간쑤 성 사료 및 사료 첨가제 관리 규정
(c) 사료 제품 검사 기관 평가를 조직한다. < P > (4) 사료 첨가제, 첨가제 사전 혼합 사료 기업의 생산 허가증 신고, 사료 첨가제, 첨가제 사전 혼합 사료 제품 승인문 발행
(e) 지방의 사료 지역 표준 개발을 조직한다.
(6) 산업 정보 게시; < P > (7) 법에 따라 본 조례를 위반한 행정사건을 조사하여 처리하다. < P > 시, 주 (지역), 현 (시, 구) 인민정부 사료 및 사료 첨가제 행정부 (이하 사료 관리부) 는 본 행정구역 내 사료 및 사료 첨가제 관리를 담당하고 있습니다. < P > 각급 품질감독 공상행정관리 등 관련 부서는 각자의 직책 범위 내에서 사료와 사료 첨가제 관리 업무를 잘 해야 한다. 제 4 조 각급 인민 정부는 사료 산업 발전을 지지하고 국내외 조직과 개인이 사료 기업을 설립하도록 장려하고, 사료 자원을 합리적으로 개발하고, 생태 환경을 보호하고, 경제의 지속 가능한 발전을 촉진해야 한다. < P > 각급 사료 관리 부서는 국가 산업 정책에 따라 사료 산업을 총괄적으로 계획하고 조율하며 건전한 사료 과학 연구 및 기술 보급 서비스 체계를 구축하고, 제때에 정보와 기술 서비스를 제공하고, 신기술, 신기술, 신제품을 개발, 도입 및 보급하고, 농촌 소형 사료 가공 공장 (포인트) 을 이끌고 생산 기술 수준을 높여야 한다. 제 5 조 사료 및 사료 첨가제 생산업체의 설립은 법에 따라 성 농목행정 주관부의 사료관리기관이나 위탁된 현급 이상 사료관리부에 따라 권한에 따라 심사하고, 조건에 부합하며, 소재지 상공행정관리부에 가서 법에 따라 기업 등록 수속을 밟아야 한다. < P > 성 사료관리기관 또는 위탁된 현급 이상 사료관리부는 기업의 모든 신청자료를 받은 후 15 일 (영업일 기준) 이내에 심사의견을 제출해야 한다. 제 6 조 국가가 생산허가를 실시하는 사료제품 생산에 종사하는 기업은 국무원 농업행정 주관부에서 발급한 생산허가증과 성 농목행정 주관부에서 발급한 제품승인문을 받아야 한다. 제 7 조 사료 제품에는 수약과 기타 약물을 직접 첨가해서는 안 된다. 약물 사료 첨가제를 사용할 수 있는 사료 제품은 그 배합이 지방 사료 관리 기관의 승인을 받아야 한다. 제 8 조 사료 및 사료 첨가제 운영자는 요구 사항을 충족하는 창고 시설, 인력, 경영장을 갖추고 규정에 따라 관련 관리제도를 제정해야 한다. 같은 경영장소와 창고 시설 내에서는 유독성 유해 물품을 동시에 보관하거나 경영해서는 안 된다. 제 9 조 사료 및 사료 첨가제 생산업체는 국가, 산업 또는 지방의 관련 기준을 집행해야 한다. 스스로 제정한 기업 제품 품질 기준은 성 표준화 주관부와 성 농목행정 주관부의 규정에 따라 등록해야 한다. 제 1 조 사료 및 사료 첨가제 생산업체는 건전한 생산, 판매 기록 및 제품 샘플 관찰 제도를 수립하고 제품 품질 검사를 실시해야 한다. 검사에 합격한 사람은 반드시 제품 품질 검사 합격증을 첨부해야 한다. 제 11 조 사료, 사료 첨가제 및 사료 원료의 포장은 사료 제품의 품질, 안전 및 위생을 보장하는 규정을 준수해야 한다. 제 12 조 사료와 사료 첨가제 제품에는 라벨과 사용설명서가 첨부되어야 한다. 라벨 내용은 사료 라벨링 국가 표준에 따라 집행된다. 제품 사용 설명서 대신 라벨을 사용하는 경우 라벨에 제품 사용 설명서의 내용을 추가해야 합니다. < P > 복합 사료, 농축 사료, 정재 보충재, 단일 사료 중 단백질 사료의 제품 라벨을 현급 이상 사료 관리부에 보고해 등록한다. 국가는 생산 허가를 시행하고 의약품 사료 첨가제를 첨가한 사료 제품의 합격증서와 사료 라벨을 성 사료 관리기관에 신고해 등록한다. 제 13 조 성외기업은 우리 성에서 사료제품을 판매할 때 제품 합격증서와 사료 라벨을 부착해야 하며, 국가는 생산허가를 실시하고 의약품 사료 첨가제를 첨가한 사료제품의 합격증서와 사료 라벨을 규정에 따라 성 사료관리기관에 신고해야 한다. 제 14 조 사료와 사료 첨가물의 광고는 국가의 관련 규정에 부합해야 한다. 사료 생산업체 심사 수속을 거치지 않은 경우, 생산허가증과 제품승인문호가 없는 사료 제품은 광고를 발표할 수 없습니다. < P > 사료 및 사료 첨가제 광고에는 동물 질병 예방 또는 치료에 대한 설명이나 홍보가 있어서는 안 된다. 약물 사료 첨가제를 첨가한 사료 제품은 첨가된 약물 사료 첨가제의 작용을 설명할 수 있지만 허위 선전은 할 수 없다. 제 15 조는 다음과 같은 사료와 사료 첨가물의 생산, 판매를 금지한다. < P > (a) 제품 품질 검사 합격증을 첨부하지 않은 경우
(b) 라벨은이 조례의 규정을 준수하지 않는다. < P > (3) 생산 허가 및 제품 승인 번호를 취득하지 않은 경우 < P > (4) 새로 개발되었지만 국무원 농업 행정 주관부의 심의를 받지 않고 발표되거나 명시적으로 비활성화, 비활성화, 탈락한 경우 < P > (5) 국무원 농업 행정 주관부의 등록 없이 수입한 것이다. < P > (6) 유통기한 초과, 곰팡이 변질, 독성 유해 물질에 오염된 것 또는 위생 지표가 불합격한 것
(7) 사업 제품 구성 요소의 무단 변경; < P > (8) 제품에 포함된 구성 요소가 구현 기준과 일치하지 않습니다.
(9) 허가없이 약물의 무단 가입;
(1) 불법 취득, 라벨 사용 또는 포장물 < P > (11) 불법 취득, 생산 허가 사용, 제품 승인 번호, 제품 등록증.