차 포장 공장의 식품 안전 인증 QS 마크를 신청하는 방법은 무엇입니까?
QS는 생산 허가증(QiyeshipinShengchanxuke)의 약어입니다. 식품 품질 및 안전 생산 허가증을 취득한 기업은 생산 및 가공한 식품이 공장 검사를 통과하기 전에 반드시 최소 판매 단위에 속해야 합니다. 판매를 위해 공장을 떠나는 경우 국가가 통일적으로 제정한 식품 품질 및 안전 생산 허가 번호를 포장에 표시하고 식품 품질 및 안전 시장 접근 표시 "QS"를 인쇄하거나 부착해야 합니다. \x0d\\x0d\Tea QS 인증 절차:\x0d\15영업일\x0d\식품 생산 및 가공에 종사하는 기업(자영업자 포함)은 규정된 절차에 따라 생산 라이센스를 취득해야 합니다. 신설 및 개조된 식품 기업은 적시에 식품의약국(FDA)에 식품 생산 허가증을 신청해야 합니다. 기업으로부터 신청서 자료를 받은 후, 성 및 시(현)급 식품의약청은 영업일 기준 15일 이내에 검토팀을 구성하여 신청서, 정보 및 기타 문서의 검토를 완료합니다. 회사의 자재가 요구 사항을 충족한 후 "식품 생산 허가 승인 통지서"가 발행됩니다. \x0d\20 영업일\x0d\ 회사의 신청 자료가 요구 사항을 충족하지 않는 경우, 회사는 식품의약청으로부터 통지를 받은 날로부터 영업일 기준 20일 이내에 수정해야 합니다. 기한 내에 신청은 철회된 것으로 간주됩니다. \x0d\\x0d\검토 단계\x0d\40 영업일\x0d\회사의 서면 자료가 식품 생산 허가증 검토 규칙에 따라 자격을 갖춘 후 영업일 40일 이내에 회사는 회사에 대한 검토 팀의 요구 사항을 수락해야 합니다. 공장 검사 능력에 대한 현장 검토. 현장 심사를 통과한 기업의 경우 심사팀이 현장에서 샘플을 채취하고 밀봉합니다. \x0d\10 영업일 (1)\x0d\심사팀 또는 인증을 신청하는 기업은 특별한 규정이 없는 한 영업일 10일 이내에 지정된 검사 기관에 샘플을 보내 검사를 받아야 합니다. \x0d\10 영업일(2)\x0d\필요한 조건 검토 및 인증 검사를 통과하고 인증 조건이 충족되면 현지 식품의약국(FDA)에서 10영업일 이내에 검토 보고서를 검토하여 올바른지 확인합니다. . 이후 인증서 발급이 승인됩니다. \x0d\\x0d\면허 발급 단계\x0d\15영업일\x0d\성 식품의약청의 검토 및 승인 후 15영업일 이내에 면허 발급 조건을 충족하는 생산 기업에 식품 생산 허가증이 발급됩니다. . 인증서 및 그 사본. \x0d\허가 관련 시간\x0d\증명서\x0d\식품 생산 허가증의 유효 기간은 3년입니다. 다양한 식품의 생산 허가증 유효 기간은 해당 규제 문서에 규정되어 있습니다. \x0d\인증서 갱신\x0d\ 식품 생산 허가증이 만료되기 6개월 이내에 기업은 원래 식품 생산 허가증 신청을 접수한 식품의약청에 허가 갱신 신청서를 제출해야 합니다. 식품의약청은 규정된 신청 절차에 따라 인증서를 검토하고 갱신해야 합니다. \x0d\연간 검토\x0d\식품 생산 라이센스에 대한 연간 검토 시스템이 구현됩니다. 식품생산허가증을 취득한 기업은 증명서 유효기간 내 매년 1개월 이내에 지방자치단체(현)급 식품약품감독관리국에 연간 심사 신청서를 제출해야 한다. 연간 검토 작업은 연간 검토 신청서를 접수하는 식품의약국(FDA)에 의해 조직되고 시행됩니다. 회사가 연차 심사에 합격한 경우, 식품약품감독관리국은 기업의 생산허가증 사본에 연차 심사의견을 서명해야 합니다. \x0d\변경\x0d\ 식품 생산 및 가공 기업이 식품 원료, 생산 공정, 생산 장비 및 기타 생산 조건에 중대한 변경이 있거나 새로운 유형의 식품을 개발 및 생산하는 경우 원래 식품에 변경 사항을 보고해야 합니다. 변경이 발생한 후 3개월 이내에 생산 신청을 한 식품의약청은 허가 신청을 하고 식품 생산 허가 변경 신청서를 제출합니다. 식품약품감독관리국은 변경신청을 접수할 때 해당 기업이 여전히 식품생산기업의 필요조건을 충족하는지 여부를 검토해야 한다. \x0d\기업 이름이 변경되면 식품 생산 허가증 이름 변경 신청서를 이름 변경 후 3개월 이내에 원래 식품 생산 허가증 신청을 접수한 식품의약품안전청에 제출해야 합니다.