20 17 집업약사' 약 관리 및 규정' 시험 및 답변 1
20 17 집업약사' 약 관리 및 규정' 시험 및 답변 1
1. 한약재 전문 시장 거래 금지.
A. poria
B. 흰 모란
C. 유라시아 감초
D. 안젤리카
E. 당삼
정답: C.
2. 국가 3 급 중점 보호 야생 약재 종 명부에 등재된 약재는 다음과 같습니다
A. 황련
황폴로
C. 두중
D. 후박
E. 황달
정답: e
3. "중화인민공화국 약전 집행 (1995 판) 관련 문제에 대한 통지" 에 명시된 약품의 유효기간 계산
A. 의약품 입고일로부터 계산한다.
B. 약 주는 날부터.
C. 의약품 생산일로부터
D. 의약품 출하일로부터 계산한다.
E. 약물 검사 보고서 발행일로부터.
정답: C.
4. 9 회 전국인민대표대회 1 차 회의에서 통과된 국무원 기구 개혁 방안에 따라 중앙과 국무부는 직속 중앙 국무원을 설립하기로 했다.
A. 국가약품감독관리국（NMPA）
B. 국가약품감독관리국（NMPA）
C. 국가 의약품 품질 감독 당국
D. 국가 의료 제품 관리국
E. 국가약품감독관리국（NMPA）
정답: D.
5.' 중화인민공화국 약품관리법' 에 대한 열약의 정의는
약품에 포함된 성분의 명칭은 법정약품 기준에 맞지 않는다.
약품 성분 함량이 법정약품 기준에 맞지 않는다.
C. 승인 된 문구가없는 생산.
D. 오염되어 약을 투여할 수 없다
E. 변질된, 약을 투여할 수 없는
정답: b
6. "중화인민공화국 약품관리법 시행방법" 은 조제제의 의료기관이 반드시 상응하는 것을 가져야 한다고 규정하고 있다.
A. 약물 검사실
B. 독리학 실
C. 동물 방
D. 측정실
E. 샘플 보관실
정답: a
7. 소매약국은 합법적인 처방으로 납품하고 배정할 수 있습니다.
A. 향정신성 물질
B. 향정신성 물질의 종류
C. 마약 제제
D. 의료용 독성 약물
E. 마약 제제
정답: D.
8.' 중화인민공화국 회사법' 은 회사의 이사, 감사, 사장을 맡는 것을 금지하고 있다.
A. 공장장
B. 기업 비서
C. 국가 공무원
D. 민사 행위 능력 주주를 제한하는 법정 대리인
E. 민사행위 능력이 없는 주주의 보호자
정답: C.
9. 수입 의약품 검사 보고서의 검사 결과를 재검사할 권리가 있는 부서는
A. 국무원 의약품 감독 및 관리 부서
B. 중국 세관
C. 중국 수출입 상품 검사국
D. 중국 의약품 생물 제품 검사소
E. 항만 마약 통제실
정답: D.
10. 중대형 약품경영업체가 설립한 품질관리기관은' 의약품 품질관리규범' 에 규정이 있다
A. 기업 주관의 질을 받는 부사장이 직접 이끌다.
B. 기업 경영을 주관하는 부사장이 직접 이끌다.
C. 기업 관리자가 임명 한 책임자가 직접 이끌고 있습니다.
D. 비즈니스 관리자가 직접 이끌고 있습니다.
E. 기업 수석 엔지니어가 직접 이끌고 있습니다.
정답: D.
1 1.' 중화인민공화국 특허법' 에 따라 특허권을 수여할 수 있다
A. 과학적 발견
B. 지적 활동의 규칙과 방법
C. 동식물 품종 생산 방법
D. 질병 진단 및 치료
E. 핵 전환을 통해 얻은 물질.
정답: C.
12.' 신약 비준 방법' (1999 년 5 월부터 시행) 은 전통 한약 경구탕제를 주사제로 바꾸는 신약이
A. 두 번째 유형의 서양 의학
B. 한의학 2
C. 서양 의학의 세 가지 범주
D. 한의학의 세 가지 범주
E. 한의학의 네 가지 범주
정답: b
13.1989 65438+10 월 22 일 생산된 약품은 3 년간 유효하며 유효기간은 다음과 같습니다
A. 1992 65438+ 10 월 22 일
B. 1992 65438+ 10 월 2 1
C. 1992 65438+ 10 월 23 일
D. 1993 65438+ 10 월 30 일
E. 1992 65438+2 월 30 일
정답: b
14.' 행정복의조례' 의 수락 범위에 속하지 않는 것은
A. 구금, 벌금, 허가증 취소, 단종 명령, 재산 몰수 등 행정처벌에 불복하다.
개인의 자유를 제한하거나 압류, 압류, 재산 동결과 같은 행정 강제 조치에 불복하다.
C. 행정 기관이 불법적으로 의무 이행을 요구한다고 생각하십시오.
D. 행정기관 직원의 상벌, 임면 결정에 불복하다.
E. 행정기관이 법률법규에 규정된 경영자주권을 침해했다고 생각한다.
정답: D.
15.' 의약품 품질 관리 규범' 은 의약품 경영자에게
A. 정확한 검사 데이터 제공을 담당합니다.
B. 상품의 다른 자연속성에 따라 과학적으로 상품을 저장한다.
C. 요구 사항을 충족하는 제품을 신중하게 선택하십시오.
D. 시장 수요 및 재고 구조 분석을 잘 수행하십시오.
E. 부적합 제품의 신속한 처리.
정답: b
16. 의약품 품질의 특성에는 다음이 포함되지 않습니다
A. 유효성
B. 보안
C. 실제
D. 동종
E. 안정성
정답: C.
17. 집업약사 책임의 기본 원칙은
A. 약품의 품질에 대한 책임을 지고, 국민의 약물 사용의 안전과 효과를 보장한다.
B. 의료 규정 시행에 앞장서다
C. 지식을 지속적으로 업데이트하고 높은 수준의 전문성을 유지하십시오.
D. 약물의 효능을 평가하십시오.
E. 위반에 대한 처리 의견 제출 (의약품 관리법).
정답: a
18. 약물 불량반응은 일반적으로
A. 의도적 과다 및 잘못된 약물 사용으로 인한 부작용
B. 의도하지 않은 약물 과다 및 잘못된 약물 사용으로 인한 유해한 반응
C. 정상적인 사용량 하에서 치료 목적과 무관한 불량반응.
D. 정상 사용 하에서 예측 가능한 관련 반응
E. 장기 약물로 인한 만성 독성 반응
정답: C.
19.' 금독약' 은 다음 중 어떤 종류의 약물을 남용하는 마약 중독자의 급성 금단 증상과 징후를 통제하고 없애는 약물을 말한다.
A. 마리화나
B. 양귀비 알칼리
C. 에페드린
D. 향정신성 물질
E. 합성 마약
정답: b
20. 국가 약품 기준 제정과 개정을 조직하는 법정기관은
A. 의약품 인증위원회
B. 중국 의약품 생물 제품 검사소
C. 국가 약전위원회
D. 약물 평가 센터
E. 약물 평가 센터
정답: C.