지금까지 몇 개국의 신약이 있습니까? 감사합니다.
★베시노
국내에서 개발한 신약을 소개하는데, 20 여 개의 신약이 임상실험 (NCE 또는 한약) 에 있다. 여러분들이 다른 신약 정보를 보충할 수 있기를 바랍니다.
★ 디시 클로 알코올 정제 (디시 클로 알코올)
상품명' 베시노' 는 중국의학과학원과 베이징협화의과대학이 공동으로 개발한 제품이다. 우리나라 최초의 자주지적재산권을 가진 혁신적인 항간염 합성약이다.
1996 12 월 생리기간은 보건부의 비준을 거쳐 임상실험에 들어갔고, 2006 년 9 월 5438+00 에서 원래 국가약품감독관리국（NMPA） 발급된 신약증서와 생산승인문을 취득하여 베이징협화제약공장 생산에 상장했다. 현재 세계 16 개국에서 20 년간의 발명 특허 보호를 받았으며 중국에서는 12 의 행정 보호 기간을 누리고 있습니다.
본 제품은 효소약 페닐에스테르와 오미자를 기초로 화학합성을 통해 선별한 약이다. 좋은 이중 메커니즘은 자유기반을 제거하여 세포막을 보호하고 간세포 DNA 면역 손상을 보호하며 세포의 시들어가는 발생을 줄일 수 있다. 임상 결과, B 형 간염 바이러스에 대한 억제작용이 좋고, 안전성이 좋고, 독성이 낮고, 돌연변이가 없고, 경미한 만성 간염에 적용되는 것으로 나타났다. 임상상 장기 효능은 페닐에스테르보다 우수하며, 이미 만성병 독성 간염 치료에 선호되는 약물 중 하나가 되었다.
★ 4 월
이플리트는 중국 약과대, 중국과학원 상하이 유기화학연구소, 양주제약공장이 공동으로 개발한 새로운 5α- 환원효소 선별억제제로, 1996 년 6 월 95 기술공관 프로젝트로 국가에 등재됐다.
1996 년 이블리트는 임상 연구 단계에 들어갈 수 있도록 허가를 받았고 1999 년 8 월 원원에서 발급한 원료약과 정제 신약 증명서 및 생산 승인서를 받아 200 1 년 확인을 받았다. 현재 연환 약업 주도 제품이 되어 12 독점 생산 보호 기간을 누리고 있습니다.
이 약물은 테스토스테론의 전환 과정을 억제하고 전립선에 있는 이수소 테스토스테론의 함량을 낮춰 전립선 위축을 일으켜 양성 전립선 증생 환자의 배뇨 장애 증상을 개선하고 안전하고 믿을 수 있다. 국가 일류의 신약의 요구에 따라 이 약은 개방된 ⅳ 기 임상 연구에서 만족스러운 결과를 얻었다. 이 약은 이미 국가 기본 의료보험 약품 목록에 등재되었으며, 에이프렛 제품이 출시되면 시장 점유율이 점차 상승할 것이다.
에플리트는 선택적으로 5α- 환원효소를 억제할 수 있는데, 그 억제는 비나웅아민보다 선택적이며 불량반응이 적다. 그것은 안전하고 효과적인 약이자 매우 경쟁력 있는 치료제이다.
★은비프
은비프' 의 주성분은 중국 의학과학원 약리연구소와 석가장제약그룹 유한공사가 공동으로 개발한 것으로 우리나라 심뇌혈관 분야에서 자주지적재산권을 가진 신약으로 이미 두 개의 국가 특허를 획득했다.
은비프' 는 결혈성 뇌졸중 (속칭 뇌졸중) 치료에 적합하며, 그 주성분인 부탄프탈레인은 샐러리씨에서 추출한 샐러리소 A 구조와 같다. 이 제품의 상장은 유노콘의 새로운 이익 성장점이 될 것이다.
★피 포르피린 주사
혈피린은 우리나라 최초의 광민제로, 일종의 신약에 속하며 악성 종양을 치료하는 신약이다. 광화학 미사일' 이라고 불립니다. 2003 년 충칭 화딩 현대생물제약회사는 원 국가약품감독관리국（NMPA） 발행 생산 비준서를 받아 단독 생산하고 상품명' 서파가루' 로 상장했다.
약물이 정맥주를 통해 인체에 유입된 후 혈액순환에 따라 악성 종양 조직에 도달하여 축적하고 머무른다. 그 후, 이 종양들이 특정 파장의 레이저에 노출되면, 그 약물은 광화학반응을 일으켜 단가산소를 발생시켜 악성 종양 조직을 직접 죽이는데, 전체 과정은 인체의 정상 조직에 손상을 주지 않는다. 원발암이든 재발암이든 치료나 개선의 목적을 달성하면서 환자의 장애 고통을 줄일 수 있다.
이와 함께 이 약은 암의 위치 진단과 치료에도 쓰이며 선택성이 강하고 정상 조직에 손상이 적고 부작용이 적다는 특징이 있다. 암의 임상 위치 진단률은 9 1% 였다.
★감암모니아 디아 졸 나트륨
감암모니아 쌍나트륨 (CMNa) 은 신형 항암증감제로 우리나라가 자체 설계하고 개발한 자주지적재산권을 가진 혁신적인 약이다. 2002 년 광저우 라이타이 약업은 원래 국가약품감독관리국（NMPA） () 에서 발급한 신약의 증명서와 생산 비준서를 받아 상품명' 시미나' 로 독점적으로 생산하고 상장했다.
감암모니아 쌍나트륨은 혁신적인 화학합성약으로 현재 세계에서 유일하게 출시되고 있는 저독성 고효율 화학요법 증감제이다. 이 약은 제 2 군의대 방사선연구소가 1983 에서 발기했고 1993 년 9 월 국가특허청에 발명특허권을 수여받았다. 2000 년 초 이 특허는 국가지적재산권국과 세계지적재산권기구가 수여한 발명금상을 수상했다.
임상 연구에 따르면 감암모니아 쌍나트륨은 항암 치료에서 좋은 치료 작용을 하며 넓은 시장 전망을 가지고 있다.
★ rmhTNF
주사용 리메이크인 종양 괴사인자 (rmhTNF) 는 상하이 사이다 생물제약유한공사가 개발한 주사용 리메이크인 종양 괴사인자로 상품명은' 나쿠스' 다. 2003 년 4 월 24 일, RMH 종양 악사인자가 신약증서를 받은 것은 세계 최초로 상장을 허가받은 전신성 종양 악사인자 돌연변이이다.
Nacox 는 현재 발견된 가장 고무적인 항종양 약물로, 다양한 악성 종양, 특히 호흡기 악성 종양에 뚜렷한 효능이 있으며, 그 작용 메커니즘은 주로 종양 세포를 직접 죽이는 것이다. 종양 조직의 혈액 공급을 파괴하십시오. 신체의 면역 조절을 매개하다. 화학요법의 민감성을 높이다. 이 제품은 시장에 내놓은 후 비교적 좋은 경제적 이익을 얻을 것으로 예상된다.
★피라 글리타존
인슐린 저항성이란 인인슐린 효과 조직이 인슐린에 대한 민감성이나 민감성 감소를 말하며 제 2 형 당뇨병과 그 합병증의 근본 원인으로 여겨진다. 염산 피글리타논은 차세대 인슐린 증민제로, 주변 조직의 인슐린 민감성을 높이고 인슐린 저항성을 낮춰 혈당을 낮추는 역할을 한다. 염산피글리타논은 미국 FDA 가 승인한 유일한 인슐린과 술폰류와 결합될 수 있는 케톤류이다.
현재 중국 의약개발센터와 베이징 태양제약유한공사가 공동으로 개발한 염산피글리타논 원료약과 정제 (상품명: 아이팅) 가 국내에서 판매되고 있다. 대련원제약유한공사, 장쑤 제일제약유한공사, 보리생물제약유한공사, 베이징성호현대유한공사, 상해복성조휘유한공사, 상해의학공학연구소, 장쑤 항서제약유한공사, 하남 신향친목제약유한공사의 원료약과 정제 산둥 박신다약업유한공사, 보리생물제약, 베이징성호현대, 심양금룡의 캡슐 상해의약공업연구소의 장쑤 항서제약제, 정제 (상품명: 서통) 가 잇달아 국가 일류의 신약증서를 취득하여 임상적으로 충분히 응용되었다.
★ 나프탈피딜 정제
구이저우익강약업그룹이 8 년 동안 자체 개발한 신형 강압약 (상품명: 보디) 으로 우리나라 자주지적재산권을 가지고 있다. 200 1 5 월 출시 예정. 국내 제 1 종 화학합성신약이라 국내 항고혈압 화학합성약 무류 신약의 역사를 끝냈다고 한다.
나프탈피딜 정제는 고혈압 치료에 고유한 장점을 가지고 있다. 초선택적 α 1- 아드레날린 수용체 차단제로, 5-HT 1A 수용체 흥분제와 Ca2 ++ 채널 길항제의 역할을 한다. 여러 가지 강압 메커니즘을 가지고 있어 혈압을 효과적으로 조절하고,' 제 효과' 체위성 저혈압, 반사성 심박 과속 등 불량반응을 피하고, 혈지, 혈당 대사에 양성작용을 하여 전립샘비대로 인한 배뇨난을 개선할 수 있다. 고혈압을 장기간 치료하는 안전하고 효과적인 신약이다.
현재, 우리나라 나프탈피딜 정제의 연구 개발 중 난징 제 2 제약공장, 난징 메리제약 (상품명: 나토), 해남 해부제약유한공사도 원료약이나 알약의 신약 승인 서류를 받았다.
★아르테 미시 닌
연구 성과는 우리나라 한의학의 보고를 발양하는 성공 사례이자 중국과학원 연구원들이 국가의 중대한 수요를 겨냥해 과학 연구를 전개하고 과감하게 혁신하는 성공 사례이기도 하다. 현재 약연구소 관련 연구원들은 이미 기술부에 알테미시아 항혈충과 항암제 연구 프로젝트를 신청해 알테미시아의 진일보한 연구를 서두르고 있다.
★보안마이신 (보안마이신)
보안마이신, 새로운 항종양 항생제는 우리나라 최초의 새로운 항종양 항생제이다. 보안마이신 (본명 방선균 A6) 은 윤지체인균 변종에 의해 생겨났다. 평양의 신종은 볼레마이신 (B 1eomycin) 가족에 속한다. 보안마이신은 볼레마이신 (b 1 오마이신) 과 같은 항종양 스펙트럼을 가지고 있다. 최근 20 년간의 노력 끝에 국가의약제품관리국 신약 심사센터와 전문가 심사를 거쳐 1 급 신약 증명서를 받았다.
★ 백혈병 (APL) 의 레티노 산 치료
★ 백혈병 (APL, MDS, MM) 의 삼산화 비소 치료
★경은부 (노벡스)
성분은 쥐 신경성장인자 (mNGF), 95 개국 과학기술공관계획 지원으로 국가계위 하이테크 산업화 시범 프로젝트로 꼽혔고, 2002 년에도 국가불 프로젝트였다. 샤먼 북경대학교 도로 생물공학유한공사와 보건부 란저우 생물제품연구소가 공동으로 개발한 국가 일류의 신약 (생물제약) 입니다. 나타나는 적응증은 시클로 헥산으로 인한 중독성 신경 손상이다. 각종 신경 손상을 치료하는 데 사용할 수 있다.