DNA에서 ag, axg, ab3st, afb1b3 및 fb1b3은 무엇을 의미하나요?
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지난 며칠 동안의 연구 결과를 정리하여 다시 게시하겠습니다. 누구나 토론에 참여할 수 있습니다.
1. '북한남자 남남 최대 종족 창조' 기사의 주요 흠에 대해 먼저 GM 혈액형 분포도를 참고하시기 바랍니다. 지도에서 빨간색 afb1b3을 찾는 것은 어렵지 않습니다. 중국 남부와 베트남, 태국에서 절대 우위를 차지하고 있으며 이는 의심할 여지없이 바이웨족(남아시아 인종)의 독특한 변종임을 보여줍니다. 중국 북부와 중국 동북부 지역에 분포되어 있으며 상당히 균등하게 분포되어 있습니다. 이것은 무엇을 의미합니까?
이는 북방인(동아시아인)이 원래부터 남아시아 요소와 혼혈이었으나 중국 북방으로 이주한 후 신체적 특성이 상당한 적응 변화를 겪었다는 의미일 뿐입니다!
고고학적 발견에 문의하세요:
1. 베이징 주커우뎬(20,000~30,000년 전)에서 싱딩 동굴인이 발견한 인간 뼈의 종은 결정하기 어렵습니다. 에조계, 일본 아이누계, 폴리네시아계, 에스키모계로 분류되지만, 그들의 신체인류학적 측정 데이터의 평균값을 분석해 보면 동아시아계, 북아시아계 현대 몽골로이드계에 가깝다. 경주. 광시(30,000년 전)의 류장족은 남아시아 인종, 특히 원래 남아시아 유형의 몽골로이드 인종으로 명확하게 식별되었습니다.
2. 중부평원 양소문화(약 6000년 전)의 인골을 분석한 결과, 이는 현대 동아시아 인종에 가깝고, 현대 남아시아 인종에 가까운 특성도 일부 갖고 있는 것으로 나타났다.
결합분석을 통해 어떤 결론을 내릴 수 있나요? ——
동아시아인은 남아시아 출신으로, 인종적 특성이 비교적 늦게 형성된 집단으로, 남아시아계 혈통이 섞여 있는 집단이다.
그래서 이 기사는 수학적 모델을 구성할 때 틀렸을 수도 있습니다(그리고 그것은 치명적인 부상입니다!). 소위 남부인의 북부 종족은——
북부인 다시 북쪽으로 이주한 남아시아 조상과 그 후손의 Y 염색체와 미토콘드리아 특성 변이가 중첩된 결과!
이 글은 일부 유전학 선배들의 글일 뿐 인류학과 고고학에 동등하게 능숙한 것은 아니라는 점을 잊지 마세요.
다음은 GM 혈액형에 관한 기사입니다.
Gm BLOOD TYPE
마츠모토 박사의 영문 진술: 2000년 8월 추가
"아이누 백인인가요? 번호"로 돌아가기
원본: 98/01/07
rev1: 98/01/11 막대 그래프 추가 +
rev2: 98/09/13 에스키모 바 추가됨
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특히 "아이누는 백인인가요? 아니요"에 대한 많은 감사의 답변을 받았기 때문에 좀 더 자세한 내용이 필요하다고 생각했습니다.
여기에 큰 경고가 있습니다. 저는 의학 용어에 익숙하지 않거나 의학 분야에 대한 상식조차 없을 수도 있습니다. 부적절한 용어 사용이나 추론이 있을 수 있습니다. 저는 단지 마츠모토 박사님의 지식을 여러분과 공유하려고 합니다. 일본어 도서 "일본인은 어디에서 왔는가? (Gm) 혈액형에 대한 답변"(일본어)(NHK Books #652).
그러므로 수정, (의심스러운) 질문을 환영합니다. /p>
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"피 내가 사용하거나 글에서 사용하는 "형"은 흔히 말하는 A, B, O, AB와 같은 혈액형을 의미하는 것이 아닙니다. 그러나 그것은 Gm(감마 글로부린 마커)의 혈액형입니다... 그것이 무엇이든, ,,, 한숨.
인간은 Gm(혈액)형에 대해 두 가지 위치를 가지고 있는데, 그 중 하나는 아버지로부터 물려받았고 다른 하나는 어머니로부터 물려받았습니다. 따라서 멘델형 통계 결과가 예상됩니다.
8채의 아파트가 있었습니다
pes(평신도 용어로는 '기본 요소')는 인간의 Gm 혈액형, 즉 a, b1, b3, c, f, g, s 및 t에서 발견됩니다.
이러한 기본 요소는 , 그러면 하플로 유형을 만들기 위한 커플 또는 복합어입니다. 철자나 의미는 확실하지 않지만 일반인의 용어로 다시 말하면 우리가 보고 있는 "(혈액) 유형"입니다. TYPE에는 두 가지가 있습니다.
전 세계적으로 9가지 "TYPES"가 있습니다. 즉, ag(a와 g의 조합), axg, ab3st, afb1, fb1b3, fb1c, ab1c, ab1b3 및 ab3s입니다.
마츠모토 박사의 저서에서는 이러한 "유형"을 색상으로 표현하여 읽기 쉽게 했습니다. HTML 색상 기능을 활용하여 이를 시뮬레이션해 보겠습니다.
GM 여러분 혈액형 요인]
도서 표에는 각 종족 그룹이 어떤 "유형"을 가지고 있는지 보여주는 약 90개(부족) 그룹의 목록이 나와 있습니다. 예를 들어 호주 원주민의 73%는 Ag(파란색) 유형을 갖고 있고 27%는 Ag(청색) 유형을 가지고 있습니다. %에는 axg(녹색) 유형이 있지만 노란색이나 빨간색 유형은 없습니다. 일본인이나 아이누에는 밀도가 다른 4가지 유형, 즉 파란색, 녹색, 노란색 및 빨간색이 있습니다. 그러나 몽골로이드에는 노란색 유형이 없습니다. 흰색 문자를 공유합니다.
선택한 일부 데이터는 막대 그래프로 표시됩니다. 전체 화면에서 그래프를 보는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 영역의 비율이 제대로 표시되지 않을 수 있습니다.
일부 사람들의 GM 혈액형 구성
호주 원주민은 노란색, 즉 ab3st가 없다는 점에서 브라질이나 다른 남미 원주민과 매우 유사한 구성을 보였습니다.
Now , 문제의 아이누족: 파란색 57.1%, g 13.4%
리니, 25.2%는 노란색이고 4.3%는 빨간색이다. 일본인, 한국인, 중국인은 모두 밀도가 다른 4가지 색상을 가지고 있다.
표에는 특정 인물에 대한 수치 데이터가 나와 있지 않지만, 이 책은 다양한 사람들을 위한 파이 차트가 제공되는 세계 지도를 제공합니다. 정확한 숫자가 알려지지 않은 경우 영국인의 거의 80%가 파란색이 15%이고 파란색이 5%인 fb1b3을 가지고 있습니다. 녹색을 따르는 사람들은 노란색이 없다는 점에서 전형적인 백인입니다.
중앙 아프리카에서는 90% 이상의 사람들이 ab1b3(갈색)을 가지고 있고 나머지는 검은색 인자를 가지고 있습니다.
2. 북아시아계 GM특징 돌연변이 인자 ab3st의 생산과정 분석
4가지 GM 혈액형의 돌연변이 유형 상관관계를 분석한 결과 afb1b3와 afb1b3가 다른 돌연변이 유형. afb1b3의 후기 확장 요인을 이념적으로 배제한다면, 그 전에는:
1. 동남아는 기본적으로 갈색종의 특징적인 변이인 ag와 axg가 지배하고 있으며, ab3st의 비율은 매우 낮거나 0이다. ;
2. 동아시아에서는 ag, axg 및 ab3st가 강한 상관관계를 가지며 그 비율은 기본적으로 2:1:1에 가깝습니다.
3. 북아시아에서는 ab3st가 axg를 약간 초과합니다.
즉, ab3st는 실제로 남아시아와 동아시아와 북아시아를 오가는 점프대를 가지고 있다는 것!
위의 특성으로 볼 때 ab3st는 슈퍼 몬스터가 아니라고 생각됩니다. 남쪽에서 유래했을 수도 있습니다. 인간의 혼합을 기반으로 북아시아인으로 진화하는 과정에서 나타난 돌연변이.
중국 남부와 베트남, 태국에서 ab3st의 비율이 낮은 것은 나중에 Baiyue 사람들의 afb1b3에 포함된 결과라고 생각합니다. 이와 관련된 ag 및 axg 유형의 비율도 매우 낮습니다!
혈액형 변화를 인종과 연결해 보세요:
ag ------------------ 드워프 흑인(조상)
ag+ axg --------- 다양한 유형의 갈색인종
afb1b3 --------------- 남아시아인
ag+axg+ab3st ------ -북아시아 인종, 아이누
ag+axg+ab3st+afb1b3 -동아시아 인종
3. 다양한 GM 돌연변이 유형의 진화 과정을 재구성해 보세요
p>
인용문:
2006-4-4 16:01에 woaey가 작성한 원본 게시물
Gm 혈액형 유전병의 빈도와 시간을 변경하는 예
p>녹색 ag 녹색 axg 노란색 ab3st 빨간색 afb1b3
100% 50,000년 전
70% 30% 30,000년 전
10,000년 전 60 % 30% 10%
5,000년 전 50% 25% 25%
3,000년 전 50% 20% 10% 20%
20세기 55% 15% 15% 15%
사실에 가장 가까운 GM 혈액형의 진화를 그릴 수 있도록 정보를 제공해 주셔서 감사합니다.
사진 첨부 : gm-c.gif (2006-4-5 11:01, 8.24 K)
IV. 다양한 몽골 인종의 기원 과정에 대한 논의(결합) 인류학, 고고학 및 유전학의 증거)
위의 GM 혈액형 변이 과정을 토대로 현대 몽골 인종의 다양한 유형의 기원 과정은 다음과 같을 수 있다고 추측됩니다.
1. 드워프 흑인(ag)은 약 100,000년 전에 아프리카에서 이주했고, 갈색 변종(ag 및 axg)은 60,000~80,000년 전에 동인도와 남아시아에서 형성되었습니다. 그러다가 4만~5만년 전 갈색인종이 남아시아와 동아시아 해안 지역의 대부분을 차지했고(당시 해안선이 오늘날과 달랐다는 점에 주목해야 한다) 점차 새로운 동아시아 변종인 에조- 폴리네시아계 민족이 있는데, 일본에서는 그 중 하나를 조몬족이라고 하며, 그 후손이 아이누족이다. 현재 동아시아, 남아시아, 호주에는 갈색인종의 Y 염색체 하플로그룹 C와 D만 있을 수 있습니다.
2. 두 번째 흑인 집단(ab1b3)은 약 7만년 전 아프리카에서 이주해 왔으며, 피부색은 전자보다 밝았다. 60,000년 전 이란과 인도에 도착한 후 유라시아 인구(afb1b3)가 형성되었습니다. 그 후 백인 조상(fb1b3)이 먼저 분리되어 서쪽으로 이주했습니다. 그들은 곧 이스라엘과 유럽에서 네안데르탈인을 만났습니다. 5만년 전, 남은 사람들은 계속 동쪽으로 중국 남부와 인도차이나를 향해 이동해 오랫동안 정착해 약 4만년 전 남아시아 종족(여전히 afb1b3)을 형성했다. 이때 남아시아인들이 중국 남부와 인도차이나에 도착하면서 Y 염색체는 C와 D가 O로 대체되었을 수 있습니다.
3. 약 25,000~30,000년 전, 남아시아 인종과 동아시아 변종 갈색 인종의 교차점에서 기후가 점차 식기 시작했으며, 일본 남부에서 발생했을 가능성이 가장 높습니다. 그 당시에는 여전히 본토와 연결되어 있었으며(아마도 중국 남부 북부에도 있었을 것입니다), 소규모 그룹(ab3st, f와 b1의 손실과 빠른 형성에서 볼 수 있듯이 개체 수가 매우 적음) s 및 t 돌연변이)는 남아시아 인종에서 분화되어 동아시아 내륙으로 이주했으며, 환경선택에 따라 압력을 받아 원시인 사이에서 에스키모와 유사한 유형이어야 할 몽골 인종의 전형적인 신체적 특징을 빠르게 진화시켰습니다. .
그들은 바이웨족과 동일한 조상을 갖고 있을 가능성이 매우 높으며, 이는 Li Hui가 "바이웨 유전 구조의 이분법 징후"에서 언급한 알타이족의 M119 돌연변이 이유를 설명합니다. %, 니브흐 6%, 만주족 5.6%, 몽골인 4.2%, 울치족 3.8%, 일본인 3.4%, 예니세이 에벤크 3.2%". 그들은 곧 동아시아의 갈색인종(아조 및 폴리네시아인과 유사)과 혼합되었습니다. 그룹에 개체 수가 거의 없기 때문에 혼합된 자손의 Y 염색체는 여전히 갈색인종의 C와 D에 의해 지배됩니다. 그러나 몽골로이드 종족은 혹독한 환경의 압력 속에서 계속해서 외모 특성을 선택하고 강화해 결국 북아시아 종족(ag/axg/ab3st)을 형성하게 됐다. 그들은 빙하기의 혹독한 기후에 적응했고 유목민, 어업, 사냥 등 극지방의 생존 기술을 터득했습니다. 그들의 후손들은 빙하기 말까지 북아시아를 향해 계속 진출했습니다. 동아시아와 북아시아에도 소수의 사람들이 화이트칼라 해협을 건너 미국으로 들어갔습니다. 또한, 서로 섞이지 않은 갈색 유물도 북미에 발자국을 남겼다. 이들은 9,000년 전 북미에 출현한 케네윅족이다(연구 결과 물리적 특성에서는 아이누족, 폴리네시아족에 가깝다.) !).
4. 약 1만년 전, 벼농사 기술을 습득한 남아시아인(주로 바이웨족 O1, 먀오야오족 O2)의 인구가 급증한 뒤 대규모로 주변 지역으로 확대됐다. 확장으로 인해 Y 염색체 하플로그룹의 O형이 동남아시아 및 동아시아 전역과 일본 및 북한의 일부 지역(즉, 쌀 재배 지역 전체)으로 확대되었습니다.
5. 약 6000~7000년 전, 남아시아 종족이 계속해서 북쪽으로 확장하면서 원래의 북아시아 유목민 종족과 섞이면서, 아주 새로운 종족인 동아시아가 남동부 지역에 형성되었습니다. 아시아. 인류(ag/axg/ab3st/afb1b3). 부계는 주로 남아시아 인종에서 유래하므로 Y 염색체는 여전히 O형에 의해 지배됩니다. 이후 동아시아 혼혈인들은 유목문화에서 농업문화로 급속히 전환하여 보리, 밀, 기장, 기장 등 북부 기후에 적합한 작물을 선택하게 되었다. 5,000년 전 중앙평원에 농업문명이 발흥하면서 동아시아 종족이 주변지역으로 급속히 확장되면서 O형 분포지역이 계속 확대되어 동북아시아와 북아시아 일부 지역(거의 밀 전체)으로 확산되었다. 재배 지역), C와 D는 티베트, 일본 북부 및 북극으로 추방되었습니다.