새 버전의 의약품 관리법에서 열등한 것으로 간주되는 의약품은 포함되지 않습니다.

새 버전의 의약품 관리법에서 열악한 의약품으로 간주되는 항목에는 해당 의약품과 직접 접촉하는 승인되지 않은 포장재 및 용기는 포함되지 않습니다.

약품관리법 개정 내용:

1. 의약품 심사 및 품질검사

2. /p>

3, 의약품 생산 및 운영 관리

4. 의약품 사용 및 안전 감독 및 관리

5. p>6. 의약품 감사 관리

7. 중앙 집중식 입찰 및 조달 관리.

의약품 관리업무의 업무는 다음과 같습니다.

1. 보관인에게 의약품을 과학적으로 보관하도록 지도합니다.

2. 요구 사항을 충족하고 관리인과 협력하여 다른 방의 온도와 습도를 관리하고 적시에 재고 상태를 조정합니다.

3. 의약품 재고에 대한 정기적인 품질 점검을 실시합니다. 불시 점검은 일반적으로 1/4로, 부패하기 쉬운 의약품의 경우 불시 점검 주기를 단축해야 합니다.

4. 불시 점검 중에 발견된 문제에 대한 해결책을 제안하고 유지 관리 조치를 개선해야 합니다. 관리인과 협력하여 문제가 있는 품종을 선별합니다.

5. 계절적 기후 변화에 따라 약품 검사 계획 및 유지 관리 작업 계획을 수립하고 유지 관리에 필요한 주요 품종을 나열하고 실행합니다.

6. 의약품 유지관리 파일을 확립합니다.

7. 합리적인 재고에 대한 지침을 제공하고, 보관 수준을 개선하고, 제약 공장을 활성화하기 위해 주요 품종에 대한 샘플 관찰을 수행합니다. 제품 품질을 향상시킵니다.

8. 유지 관리에 대한 과학적 연구를 수행하고 점차적으로 창고 보관 및 유지 관리를 과학화하고 현대화합니다.