국가식품의약감독국의 주요 책임을 간략하게 설명하시겠습니까?
국가식품의약감독국의 주요 책임: < P > (1) 식품 초안 (식품첨가제, 건강식품, 하동) 안전, 의약품 (한약, 민족약 포함, 하동), 의료기기, 화장품 감독 관리 < P > (2) 식품의약품의 중대 정보 직접보고 제도를 수립하고 지역, 체계적인 식품의약품 안전위험을 막기 위한 시행과 감독을 조직한다. < P > (3) 식품행정허가의 시행방법을 제정하고 시행을 감독한다. 식품 안전 위험 조사 관리 메커니즘을 수립하고, 전국 식품 안전 검사 연간 계획을 세우고, 관리 방안을 대대적으로 정비하고, 시행을 조직하다. < P > (4) 식품안전정보 통일발표제도를 세우고 중대한 식품안전정보를 발표할 책임이 있다. 식품 안전 위험 모니터링 계획, 식품 안전 표준 개발에 참여하여 식품 안전 위험 모니터링 계획에 따라 식품 안전 위험 모니터링 작업을 수행합니다. < P > (5) 국가 약전 등 약품과 의료기기 표준, 분류 관리 제도 수립, 시행 감독 등을 책임지고 있다. 약품과 의료기기 개발, 생산, 경영, 사용 품질 관리 규범을 제정하고 시행을 감독한다. 의약품, 의료 기기 등록 및 감독 검사를 담당합니다. < P > (6) 약품 불량반응, 의료기기 불량사건 모니터링 시스템 구축 및 모니터링 및 폐기 작업 수행 집업 약사 자격 준입 제도를 제정하고 보완하여 집업 약사 등록 업무를 감독하도록 지도하다. 국가 필수 의약품 목록 작성에 참여하여 국가 필수 의약품 제도의 시행에 협조하다. 화장품 감독 관리 방법을 제정하고 시행을 감독하다. < P > (7) 식품 의약품 의료기기 화장품 감독 관리의 사찰 제도를 제정하고 시행을 조직하여 중대한 위법 행위를 조직 조사하여 처리하다. 문제 제품 리콜 및 폐기 제도를 수립하고 시행을 감독하다. < P > (8) 식품의약품안전사고 응급체계 건설, 식품의약품안전사고 응급처치 및 조사처리업무를 조직하고 지도하며 사고 조사처의 실태를 감독한다. < P > (9) 식품 의약품 안전 과학 기술 발전 계획 수립 및 조직 시행을 담당하고 식품 의약품 검사 검사 시스템, 전자 감독 추적 시스템 및 정보화 건설을 추진한다. < P > (1) 식품 의약품 안전 홍보, 교육 훈련, 국제 교류 및 협력을 담당한다. 청렴성 체계 건설을 추진하다. < P > (11) 지방식품약품감독관리업무를 지도하고, 행정집행행위를 규범화하고, 행정집행과 형사사법의 연결 메커니즘을 보완한다. < P > (12) 국무원 식품안전위원회의 일상적인 업무를 맡다. 식품안전감독관리종합조정을 담당하고, 건전하고 조화된 연계 메커니즘을 추진하다. 성급 인민정부가 식품안전감독 관리 의무를 이행하고 평가평가를 책임지도록 독촉하다. < P > (13) 국무원 및 국무원 식품안전위원회가 제출한 기타 사항을 청부 맡다.
확장 자료: < P > 1, 특수식품등록관리사의 업무 책임: < P > (1) 보건식품, 유아용 조제분유 제품, 특수의학용 조제식품 등 특수식품 (이하 특수식품) 등록관리제도를 연구하고 감독실시를 조직한다. < P > (2) 특수 식품 등록 관리 기술 사양을 개발하고 구현을 조직하는 연구. < P > (3) 특수 식품 등록 검토, 등록 검사, 기능 평가, 현장 검증 등의 업무 규범을 연구하는 연구. < P > (4) 특별 식품 등록 행정 심사 및 서류 관리 업무를 맡다. < P > (5) 특별 식품등록 행정심사, 서류관리와 관련된 검사 감독 업무를 조직한다. < P > (6) 관련 사국과 협력하여 특수식품관리국제교류, 생산경영허가, 감독관리, 사찰 사건 처리 등을 진행한다.
(7) 총국이 지정한 기타 사항을 청부한다. < P > 2. 의약품 화장품 등록관리사 (한약민족약감독관) 의 업무책임: < P > (1) 조직은 의약품 화장품 등록관리제도를 제정하고 시행을 감독한다. < P > (2) 조직은 의약품 화장품 관련 기준을 제정하고 시행을 감독한다. < P > (3) 법령에 규정된 조건과 절차에 따라 약품 등록과 일부 화장품 행정허가, 의료기관 조제제, 지방간 조제 승인 및 그에 따른 책임을 엄격히 처리하여 등록과 행정허가 관리 절차를 최적화한다. < P > (4) 약 화장품 등록과 관련된 기술 지침 원칙을 조직한다. < P > (5) 백신 감독 품질 관리 시스템 평가, 약품 행정 보호 관련 업무를 맡다.
(6) 한약 품종 보호 시스템의 이행을 조직한다. < P > (7) 처방약과 처방전이 없는 약의 전환과 등록을 담당하고, 약물 비임상 연구 품질 관리 규범과 약물 임상 실험 품질 관리 규범을 실시하고, 한약 조각 포제 규범을 조직한다. < P > (8) 의약품 화장품 등록 작업에서 수락, 심사, 검사, 검사, 서류 등을 독촉하도록 지도한다. < P > (9) 하급 행정기관에 약품 재등록 및 약품의 내재적 품질을 바꾸지 않는 보충 신청, 의료기관 조제제, 일부 화장품 허가 등 관련 행정허가 업무, 감독 관리 책임 이행, 위법 및 위법 행위를 제때에 발견, 시정할 것을 촉구했다. < P > (1) 마약, 정신약, 의료용 독성 약품, 방사성 약품, 약품류 이독제 화학 물질 등 관련 행정허가 업무를 맡고 있다.
(11) 총국이 지정한 기타 사항을 청부한다.
국가식품의약품감독관리총국-국가식품의약품감독관리총국 주요 책임 < P > 국가식품의약품감독관리총국-약품화장품 등록관리사 (한약민족약감독사) 의 업무책임 < P > 국가식품의약품감독관리총국-특수식품등록관리사의 업무역할