건강 제품에는 어떤 라이선스가 필요합니까?
건강식품은 식품으로 분류되며, 건강식품을 판매하려면 건강식품 판매 범위가 포함된 식품영업허가증과 영업허가증을 신청해야 합니다. "식품영업 허가증"을 신청하기 위한 자료, 조건 및 관련 주의사항은 다음과 같습니다. 1. 식품영업 허가 신청 2. 법정대리인 신분증 사본 3. 식품에 적합한 주요 사업장, 장비 배치 및 기술 사업 공정, 위생시설 등의 개략도(목적, 면적, 규모, 비율, 인원 동선, 물류 장비 및 시설의 위치 등을 기재하여야 함) 4. 비사업자의 재산소유권 증명서(사본) 식품 사업장의 주거용 부동산, 임대한 사업장의 반환 주택을 전대하는 경우 임대 계약서 사본, 전대에 대한 부동산 소유자의 동의서를 담은 서면 문서, 임대인의 사업장 사본이 필요합니다. 각 임대 링크에 대한 라이센스 및 계약서 사본을 제공해야 합니다. 5. 주택 관리 부서에서 발행한 주택의 상태 및 재산권에 대한 개인 정보 양식 6. 링크 보호 및 관리에 관한 규정을 준수하는 인증 자료 사본 7 담당자, 식품 안전 관리자 및 주요 링크 운영자를 위한 유효한 식품 안전 교육 증명서 사본 8. 식품 안전 자체 검사, 직원 건강 관리, 수입 검사 기록, 식품 안전 사고 처리 및 식품 보장을 위한 기타 규칙 및 규정. 안전 9. 건강식품을 운영하는 회사는 건강식품 배치 번호와 판매 계약도 제공해야 합니다.
법적 근거
"중화인민공화국" ***약품관리법 제10조 중화인민공화국과 현급 이상 인민정부는 약품안전업무를 동급 국민경제사회발전계획에 포함시키고, 약품안전사업 자금을 동급 정부예산에 포함시키며, 약품안전업무를 강화한다. 약품 감독 및 관리 역량 강화를 통해 약품 안전 업무를 보장합니다.
제11조 약품감독관리부서가 설립하거나 지정한 약학전문기술기구는 약품감독관리 실시에 필요한 검토, 검사, 검증, 모니터링 및 평가를 책임진다. 법.
제12조 국가는 약품 추적 시스템을 구축하고 개선한다. 국무원 약품감독관리부서는 통일된 약품 추적성 표준과 규격을 제정하고 약품 추적성 정보의 교환과 상호 공유를 촉진하며 약품 추적성을 실현해야 합니다. 국가는 약물 부작용 및 약물 사용과 관련된 기타 유해 반응을 모니터링, 식별, 평가 및 통제하기 위한 약물 감시 시스템을 구축합니다.
제17조 의약품 연구 및 개발 활동에 종사하는 자는 비임상 의약품 연구 품질 관리 기준 및 임상 의약품 시험 품질 관리 기준을 준수하여 전체 의약품 개발 과정이 지속적으로 충족되도록 해야 합니다. 법적 요구 사항. 《약물 비임상 연구 품질 관리 기준》과 《약물 임상 시험 품질 관리 기준》은 국무원 약품감독관리부서가 국무원 유관부서와 회동하여 제정한다.