신푸 사건에서는 어떤 규정을 위반했나요?
신푸 사건 분석 및 논의: 의약품 제조업체는 어떤 규정을 위반했나요? 회사의 불법 행위를 어떻게 규명합니까? 답변 포인트: 1. '마약관리법' 제48조: '의료기관 조제약품은 소재지 성, 자치구, 직할시 인민정부 약품감독관리부서의 승인을 받고 조제승인번호를 받아야 한다.” 73조에 의거. 약품관리법: “위조약품을 생산, 판매하는 자는 불법적으로 생산, 판매된 약품과 불법소득을 몰수하고, 불법적으로 생산, 판매한 약품 가치의 2배 이상 5배 이하의 벌금을 부과한다. 약품 허가서가 있는 경우에는 생산중지, 영업정지, 정정을 명령하며, 상황이 심각한 경우에는 "약품생산허가증", "제약업허가증" 또는 "의료기관준비허가증"에 따라 처리한다. 취소됩니다.