대련의 친자확인 검사 단계 및 방법
1. 친자확인 검사의 원리 친자확인의 이론적 근거는 멘델의 상속분리법칙입니다. 이 규칙에 따르면, gametocyte가 형성되는 동안 쌍을 이루는 대립유전자는 서로 분리되어 각각의 gametocyte에 들어갑니다. 정자와 난자 세포는 수정되어 자손을 형성합니다. 아이의 두 게놈은 하나는 어머니로부터, 하나는 아버지에게서 나옵니다. 따라서 동일한 대립유전자 쌍은 하나는 어머니로부터, 다른 하나는 아버지로부터 나옵니다. 식별 결과가 이 규칙에 부합하면 생물학적 관계가 제외되지 않으며, 그렇지 않으면 생물학적 관계가 제외됩니다(돌연변이 제외). 대부분의 경우 엄마와 아이의 관계는 알려져 있으며, 가상의 아빠와 아이가 생물학적으로 연관되어 있는지 여부를 확인하는 것이 필요합니다. 이때, 먼저 엄마와 아이의 유전자형을 비교하여 아이의 유전자 중 아버지로부터 나올 수 있는 유전자(생물학적 아버지의 유전자, OG)를 판별할 수 있습니다. 그런 다음 가상 아버지의 유전자형을 관찰해 보세요. 만약 그 사람이 생물학적 아버지의 유전자를 가지고 있지 않다면, 가상 아버지와 아이 사이의 생물학적 관계는 배제될 수 있습니다. 아버지도 생물학적 아버지의 유전자를 가지고 있다고 가정하면, 결과는 가상 아버지의 생물학적 관계를 배제할 수 없습니다. 어떤 경우에는 어머니가 FGA-22/23 유형이고 자녀가 22/25라고 가정합니다. 비교를 통해 생물학적 아버지의 유전자가 FGA-25임을 알 수 있습니다. 이 경우 아버지 1은 FGA-22/24 유형이고 아버지 2는 유형 24/25인 것으로 가정됩니다. 아버지 1은 생물학적 아버지 유전자 25가 없기 때문에 자녀와의 생물학적 관계에서 제외될 수 있다고 가정합니다. 반면 아버지 2는 생물학적 관계를 배제하지 않는 FGA-25를 가지고 있다고 가정합니다. 아이. 2. 친자 확인 단계 DNA 친자 확인 실험의 단계는 다음과 같습니다. 1. DNA 추출: 시료의 핵에 포함된 DNA를 추출한 후, 시료 내 불순물을 제거하기 위해 특정 정제를 수행합니다. 2. PCR 증폭 PCR의 중국어 명칭은 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction) 간단히 말하면, Huake Gene의 PCR 증폭 단계는 필요한 단편을 효소반응에 통과시켜 PCR 기계에 대량으로 복사하여 증폭시키는 단계입니다. 어떤 특별한 도구를 사용하면 어떤 것을 볼 수 있습니다. 3. PCR 후 반응 이 단계는 주로 ABI 시퀀서 검출을 위한 준비 단계입니다. 이중 가닥 DNA를 열고 검출을 위한 내부 표준을 추가하며 주로 검출된 단편의 길이를 표시합니다. 4. 모세관 서열분석기 검출 DNA는 모세관 전기영동을 통해 서로 다른 DNA 단편의 전기영동 속도가 서로 다릅니다. 동일한 전압과 동일한 전기영동 시간에서는 이러한 서로 다른 길이가 내부 표준을 통과할 수 있습니다. 초기 단계에 추가된 데이터는 측정 및 구별이 가능하며, 특정 소프트웨어를 통해 컴퓨터에 표시되어 탐지 담당자가 데이터를 쉽게 처리하고 분석할 수 있습니다. 5. 데이터를 분석하고 보고서를 발행합니다. 검사 담당자는 주로 결과를 분석, 요약 및 계산한 다음 식별 결론 및 보고서를 발행합니다. 3. 현대 친자확인 방법 1. 혈액형 검사 친자확인을 위한 혈액형검사는 혈액형을 비교하여 친자관계를 확인하는 것입니다. 19세기 말에 확정된 멘델의 유전법칙에 따르면, 인간의 혈액형은 유전적 유전자에 따라 다음 세대에 전달된다는 사실을 깨닫게 됩니다. 따라서 특정 혈액형을 가진 부모에게서 태어난 아이도 그에 상응하는 혈액형을 갖게 됩니다. 이는 부모-자식 관계의 혈액형 식별의 기초를 마련합니다. 혈액형 체계를 많이 검사할수록 정확도가 높아집니다. 혈액형 검사 결과 유전적 관계가 없는 경우에는 부모-자녀 관계를 부정하는 결론을 내릴 수도 있습니다. 그러나 결과에 유전적 관계가 있는 경우에는 부모-자식 관계로 완전히 확인할 수는 없습니다. 1970년대에는 백혈구의 항원을 사용하여 최대 80%의 정확도로 친자확인 검사를 수행할 수 있다는 것이 발견되었습니다. 혈액형 검사와 결합하면 더 높은 정확도를 얻을 수 있습니다. 2. 염색체 다형성 1980년대 의학자들은 염색체 다형성을 사용하여 친자관계를 확인하는 기술을 개척했습니다. 이형현상이라고도 알려진 염색체 다형성은 정상인에게 흔히 나타나는 다양한 염색체 형태(예: 확대, 복제)를 의미합니다. 또는 위성의 부재, 표적 과립 영역의 형광 강도의 변화 등), 이 다형성은 유전될 수 있습니다. 이 기술은 그 형태를 이용해 부모-자식 관계를 파악하는 기술로 기술자의 주관적 판단에 의존하기 때문에 정확도가 만족스럽지 않습니다. 3. DNA 검사: 친자 확인을 위해 국내 제제를 사용합니다. 친자 확인을 위해 가장 일반적으로 사용되는 방법은 DNA 유형 검사입니다. 인간의 혈액, 머리카락, 타액, 구강 세포 및 뼈를 모두 친자 확인 검사에 사용할 수 있어 매우 편리합니다.
사람은 23쌍(46개)의 염색체를 가지고 있습니다. 동일한 염색체 쌍의 동일한 위치에 있는 유전자 쌍을 대립유전자라고 합니다. 일반적으로 하나는 아버지에게서 나오고 다른 하나는 어머니에게서 나옵니다. 특정 DNA 부위의 대립유전자가 검출되면 하나는 어머니와 동일해야 하고 다른 하나는 아버지와 동일해야 하며, 그렇지 않으면 의심이 생길 것입니다. DNA를 이용한 친자확인 검사는 수십~수십개의 DNA 부위만 검사하면 되는데, 모두 동일할 경우 3군데 이상 다를 경우 친자관계를 배제할 수 있다. 또는 두 부위를 이용하여 친자 확인을 할 수도 있습니다. 점이 서로 다를 경우에는 유전적 돌연변이 가능성을 고려하고 일부 부위 검사를 실시하여 확인해야 합니다. DNA 친자 확인 검사, 친자 확인 정확도는 거의 100%, 친자 확인 정확도는 99.99에 달합니다.