제약회사의 변화에 관한 문제이다.

생산업체 이름 변경: 상공국, 약감국의 기업 이름 변경에 관한 자격증 증명서 (예: 공상국이 발행한 이름 변경 증명서, 생산허가증에 이름 바꾸기에 관한 첨부 페이지) 를 제출해야 합니다. < P > 기업자격은 영업허가증, 허가증, GMP 자격증, 합격자 자격증 기록표, 조직기관 코드증, 세무등록증, 품질보증협정 등 < P > 약품자질: 승인서 제출 및 보충승인서 제출, 등록승인서 또는 등록접수통지서, 품질기준, 포장상자 < P > 의약품 포장 변경: 포장 상자의 의약청 서류서류를 제공하는 것이 가장 좋으며, 예비사건이 없을 경우 24 번 명령에 따라 포장과 라벨을 집행하는 관련 증명서나 보증서류를 제공해야 합니다.