유전과 관련된 현대 과학 기술의 발전과 연구
이러한 활동을 바탕으로 많은 사람들이 부모와 잡종 자손의 형질 사이의 유전적 법칙을 밝히려 했지만 모두 실패했다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 가족명언) 오스트리아 학자 멘델은 1866 년까지 그의 완두콩 잡교 실험 결과에 따라' 식물 잡교 실험' 이라는 글을 발표해 현재 멘델의 법칙이라고 불리는 유전적 법칙을 밝혀 유전학의 기초를 다졌다.
20 세기 초가 되어서야 멘델의 업무 성과가 중시되었다. 19 말 생물학적으로 세포 분열, 염색체 행동 및 수정 과정에 대한 연구와 유전 물질에 대한 인식이 유전학의 발전을 촉진시켰다.
1875 에서 1884 년까지 독일 해부학자와 세포학자 플레밍은 각각 동물과 식물에서 실크 분열, 감수 분열, 염색체 세로 분열, 분열 후의 양극행위를 발견했다. 벨기에 동물학자 베네덴도 말 진딧물의 각 체세포가 같은 수의 염색체를 함유하고 있는 것을 관찰했다. 독일 동물학자 허트비그는 동물에서 수정을 발견했고 스트라스부르크는 식물에서 수정을 발견했다. 이러한 발견은 유전 염색체 이론의 기초를 다졌다. 미국 동물학자와 세포학자 윌슨은 1896 년' 발육과 유전학의 세포' 라는 책을 출간해 이 시기의 발견을 요약했다.
항상 유전 물질의 기초에 대한 추측이 있었다. 예를 들어 1864, 영국 철학자 스펜서 (Spance) 는 살아있는 입자라고 부릅니다. 1868 년, 영국 생물학자 다윈은 이를 마이크로새싹이라고 불렀습니다. 1884 년에 스위스 식물학자 나이그리가 이위라고 불렀습니다. 1889 년 네덜란드 학자 데프리스는 이를 범자라고 불렀다. 독일의 동물학자 와이즈만은 1883 에서 종질이라고 부른다. 사실, Weisman 이 언급 한 germplasm 은 더 이상 단순한 추측이 아닙니다. 그는 생식 세포의 염색체가 종질이라고 지적한 적이 있으며, 생질과 체질을 명확하게 구분하고, 종질이 체질에 영향을 줄 수 있지만 체질은 할 수 없다고 생각하여 이론적으로 유전학의 발전을 위한 길을 열었다.
멘델의 일은 데프리스, 독일 식물 유전학자 콜린스, 오스트리아 식물 유전학자 첼마크가 1900 년에 발견한 것이다. 1900 ~ 19 10 년 동안 완두콩, 옥수수, 닭, 마우스, 기니피그와 같은 식물의 특정 특성의 유전은 멘델의 법칙에 부합하며 유전학을 확립했습니다. 1909 덴마크 식물 생리학자, 유전학자 존슨은 멘델의 유전적 요인을 유전자라고 부르며 유전자형과 표형을 명확하게 구분했다. 같은 해 바트슨은 대립유전자, 잡합, 순합 등의 용어를 만들어 그의 대표작' 멘델 유전학 원리' 를 발표했다.
유전학은 19 10 에서 현재까지 세포 유전학, 미생물 유전학, 분자 유전학의 세 기간으로 크게 나눌 수 있다.
세포 유전학 시대
대략 19 10 ~ 1940 입니다. 19 10 미국 유전학자, 발육 생물학자 모건이 초파리의 성 연쇄유전을 발표하고 1965438 미국 유전학자 비델과 미국 생화학자 타툼이 스트렙토마이신의 영양 결함을 발표하는 것으로 시작할 수 있다.
이 기간 동안 유전법칙과 염색체 행동에 대한 연구를 통해 유전염색체 이론을 세웠다. 몰건이 1926 년 발표한' 유전자 이론' 과 영국 세포학자 달린턴이 1932 년 발표한' 세포학의 최근 성과' 는 이 시기의 대표작이다. 이 기간 동안 미국 유전학자 밀러와 스타들러는 각각 1927 년 동물과 식물에서 엑스레이 유인을 발견했지만 유전자 돌연변이 메커니즘에 대한 연구는 진전되지 않았다. 유전자 작용 메커니즘 연구의 중요한 성과는 동식물 색소의 유전 연구에만 거의 국한되어 있다.
미생물 유전학 시대
약 1940 ~ 1960, Biddle 과 Tatum 이 맥균에 대한 연구 결과를 발표했을 때의 194 1 에서 프랑스 분자까지
이 시기에는 미생물을 재료로 세균의 원시 기능, 섬세한 구조, 화학적 본질, 돌연변이 메커니즘, 유전자 재편성, 유전자 조절을 연구하여 과거의 고등 동식물 연구에서 얻기 어려운 성과를 거두어 유전학의 기초 이론을 풍부하게 했다. 1900 년부터 19 10 년까지 사람들은 멘델의 법칙이 고등 동식물에 광범위하게 적용된다는 것을 깨달았고, 미생물 유전학 방면의 성과는 유전학의 기본 법칙이 인간과 파지를 포함한 모든 생물에 적용된다는 것을 깨닫게 했다.
분자 유전학 시대
1953 부터 미국 분자생물학자 Watson 과 영국 분자생물학자 Crick 은 DNA 의 이중 나선 모델을 제시했지만, 1950 년대에는 DNA 의 분자 구조와 복제에서만 약간의 성과를 거두었고, 유전 암호, mRNA, tRNA, 리보솜의 기능은 거의 60 년대에 초보적으로 밝혀졌다.
분자 유전학은 미생물 유전학과 생화학을 바탕으로 발전했다. 분자 유전학의 기초 연구는 미생물, 특히 대장균과 그 파지를 연구 재료로 한다. 유전자와 단백질의 선형 대응, 유전자 조절 등 몇 가지 중요한 개념도 미생물 유전학 연구에서 비롯된다. 분자 유전학은 진핵 생물에서 점진적으로 발전하기 전에 원핵 생물 분야에서 이미 많은 성과를 거두었다.
세포 유전학 연구가 집단 유전학과 진화 유전학의 발전을 촉진시킨 것처럼 분자 유전학은 유전학의 다른 가지 발전을 촉진시켰다. 유전 공학은 세균 플라스미드, 자식, 제한 내체효소를 기초로 발전했다. 산업, 농업, 의학에 적용될 수 있을 뿐만 아니라 분자 유전학과 유전학의 다른 분야에 대한 연구도 더욱 촉진할 수 있다.
면역학은 의학에서 매우 중요하고 역사가 유구하다. 유전자 한 효소의 가설에 따르면, 한 생물체가 수많은 면역 글로불린을 생산할 수 있는 이유는 그 자체로 분자 유전학 문제이다. 오스트레일리아 면역학자 버넷이 1959 에서 복제 선택 이론을 제시한 이후 면역메커니즘은 많은 유전학자들의 관심을 끌었다. 현재 면역유전학은 유전학의 활발한 분야 중 하나일 뿐만 아니라 분자유전학의 활발한 분야 중 하나이기도 하다.
분자 유전학 시대에는 유전학의 다른 두 가지가 인간 유전학과 체세포 유전학이었다. 미생물 유전학의 수단으로 인해 체외에서 배양된 체세포를 통해 생식 세포가 아닌 체세포를 통해 유전 연구를 할 수 있게 되면서 인간 유전학의 연구가 빠르게 진행되고 있다. (윌리엄 셰익스피어, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학) 연구 대상이 무엇이든 조직 배양 등을 통해 진행되는 유전학 연구는 체세포 유전학에 속한다. 한편 체세포 유전학 방법은 인간 유전학 연구에 널리 사용되고 있으며, 분자 유전학 방법은 유전자 공학과 같은 인간 유전자 은행을 설립하여 연구를 위해 특정 유전자를 분리하는 데 점점 더 많이 사용되고 있다.
유전학의 많은 가지들은 분자 유전학, 특히 재조합 DHA 기술을 채택하고 있다. 심지어 집단의 유전 연구도 분자 유전학의 영향을 받았는데, 진화 유전학의 분자 진화 분야가 그 예이다. (윌리엄 셰익스피어, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학)