ELSI 연구의 문제는 무엇입니까?
누가 유전 정보의 프라이버시와 기밀성을 소유하고 통제합니까?
개인의 유전적 차이로 인한 심리적 영향: 자신의 유전적 결함이 다른 사람에게 어떤 영향을 미칩니까? 사회가 그를 어떻게 생각할까?
특별한 가족사로 인해 한 사람의 유전자 검사와 인구 조사에 문제가 있다. 적절한 치료법이 없다면 검사해야 하는가? 부모는 미성년자에게 성인이 발생할 수 있는 질병을 검출할 권리가 있습니까? 의료그룹의 검사와 해석은 얼마나 믿을 만합니까?
생식 문제: 의료진은 당사자의 부모 유전 공학의 위험과 한계를 적절한 방식으로 알려야 합니까? 태아 유전자 검사는 어떻게 믿을 수 있고 유용합니까?
앞으로 유전적 결함을 처리하거나 예방하는 데 사용될 수 있는 치료 문제: 정상 또는 장애 또는 결함의 경계는 무엇입니까? 누가 최종 결정을 내릴 수 있습니까? 장애는 질병의 범주에 속합니까? 어떻게 치료하거나 예방할 수 있습니까? 의사를 찾는 것이 장애인의 심리에 영향을 미칩니까?
유전자 강화, 부모가 자녀가 질병과 관련이 없는 치료나 예방을 받기를 바란다면, 이것은 어떤 안전과 윤리적 문제를 제기합니까? 만약 이것이 보편적인 관행이 된다면, 유전자 풀의 다양성에 어떤 영향을 미칠까요?
유전자 공학 응용의 형평성: 누가 이 비싼 기술을 사용할 수 있을까? 누가 그들이 이 기술을 사용하는 비용을 지불할 것입니까?
임상 질문: 유전자 검사에 대한 정확하고 신뢰할 수 있으며 유용한 평가를 어떻게 보장할 수 있습니까?
지적 재산권, 데이터 및 자료 사용을 포함한 제품의 상업화: 누가 유전자 및 기타 DNA 조각을 소유하고 있습니까?
인간의 책임과 관련된 개념과 철학에 포함된 질문: 인간의 유전자가 그들을 특별한 방식으로 행동하게 할 것인가? 사람은 자신의 행동을 통제할 권리가 있습니까? 어떻게 하면 받아들일 수 있는 차이라고 할 수 있습니까?