셀레늄을 추출합니다. Li Shuding과 Yang Jianqiu가 75Se 추적자 실험을 통해 보고한 바에 따르면 NH4OH를 추출 용액으로 사용하여 선택된 흑색 토양, 초원 갈색 토양 및 암갈색 산림 토양에서 유기 셀레늄 화합물 및 추출 속도(추출량/총량)를 확인했습니다. )는 각각 3.80~6.11 및 6.23~8.33이며, 토양의 고체상에 대한 결합 에너지와 친화력은 모두 셀레늄의 결합 에너지보다 크며 이는 토양 내 셀레늄의 가용성에도 영향을 미칩니다. 특히 무기 셀레늄은 유기체의 작용에 따라 유기 메틸 셀레늄과 디메틸 셀레늄 휘발성 물질로 전환되며, 유기체의 촉매 작용에 따라 +4가로 재산화될 수도 있다는 점에 유의해야 합니다. 및 +6가 무기 셀레늄. 사람들은 셀레늄을 전달하고 변환하며 식물 흡수와 토양 흡착 과정에서 중요한 역할을 한다는 사실을 알아차렸지만 불행히도 아직까지 셀레늄의 실제 모습을 정량적으로 설명할 수는 없습니다. 사용 가능한 셀레늄 함량의 변화 외에도 전환율 문제도 관련되어 있습니다. 특정 조건에 적응하지 못한 형태가 새로운 환경에 적응하는 형태로 변형된다는 연구 결과가 있습니다. 예를 들어, 알칼리성 조건에서 셀레나이트는 산화되어 셀레네이트로 변하고, 산성 조건에서는 셀레나이트가 처음에는 매우 빠르게 원소 셀레늄으로 환원된 후 느린 전환 기간에 진입하므로 장기간에 걸쳐 분석 결과가 나타나는 이유는 다음과 같습니다. 정적 샘플과 즉시 채취되는 동적 샘플은 다릅니다. 이러한 추론은 또 다른 분석 결과로 확인되었으며, 상온에서 측정된 수용성 셀레늄, 교환성 셀레늄 및 총 셀레늄의 함량은 광둥성 양춘에서 각각 9.8ng, 후베이성 은시에서 추출된 침출토양에서 확인됐다. g 및 16ng/g, 44.6ng/g 및 78ng/g, 129.8ng/g 및 450ng/g 및 1295ng/g 및 2540ng/g. 이는 자연조건과 모재 요인 외에도 시료 채취 시기와 시료 처리 방법의 차이로 인해 서로 다른 분석 결과가 나올 수 있음을 알려줍니다. 우리나라 남동부의 습한 지역에 효과적인 셀레늄은 이렇게 변화하는 환경에 있습니다. 다량의 유기셀레늄과 다량의 화학비료가 모두 존재하기 때문입니다. 특히 질소 비료는 지속적으로 투자되고 미생물의 강력한 작용과 열수 조건의 변화로 인해 이러한 복합 효과가 간헐적으로 셀레늄의 유효량을 증가시켜 이 지역 작물의 셀레늄 수준을 높이는 원인이 될 수 있습니다. . 중국 북서부의 건조한 지역에서는 +6가 셀레늄 함량이 높고 상대적으로 안정적인 상태로 인해 작물에 흡수되는 셀레늄이 더 높을 수 있습니다. 중앙 반건조 및 반습윤 지역의 +6가 셀레늄은 북서부 지역보다 낮고, 유기 셀레늄은 남동부 지역보다 훨씬 낮으며, 수용성 셀레늄은 즉시 보충되지 않으며 흡수도 적습니다. 결과적으로 사람들의 식단에 함유된 셀레늄도 낮습니다. 요약하면, 토양에서 방출되는 효과적인 셀레늄은 산화환원 전위와 토양 용액 성분이 셀레늄의 용해도와 화학적 형태, 그리고 물리적, 화학적 형태를 결정하는 가장 중요한 매개변수에 의해 제어됩니다. 특성은 부차적입니다. 미생물은 특정 형태의 셀레늄을 변환하여 효과적인 셀레늄의 중요한 공급원인 느리게 작용하는 유기 셀레늄을 생성하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 자연 환경에서 열수 상태의 지속적인 변화, 생물학적 효과의 차이 및 인간 활동의 간섭으로 인해 동적 화학 균형의 토양 용액은 셀레늄 형태의 변형과 셀레늄 이동에 영향을 미치는 직접적인 요인입니다. 적합한 환경이 조성되면 우리나라 남동부 습한 지역의 고분자 유기 셀레늄은 즉시 식물에 흡수될 수 있는 저분자 유기 셀레늄으로 전환되고 활용 가능한 무기 셀레늄을 방출하여 식물의 효과적인 이용률을 향상시킵니다. 식물에 의한 셀레늄. 북서부 건조지역에서 이용 가능한 셀레늄은 주로 식물이 직접 흡수할 수 있는 무기 셀레늄으로, 우리나라의 농작물 및 사료 중 셀레늄 함량이 중부 지역에서는 낮고, 우리나라 남동부 및 서북부 지역에서는 높은 분포 패턴을 형성하고 있다. 이는 총 셀레늄 함량의 분포 패턴이 남동쪽에서 북서쪽으로 감소하는 추세와 다릅니다. 지역적 셀레늄 종분화 분석은 특히 토양 액상에서 다양한 셀레늄 함유 물질의 용해도와 다양한 화학 형태 간의 전환이 아직 불완전합니다. 토양 용액의 용해를 정량적으로 고려합니다. 침전, 흡착 및 탈착, 무기 및 유기 셀레늄의 변형 동안의 물리적, 화학적 반응. 참고문헌 Levaneder O.A.(미국), 1987. Zhu Lianzhen 번역 및 편집. 칭다오: 칭다오 출판사, 1994.545~605 > Johnson C.et al..British Geological Survey, 1996, 기술 보고서.wc/96/52 중국 베이징의 토양 요소에 대한 배경 값. Environmental Science Press, 1990 Elrashidi M.A.et al..토양 내 셀레늄의 용해도, 사양 및 변형.ln L.W.Jacobs(ed.) 농업 및 환경에서의 셀레늄.SSSA 특별 간행물, 1989.Number 23 , p. 51~63 Mikkelsen R.L.et al..농작물에 의한 셀레늄 축적에 영향을 미치는 요인.ln: L.W.Jacobs(ed.).농업과 환경에서의 셀레늄.SSSA 특별 간행물, 번호 23, 1989, p.65~94 Pu Hechun et al. 토양에서의 셀렌산염과 셀렌산염의 흡착 차이. 토양 공보, 1996, 273 (3), 130~132 Zi Tongtong. 토양과 인간 건강에서 Se, F, I의 공간적 분화. 토양 과학의 발전, 1994.22 (5), 1~12 Liao Ziji. 베이징: 중국 환경 과학 출판사, 1992.102~123 Tan Jian'an 외, 중국 풍토병 및 환경 지도서 베이징: 과학 출판사, 1989 Li Jiaxi et al. Selenium, 불소의 지구화학적 특성과 인간 건강. Rock and Mineral Testing, 1996, 15, 241-250 (제30차 국제지질학회의 선정 논문) F1cming G.A..필수 미량 영양소 2 : 로딘과 셀레늄. In: B.E.Davies (ed.) 응용 토양 미량 원소.p.199~234, John Wiley & Sons 1980.New York Singh M.and Singh N. 식물의 셀레늄 독성 및 인에 의한 해독.Soil Sci.1978, 126, 255~262 Ravikovitch S, Margolin M. Lucerne.Emp.J.Exp의 셀레늄 흡수를 방해하는 염화바륨과 황산칼슘의 효과 .Agric., 1959.27, 235 ~240 Brown M.J. 및 Carter D.L- 황산의 영향을 받아 알칼리성 80il에서 첨가된 셀레늄 침출 운명.Soil Sci.Soc.Am.Proc..1969.33, 563~565 Cary E.E..Al1auay W.H..저셀레늄 토양에 적용되는 다양한 형태의 셀레늄의 안정성.Soil Sci.Am.Proc ..1969.33.571~574 Li Shuding 및 Yang Jianqiu. 밀에 대한 토양 셀레늄의 효과. Journal of Nuclear Agriculture, 1989, Supplement, 36~42 Lakin H.W..Geochemistry 농업과 관련된 셀레늄. In: M.S.Anderson et al.(eds).Sejenium in Agriculture, p.3~12.USDA Handb.200.U.S.Gov.Print.Office, Washington.DC, 1961 Elrashidi M.A. et al..토양 내 셀레늄의 화학적 평형: Athoretical development.Soil Sci.144:141~152 Zhang Zhong et al. 암석 및 광물 시료에서 셀레늄의 순차적 추출 기술. 테스팅, 1997 , 16, 4: 255～261