주사용 리보플라빈인산나트륨의 약동학
이 약의 주사 투여에 대한 약동학 데이터는 없습니다. 문헌에 따르면 리보플라빈은 경구 투여 후 주로 근위 소장에서 흡수됩니다. 음식은 이 제품의 흡수를 촉진할 수 있으며 담즙염은 이 제품의 흡수를 가속화합니다. 2~25mg의 용량범위에서 생체이용률은 50~60%이며, 1회 경구 투여시 최대 흡수량은 27mg이며, 초과량은 대변으로 배설됩니다. 플라빈 모노뉴클레오티드(FMN)와 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드(FAD)는 덜 흡수됩니다. 이 약물은 문맥을 통해 간으로 들어가고 혈액 순환계로 들어간 다음 조직에 도달합니다. 대부분의 혈청 리보플라빈은 알부민이나 면역글로불린에 의해 운반되며 농도 구배를 통해 세포 내로 확산됩니다. 세포에서 리보플라빈은 플라빈키나제에 의해 FMN으로 전환되고, FMN은 FAD 합성효소에 의해 FAD로 전환됩니다. FAD는 조직에서 리보플라빈의 주요 형태입니다. 신체 요구량을 초과하는 리보플라빈은 주로 신장에서 배설되며, 일부 대사산물도 신장에서 배설됩니다. 경구 또는 근육내 투여되는 이 약물의 반감기는 66~84분입니다.